(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合特定资格要求以下标准:(*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》 所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械);(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于⼆类医疗器械，并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)。(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》和《第⼀类医疗器械备案信息表》或药监局⽹站截图;如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须⼀致)。