(*)（*）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的投标。 （*）所投产品中属于医疗器械的，须符合下列要求： ① 所投医疗器械产品须符合国家相关规定： 第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证； 第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证（无需提供注册登记表）。 ② 投标人为境内制造商的，所投医疗器械须具备： 第一类医疗器械：医疗器械生产备案凭证； 第二类、第三类医疗器械：医疗器械生产许可证。 ③ 投标人为代理商 / 经营企业的，所投医疗器械须具备： 第二类医疗器械：医疗器械经营备案凭证； 第三类医疗器械：医疗器械经营许可证。 （*）若投标产品均不属于医疗器械，投标人无须提交医疗器械经营许可或备案凭证；若投标内容包含医疗器械，则该类产品的资质审核遵照前文规定执行，而非医疗器械部分不受此限。针对非医疗器械类产品，投标人需出具书面声明或相关佐证材料；若所投产品涉及国家行政许可或强制性认证管理范畴，则必须提供相应的有效证明文件（例如：强制性产品认证证书〈*** 认证〉、特种设备制造许可证、计量器具型式批准证书、工业产品生产许可证等），具体标准请参照采购需求中对应品目的规定。 （*）供应商须对本采购包内全部品目进行投标，不得仅对部分品目投标；供应商所提供的全部资质、证明文件，均须在投标截止之日处于有效期内，且覆盖其所投全部品目。