长治市中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置2025年2月至4月政府采购意向

2025-02-26

山西/长治

招标采购

长治市中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置2025年2月至4月政府采购意向
长治/山西-2025-02-26 00:00:00

长治市中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置****年*月至*月政府采购意向

来源：长治市中心血站

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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔****〕**号）等有关规定，现将长治市中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置****年*月至*月采购意向公开如下：

序号	采购项目名称	采购需求概况	预算金额（元）	预计采购时间（填写到月）	是否专门面向中小企业采购	备注
*	****年长治市中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置	** * 盒 * * 盒乙肝梅毒试剂条盒 * 盒 ** * 盒抗 * 支 *血型盒一次性加样针* *** 支一次性加样针（血型） *** 支一次性加样针* *** 支血型板（型板） ** 块大标签 ** 个大碳带 * 卷小标签 *** 个小碳带卷采血标签 *** 张留样盒 * 个水机耗材 * 套加湿器湿膜 * 套血浆包装袋 *** 个血包装袋 * 个医用棉签包复合碘瓶一次性吸管包一次性静脉采血针 ** 个医疗废物转运箱个压力蒸汽灭菌指示胶带 * 卷 %酒精桶手消液 * 瓶大污物袋 * 个小污物袋个 **%过氧化氢消毒液瓶消毒液 * 瓶 ***酒精瓶一次性注射器 * /支一次性注射器 /支竹签（支/包） * 包质控品(中值） * 支抗抗血清* * 套细胞 * 套 *血型 * 支血常规质控品支微感采血针 * 支质控品(高值） * 支项目参数：** 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒装（双抗原夹心法） ①采用双抗原夹心法酶联免疫实验原理。 ②质量要求：符合国家标准，提供批批检合格报告：敏感性：符合国家规定（/）；特异性：符合国家规定(/)。精密度（）*;%。稳定性试验符合国家要求。 ③样品加样量要满足实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 ④有效期：个月。 ⑤满足使用方检测质量要求。 ⑥试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 * 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 ①采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理。 ②阴性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。份阴性参考品符合率/。 ③阳性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。份阳性参考品符合率/。 ④最低检出限：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。，应检出阳性，可检出阳性或阴性，应检出阴性。 ⑤精密度：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。应不大于%（=)。 ⑥有效期：个月。 ⑦满足使用方检测质量要求。 ⑧试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。乙肝梅毒试剂条：、用途：用于体外定性检测人血清、血浆样本中的梅毒螺旋体抗体、方法学：胶体金层析法、检测标本：血清、血浆标本、产品有效期：大于等于个月、灵敏度高，特异性好，适合于快速筛查 ** 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 ①采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验。 ②符合国家标准，提供批批检报告：灵敏度：亚型最低检出量：小于等于.*/；**亚型最低检出量:小于等于.*/；*亚型最低检出量：小于等于.*/； ③精密性：≤%；稳定性试验符合国家要求； ④有效期：个月。 ⑤最低检出下限≤. ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法和双抗体夹心法） ①采用双抗原夹心法和双抗体夹心法酶联免疫吸附实验原理，检测人血清或血浆中的*型（或）*型抗体和* 抗原。 ②抗体阴性参考品符合率：大于等于/； ③抗体阳性参考品符合率：/； ④抗体阳性参考品符合率（、）：、大于等于.且大于等于； ⑤抗体最低检出限：至少检出份阳性反应（大于等于/）； ⑥抗体最低检出限（基质血清）：阴性反应； ⑦精密性：小于等于%； ⑧抗原阴性参考品符合率：/； ⑨抗原阳性参考品符合率：/*； ⑩抗原最低检出限：不高于.*/； ⑪抗原最低检出量（基质血清*）：阴性反应； ⑫抗体/抗原精密性：小于等于%。 ⑬有效期：个月。 ⑭满足使用方检测质量要求。 ⑮试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。抗(+)血型定型试剂 ①用于人*血型的检测 ②效价：抗(**)凝集效价≥：*;抗(**)凝集效价≥:* ③规格:**/支血型：一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。二、主要技术参数： .用于鉴定人*血型 .规格：**** .外观：抗呈浅蓝色秀明液体，抗呈浅黄色透明液体，无沉淀物，无渗漏，无破损。 .效价：抗与细胞凝集效价≥：**，抗与细胞凝集效价≥：**。 .亲和力：抗与细胞亲和力凝集时间≤秒，抗与细胞亲和力凝集时间≤秒。 .冷凝集素和不规则抗体测定：不得出现凝集与溶血. 一次性加样针* ①适用**** 全自动酶免仪。 ②产品规格为****，透明的一次性吸头，洁净，便于在加样过程中人工观察监测。 ③与全自动酶免仪的加样系统整合后能够达到以下变异系数要求并提供吸头与全自动酶免仪配合使用后的加样精度检验报告： µ：精密度：≤.%;准确度：≤±.% ***µ:精密度：≤.%；准确度：≤ ±.% ④支持液面、凝块检测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头检测液面不足、凝块等问题。 ⑤装载适配部分具备良好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 ⑥可在室温下长期存储(至少能保障个月的存储期)。一次性加样针（血型） ①用途：适用于* 全自动血型分析仪，专用耗材。 ②产品规格容量≥**，一次性黑色吸头，内含石墨，支持电容感应式探测。 ③采用≥支/盒组合的独立密封包装；吸头装载时，可一次性至少可装载支吸头到针盒，无需一支支摆放到针盒。 ④与全自动血型分析仪整合后加样精度能够达到：加样量：μ精密度（*%）：≤.％加样量：*μ精密度（*%）：≤.％加样量：**μ精密度（*%）：≤.％ ⑤支持液面探测、凝块探测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头探测液面不足、凝块等问题。 ⑥尺寸：长度为≥**，针尖孔径≤Φ.**，壁厚≤.**，装载适配部分具备很好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 ⑦可在室温下长期储存（至少能保证个月的储存期）。一次性加样针* ①产品应适用于瑞士*** **全自动加样仪，以保证加样精度及质量。 ②产品应具有良好的导电材质，能够准确判断液位高度。 ③产品应外表光洁，且批次间无差异。 ④与系统整合后能够达到以下变异系数要求： % *** (%) ***: ;.* **;. **: ;.* **;. ⑤产品应为密封包装，规格为*和**并一次性使用。 ⑥产品可在室温下长期存储(存储期≥个月)。 ⑦产品支持液位、凝块、气泡检测功能，并能与现有系统配套；当液位不足、有凝块、有气泡等问题出现时，系统能够通过一次性加样针产品检测到问题。血型板（型板） ①适用于* 全自动血型分析仪，进行血型检测。 ②板类型：一次性使用的标准孔板，板条不可拆卸，为整板一体化设计。 ③尺寸（长宽高）：≤******.**.。 ④材质：采用无色透明材质。 ⑤孔径：每个孔的直径≥.*。 ⑥容积：每孔容积*。 ⑦孔内设计：血型微板上的每个孔内型设计，更加有利于于红细胞凝集后的聚集，检测灵敏度更高。 ⑧孔底内表面设计：血型微板底部内表面采用雾面技术，有效避免判读的反光效应；同时雾面设计增大摩擦力，避免非凝集的红细胞滑落，提高结果判读准确性。 ⑨外表面设计：血型板外表面为平面设计，避免从底部成像判读时产生反光光斑。 ⑩不透光处理：血型微板的底部孔间做了不透光处理，消除孔间干扰，每一个孔的成像图像清晰，分析结果准确，溯源性强。大标签（*****）、规格：****** 、面纸：基本克重：／㎡±%／㎡厚度：.*** ；底纸：兰色格拉辛底纸基本克重：／㎡厚度：.*** 胶黏剂：永久性胶黏剂胶黏剂：永久性胶黏剂使用温度范围：℃～＋℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。、投标人需要具有血液标签产品的***证书及认证报告，证明标签安全、无毒。投标人需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告）大碳带、规格：×** 、碳带基材：聚酯薄膜基材厚度(μ)： .±. 墨层颜色：黑墨层透过浓度： .