牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购项目*竞争性磋商公告

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牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购

项目竞争性磋商公告

项目概况

牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购项目的潜在供应商应在黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都*号楼***门市（黑龙江中联招标代理有限公司）获取采购文件，并于****年*月**日*时**分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：**************

项目名称：牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：**,***.**元

最高限价：**,***.**元

采购需求：详见附件

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算（元）	最高限价（元）
*	其他医疗设备	气压治疗仪	*（台）	详见附件	,.*	,.*

合同履行期限：自签订合同之日起**个月

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

*.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，*.*)供应商为经销商需提供：*、经营企业医疗器械经营许可证；*、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；*、生产企业的医疗器械注册证（*.*如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； *.*如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； *.* 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；*.*非医疗器械需提供相应材料)。 *.*）供应商为生产企业需提供：*、生产企业的医疗器械经营许可证；*、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；*、生产企业的医疗器械注册证（*.*如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；*.*如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；*.*如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；*.*非医疗器械需提供相应材料)。

三、获取采购文件

时间：****年*月**日至****年*月*日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）

地点：黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都*号楼***门市黑龙江中联招标代理有限公司

方式：现场获取

售价：免费获取

四、响应文件提交

截止时间：****年*月**日*时**分（北京时间）

地点：黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都*号楼***门市黑龙江中联招标代理有限公司

五、开启（竞争性磋商方式必须填写）

时间：****年*月**日*时**分（北京时间）

地点：黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都*号楼***门市黑龙江中联招标代理有限公司

六、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘：否

公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名称：牡丹江市第一人民医院

地址：黑龙江省牡丹江市爱民区建卫路**号

联系方式：（****）*******

*.采购代理机构信息

名称：黑龙江中联招标代理有限公司

地　址：黑龙江省牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都*号楼***门市

联系方式：（****）*******

*.项目联系方式

项目联系人：黑龙江中联招标代理有限公司

电　　话：（****）*******

附件：

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	*	产品团队服务应包含：协同院内管理部门推进全院各科室医护人员的**宣教及产品培训工作，前个月内至少完成*次回访；
	*	治疗仪应具有预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进血液回流功能；
	*	仿人体生理性足泵；（提供相关证明材料）
	*	只需包裹足部或手部，不影响腿部创伤、石膏固定、上肢**、*置管等患者的使用；
	*	脉冲压力值～*****之间调节；
★	*	.*脉冲快速达到预设压力值；（提供相关证明材料）
	*	预置脉冲间隔时长，包括足部和手部脉冲间隔时间；
	*	脉冲压力值保压时间应分两档及以上；
	*	预置脉冲石膏足垫工作模式；
★	**	内置电池，电池充满电连续正常工作时长≥*小时；（提供相关证明材料）
	**	治疗仪配套肢体压力套应通过生物相容性检测；
	**	具有故障提示功能，包括过压、欠压提示；（提供相关证明材料）
	**	中断电源，治疗仪应自动释放腔体内压力。（提供相关证明材料）
	**	治疗仪具有睡眠模式，超过相应时间自动锁屏；
	**	治疗仪电气安全要求应符合****.**的要求，电磁兼容性要求应符合**.******的要求。
	**	内置****模块，可与静脉血栓防治管理系统实现无线通讯，达到数据交互的目的，实现物理预防可监控可追溯信息化管理。（提供相关证明材料）
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。

如何投标：