(*)供应商须按《医疗器械⽬录分类》规定，根据招标⽂件中采购物品类提供相应材料，(*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)（进⼝产品除外）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)（进⼝产品除外）;(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于⼆类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)（进⼝产品除外）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)（进⼝产品除外）。(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》;如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。（*）⾮医疗器械⽆需提供相应材料。根据国家对⾎液管理的相关要求，本项⽬涉及到⾎液筛查检测试剂，供应商具有药品经营许可证，提供所投产品制造商有效期内的药品⽣产许可证。如为进⼝产品代理商提供所投产品⽣产⼚家（或中国总代理）针对本项⽬出具的授权书。若由中国总代理出具授权，须同时提供境外⽣产⼚家授予该中国总代理的代理资质证明⽂件（复印件加盖投标⼈章）；外⽂授权⽂件须附中⽂翻译件并加盖投标⼈公章。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

(*)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）;(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）。(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。（*）⾮医疗器械⽆需提供相应材料。如为进⼝产品代理商提供所投产品⽣产⼚家（或中国总代理）针对本项⽬出具的授权书。若由中国总代理出具授权，须同时提供境外⽣产⼚家授予该中国总代理的代理资质证明⽂件（复印件加盖投标⼈公章）；外⽂授权⽂件须附中⽂翻译件并加盖投标⼈公章。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

(*)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）;(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)（进口产品除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)（进口产品除外）。(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。（*）⾮医疗器械⽆需提供相应材料。如为进⼝产品代理商提供所投产品⽣产⼚家（或中国总代理）针对本项⽬出具的授权书。若由中国总代理出具授权，须同时提供境外⽣产⼚家授予该中国总代理的代理资质证明⽂件（复印件加盖投标⼈公章）；外⽂授权⽂件须附中⽂翻译件并加盖投标⼈公章。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。