老师您好，生产企业具有药品与二类医疗器械生产资质，并计划生产“非药用”护眼凝胶，主要作用是缓解用眼过度导致的眼干、眼涩。 目前，企业计划在产品包装上：（*）标注产品不属于药品和医疗器械（即，不使用药品或医疗器械批号）；（*）标注“外”字（即在红色方框底色内，标注白色“外”字；目的是提示消费者外用该产品）。 特此咨询，上述（*）（*）两项内容，是否合规可行？谢谢。