采购包*：

(*)*、供应商是生产企业的，应提供以下证件复印件：
（*）医疗器械生产许可证；
（*）响应产品属于二、三类医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证，属于 一类医疗器械的须具有一类备案凭证。
*、供应商是经营企业的，应提供以下证件复印件：
（*）医疗器械经营许可证；
（*）响应产品属于二、三类医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证，属于一类医疗器械的须具有一类备案凭证。
*、参加政府采购活动前*年内没有环保类重大违法记录的书面声明。
*、供应商应当从采购人或者采购代理机构合法获得投标项目的招标文件。
*、本项目不接受联合体投标。
*、中标供应商中标后不得将中标项目分包或转让给其他主体实施。；(*)*、查询渠道及截止时点：采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询相关供应商的信用记录，以采购文件要求（确定）的提交投标（响应）文件截止时间为查询截止时点。
*、信用信息查询记录和证据留存的具体方式：采取必要方式（书证、电子数据等）做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。 
*、信用信息的使用规则：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（案件当事人名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成的一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录；采购人及采购代理机构应当妥善保管相关供应商信用信息，不得用于政府采购以外事项。。