阜阳市人民医院（床旁血液过滤机）及配套耗材采购项目

公开招标公告

项目概况

阜阳市人民医院****（床旁血液过滤机）及配套耗材采购项目的潜在供应商应在阜阳市公共资源交易网(****://****.**.***.**)网站获取采购文件，并于****年**月**日**时**分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：************

项目名称：阜阳市人民医院****（床旁血液过滤机）及配套耗材采购项目

预算金额：***.**万元

最高限价：***.**万元

采购需求：拟确定一家供应商，在合同履行期限内按采购人需求分批配送设备、配套耗材，并完成与此相关的配套服务。具体供货产品如下：

产品名称	单价（元）	数量	单位	最高投标限价（元）	是否允许进口产品参与
▲****（床旁血液过滤机）	******	*	套	******	否
滤器	***	**	支	****	否
一次性灌流器	****	**	支	*****	否
血浆分离器	****	**	支	*****	否
胆红素吸附柱	****	**	支	******	否
管路	****	**	支	*****	否

合同履行期限：设备合同生效后**日历天供货完成，完成全部的现场安装、调试并投入试运行；配套耗材：采用分批供货，每次接到采购人通知后，在规定时间内完成该批次供货。

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。因此，本项目不专门面向中小企业采购，如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。

*.本项目的特定资格要求：*.* 所投产品若属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；

*.* 投标人所投产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证书。

三、获取招标文件

时间：****年**月**日至****年**月**日**时**分（北京时间）（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日）。