一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：**************

原公告的采购项目名称：夯实高质量人才“动力梁”（培训学院）项目*包

首次公告日期：****年**月**日

二、更正信息：

更正事项：采购公告;采购文件

更正内容：本项目招标公告及招标文件相关内容作如下变更：原招标公告、原招标文件内容为：

招标公告：

*）投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。

*）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

招标文件：

***：投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》

***：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

现变更为：

招标公告：

*）如所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。

*）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

招标文件：

***：如所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》

***：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。其他内容不变。

请各潜在供应商及时查看并下载本项目的变更文件，若未能及时查看并下载变更文件，由此产生的一切后果由供应商自行承担。

更正日期：****年**月**日

三、其他补充事宜：

*.公告发布媒体：中国河北政府采购网、邢台市公共资源交易网

*.更正内容以最新发布的公告为准。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名 称：邢台市人民医院

地 址：邢台市红星街**号

联系方式：付子乾电话：************

*.采购代理机构信息

名 称：河北恒峰工程造价咨询有限公司

地 址：河北省邢台市襄都区开元北路***号开元生活广场*座***室

联系方式：崔世岩电话：************

*.项目联系方式

项目联系人：崔世岩

电　 话：************