***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*炒酸枣仁；取酸枣仁对照药材**，加甲醇****，加热回流*小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为对照药材溶液。再取酸枣仁皂苷*对照品、酸枣仁皂苷*对照品、斯皮诺素对照品，加甲醇制成每***各含***的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述对照药材溶液、对照品溶液各*～*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以水饱和的正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液，立即检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和酸枣仁皂苷*、酸枣仁皂苷*对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（*****）下检视，供试品色谱中，在与斯皮诺素对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点；杂质（核壳等）　不得过*%；水分　不得过**.*%；总灰分　不得过*.*%；浸出物不得少于**.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*茯苓；取本品粉末**，加无水乙醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*****薄层板上，以正己烷*乙酸乙酯*甲酸（*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液*乙醇（*∶*）混合溶液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分　不得过**.*%；总灰分　不得过*.*%；浸出物不得少于*.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*百合；取本品粉末**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液浓缩至***，作为供试品溶液。另取百合对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯*甲酸（**∶*∶*）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分　不得过**.*%；总灰分　不得过*.*%；浸出物不得少于**.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*红毛五加皮；取本品粉末*.**，加**%甲醇****，加热回流**，滤过，滤液蒸干。残直加**% 甲醇*** 使溶解，作为供试品溶液。另取刺五加苷*对照品、加**% 甲醇制成每***含*** 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》一部附录**）试验，吸取上述两种溶液各*~**，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇 *:*:*）的下层溶液为展开剂，展开。取出、晾下。喷以 **%硫酸乙醇溶液、在 ***七*加热至斑点显色请晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，是相同颜色的斑点；水分 不得过**.*%；总灰分 不得过*.*%；酸不溶性灰分 不得过*.*%；浸出物不 得少于**.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*玫瑰花；本品萼片表面观：非腺毛较密，单细胞，多弯曲，长***～***μ*，壁厚，木化。腺毛头部多细胞，扁球形，直径**～***μ*，柄部多细胞，多列性，长**～***μ*，基部有时可见单细胞分枝。草酸钙簇晶直径*～**μ*；水分　不得过**.*%；总灰分　不得过*.*%；浸出物不得少于**.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*醋五味子；取本品粉末**，加三氯甲烷****，加热回流**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷***使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*****薄层板上，以石油醚（**～**℃）*甲酸乙酯*甲酸（**∶*∶*）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；杂质　不得过*%； 水分　不得过**.*%；总灰分　不得过*.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*丹参；取本品粉末**，加乙醇***，超声处理**分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取丹参对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ*对照品、丹酚酸*对照品，加乙醇制成每***分别含*.***和*.***的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，使成条状，以三氯甲烷*甲苯*乙酸乙酯*甲醇*甲酸（*∶*∶*∶*∶*）为展开剂，展开，展至约***，取出，晾干，再以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（*∶*）为展开剂，展开，展至约***，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；水分　不得过**.*%； 总灰分　不得过**.*%；酸不溶性灰分　不得过*.*%；浸出物不得少于**.*%；酸溶性浸出物不得少于**.*%。

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***/包；性状、鉴别、检查项符合****版《中国药典》一部*药材和饮片*甘草；取本品粉末**，加乙醚****，加热回流*小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇****，加热回流*小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水****使溶解，用正丁醇提取*次，每次****，合并正丁醇液，用水洗涤*次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*～*μ*，分别点于同一用*%氢氧化钠溶液制备的硅胶*薄层板上，以乙酸乙酯*甲酸*冰醋酸*水（**∶*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；水分　不得过**.*%； 总灰分　不得过*.*%； 酸不溶性灰分　不得过*.*%。

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