[奇台县]奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目

2025-04-22

新疆/昌吉

招标采购

[奇台县]奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目
昌吉/新疆-2025-04-22 00:00:00

奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目竞价公告

发布时间：********** **:**:**

一、项目信息

项目名称：奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目

项目编号：*****************
项目联系人及联系方式：汪利新***********

报价起止时间：********** **:** *********** **:**

采购单位：奇台县西地镇卫生院(奇台县西地镇人口和计划生育生殖健康服务站）

供应商规模要求：*

供应商资质要求：*

供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。

二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
****心电测量、分析设备	核心参数要求: 商品类目: ****心电测量、分析设备; 采购人需求描述:目前县乡两级已经借助昌吉健康云平台实现数据实时交互，在此基础上实现村卫生室的心电数据实时互通。依托现有资源，实现县乡村心电数据互通，（.村级心电数据与奇台县总医院心电诊断中心数据交互。.村卫生室心电数据和昌吉健康云平台数据进行交互）医疗机构和患者能够查到心电图图形和诊断报告。涉及所有相关接口费用由中标商承担。硬件设备质保三年（三年内免费维修或更换备机）具体要求见附件; 次要参数要求:奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目:详见附件;	*台	***.	*

买家留言：报价前和院方联系，根据实际配置，切勿胡乱报价

附件：心电一张网技术参数.****
采购方式采用在线询价单.****
商务要求.****

响应附件要求： *：厂家授权 *：厂家三证及产品说明书 *：报价明细单 *：供应商三证以上所有证件必须加盖公章

三、收货信息

送货方式:送货上门

送货时间:工作日**:**至**:**

送货期限:竞价成交后*个工作日内

送货地址：新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州奇台县西地镇西地镇卫生院

送货备注：*

四、商务要求

商务项目	商务要求
奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目	交货要求、交货期：成交通知书发出后天内设备交付，并调试安装完成。、供应商必须承担安装调试和提供设备使用说明书等其他类似的义务。、交货地点：）.奇台县总医院西地镇分院东地村卫生室）.奇台县总医院西地镇分院旱沟村卫生室）.奇台县总医院西地镇分院西地村卫生室）.奇台县总医院西地镇分院桥子村卫生室
奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目	其他要求 .供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案证明文件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 .若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。 .质保期：设备安装调试验收合格后质保期三年。在质保期内，设备硬件、软件、信息系统端口、以及设备的零配件出现任何问题，所产生的的维修费用全部免费，保修期后，维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。质保期内安排参与过本项目有资质、资历的工程师维护。质保期结束后，中标供应商需保证**小时的服务响应，响应时间不得低于如下标准：接到院方的通知后小时内必须做出明确的响应和安排；小时内做出故障诊断报告，常规故障小时内必须解决。需提供现场服务的，服务团队须在小时内达到故障现场。 .提供技术资料，含使用说明书、图纸等。 .交付使用首次开展工作，工程师免费提供操作及维护培训，并在年内免费提供操作维护培训。 .保证供应设备的维修与配件。、本项目涉及到的运输、安装、调试、使用及设备安全责任全部由供应商承担。、成交供应商与采购人按国家有关规定以及采购文件的质量要求和技术指标、供应商的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；采购人与供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购文件及响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 .供应商中标后，必须在天内，携带医疗器械经营相关资质和中标产品的资质，到奇台县市场监督管理局进行审核和备案。资质审核通过以后，才能确认后续手续。若资质审核不通过，政采云不予确定，采购单位有权取消中标资格。 *.中标人须提供完善的培训方案，面向医护人员、管理者、系统管理员、维护人员等不同角色分批提供培训课程，帮助其掌握使用、操作、维护等内容。
奇台县总医院西地镇分院心电一张网心电设备采购项目	一、医疗器械注册证二、医疗器械生产许可证和经营许可证（二类医疗器械经营备案证明文件、多证合一营业执照）三、其他相关资质证明文件（医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证）四、产品质量检验报告五、产品委托授权书六、投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。）七、上传物品图片。