重庆-2025-06-05 00:00:00
****年耗材调研(推介)公告(*********** 瑞氏*姬姆萨染色液等检验试剂)
我院拟于近期对以下产品进行院内调研(推介),欢迎资质齐全、信誉良好的供应商进行报名。
一、产品目录及参数要求等:
(第一次挂网)
序号 |
产品名称 |
基本用途 |
参数要求 |
来源 |
备注 |
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瑞氏*姬姆萨染色液 |
用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。 |
*液 |
****年第三季度合同到期 |
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*液 |
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新型隐球菌染色液 |
用于染色观察菌体上有无荚膜结构,借以鉴定新型隐球菌。 |
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真菌药敏试剂盒(微量肉汤稀释法) |
用于酵母样真菌包括念珠菌属、隐球菌属的体外药物敏感性试验。 |
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食物特异性***抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
用于定性检测人血清中,至少包括牛肉、鸡肉、鳕鱼、玉米、蟹、蛋清/蛋黄、蘑菇、牛奶、猪肉、大米、虾、大豆、西红柿、小麦等**种食物特异性***抗体。 |
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九项呼吸道感染病原体***抗体检测试剂盒 |
用于定性检测人血清中的嗜肺军团菌血清*型、肺炎支原体、*热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒*、*和*型九种呼吸道感染病原体***抗体。 |
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肺炎支原体***抗体检测试剂(胶体金法) |
用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的肺炎支原体***抗体。 |
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甲胎蛋白异质体******亲和吸附离心管 |
用于对来源于人体的血清样本中的被分析物进行定量检测,为甲胎蛋白异质体(******)项目。 |
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****和*****基因甲基化联合检测试剂盒 |
用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的****和*****基因的甲基化。 |
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一次性使用采样器 |
用于样本的收集、运输和储存等。用于新冠检测。 |
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前列腺小体外泄蛋白检测试剂盒(酶联免疫法) |
用于体外定量检测人体尿液中前列腺小体外泄蛋白(****)的含量。 |
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丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(荧光***法) |
用于体外定性检测丙型肝炎病毒(***)***核酸阳性的血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒**、**、**、**和**基因型。 |
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淋病奈瑟菌培养基 |
于淋病奈瑟菌的分离培养。 |
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幽门螺旋杆菌(**)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
用于定性检测全血、血清或血浆中的幽门螺旋杆菌抗体。 |
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丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒 |
用于体外定性检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒(***)游离核心抗原。 |
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丁型肝炎病毒抗原检测试剂盒 |
用于体外定性检测人血清或血浆中的丁型肝炎病毒抗原(******)。 |
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庚型肝炎病毒***抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
用于定性检测人血清中的庚型肝炎病毒(***)***抗体。 |
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说明:
*.医用耗材的采购流程分类调研和采购两大环节,调研环节主要针对产品及市场价进行了解,采购环节确定中选产品。调研环节由医学装备处负责,采购环节由采购管理处负责。
*.该调研需求公告主要针对调研环节,后续的采购公告由采购管理处进行发布。
*.调研日期:以短信或电话通知为准。
*.调研方式:现场调研,具体地点以短信通知为准。
*.调研对象:报名成功产品的生产厂家及供应商。
*.调研内容:对报名的产品进行介绍,包括性能、参数、用途、适应症等,并对产品的市场价格(最低价)进行了解。
*.调研完成后,后续的采购流程交由采购管理处进行,须按照采购管理处所发公告进行执行。
二、报名商所投产品须能满足临床使用需求。
三、报名商要求:
*.有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
*.具有良好的配送、服务能力。
*.不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件*)。
*.报名商具有较好的物流配送能力(一般在接到医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
*.不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件*)。
**.报名商在重庆应有仓储库房,具有较好的物流配送能力(一般在接到医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
**.报名商需至少提供以下资质(可提供加盖公章鲜章的复印件,非医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。报名要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材调研报名须知》):
(*)报名商《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(*)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
(*)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属**认证范围的必须提供**认证书。
(*)生产企业委托代理经销授权书。
(*)报名商法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明。
(*)报名商信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)、所投产品的用户名单等材料。
(*)严禁串标、围标等恶意行为,若发现此类情况,取消报名资格。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为,否则后果自负。”的书面声明。
四、请报名商在报名时间内下载报名表和报名须知(详见附件),认真阅读并准确、完整填写。
五、报名时间:****年**月**日至****年**月**日(节假日除外),每天上午*:**~**:**,下午*:**~*:**,报名商必须在规定时间内提交相关资质及报名表,逾期不再受理。
六、调研时间和地点另行通知。
联系人:医学装备处:艾老师************,汤老师************。
重庆医科大学附属第一医院
医学装备处 采购管理处