～.** 小标签、规格：**** 、面纸：基本克重：／㎡±%／㎡厚度：.*** 底纸：兰色格拉辛底纸基本克重：／㎡厚度：.***** 胶黏剂：永久性胶黏剂最低贴标温度：℃ 使用温度范围：℃～＋℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。、投标人需要具有血液标签产品的**证书及认证报告，证明标签安全、无毒。投标人需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告）。小碳带、规格：×** 、碳带基材：聚酯薄膜基材厚度(μ)： .±. 墨层颜色：黑墨层透过浓度： .～. 适用于站内打印机配套使用，打印内容清晰完整不掉色采血标签：规格：** 面纸：基本克重：／㎡±%／㎡厚度：.** 底纸：兰色格拉辛底纸基本克重：／㎡厚度：.***** 胶黏剂：永久性胶黏剂最低贴标温度：℃ 使用温度范围：℃～＋℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。需要具有血液标签产品的**证书及认证报告，证明标签安全、无毒。需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告）留样盒 ①医用聚丙烯材质，耐深低温度 ②型底，*孔板，容量.*，单管开口有热封位置，单管独立可拆。尺寸：××**，适合加样系统自动留样。 ③配套铝膜热封，一次性密封。 ④留样盒直坐标、纵坐标有定位坐标。重量：；水机耗材 ①过滤柱:"； ②离子树脂纯化柱:.； ③反渗透膜*" 加湿器湿膜与飞仕加湿器配套使用血浆包装袋、材质：袋身一面须采用环保丝 * 膜，一面须采用、* 气泡复合膜，透明度好，不拆包装便可扫码，并可减少袋内所装物品在运输过程中的振动撞击；、规格尺寸：**+.*（长），*（宽）。、封口牢固，具有耐低温特性；、加工工艺： .、热复合三边封边（封口宽度小于 .**）血包装袋、规格：*****.* 、材质：塑料、耐磨、透明；、喷绘血滴爱心标识、长治市中心血站、供血电话：***** 医用棉签：由医用脱脂棉和竹组成支装。复合碘： ***/瓶碘含量.% 醋酸氯已定含量.% 一次性吸管：外观干净，无杂质.规格：/支、/包。一次性静脉采血针：蝶翼型.# 独立包装。医疗废物转运箱* /尺寸：****** 压力蒸汽指示胶带用于下排式和预真空压力蒸汽锅.考核是否达到灭菌条件。规格：**** %酒精乙醇含量为*%±%（/）手消液用于手部快速消毒。规格：***/瓶大污物袋加厚塑料，防水防尘耐用无异味、袋重*、*** 小污物袋加厚塑料，防水防尘耐用无异味、袋重*、*** ***%过氧化氢消毒液过氧化氢含量为.%±.%（/）消毒液有效氯含量为*/±*/，净含量：** 一次性注射器医用，一次性注射器* 医用，* 竹签支/包，每支长为** 质控品（中值） ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅱ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④应≤%。抗抗血型定型试剂型* ①产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。 ②用于鉴定人*血型 ③规格：** ④外观：抗呈浅蓝色秀明液体，抗呈浅黄色透明液体，无沉淀物，无渗漏，无破损。 ⑤效价：抗与细胞凝集效价≥：**，抗与细胞凝集效价≥：**。 ⑥亲和力：抗与细胞亲和力凝集时间≤秒，抗与细胞亲和力凝集时间≤秒。 ⑦冷凝集素和不规则抗体测定：不得出现凝集与溶血细胞 ①用于血型反定型检测 ②规格： ③外观：上清液无色、透明，细胞呈鲜红色，无絮状物和凝，无渗漏、无破损。 ④特异性：细胞与抗凝集，与抗不凝集；细胞与抗凝集，与抗不凝集；细胞与抗、抗均不凝集。 ⑤抗原性：*细胞与抗凝集+，最高稀释度≥；与抗凝集+，最高稀释度≥*。细胞与抗凝集+，最高稀释度≥；与抗凝集+，最高稀释度≥。 *血型： .用于样本**血型的检测 .检验原理：根据抗抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，区分阳性和阴性 .储存条件：*℃。血常规质控品：用途血细胞分析仪工作的质量控制。质控品瓶内均匀性不低于适用的血细胞分析仪检测正常水平新鲜血劈内声称的重复性要求。均匀性满足要求：≤.* **≤.* **≤.* **≤.* **≤.* **≤.。微感采血针：规格：.（），供采血检验初筛时手指和耳部采血用。质控品（高值） ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅲ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④应≤%。	****.	**年月	是

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

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