流式细胞仪采购项目意向公开(第三次)(*****************)

序号

技术和性能参数名称

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激光器配置：≥*个固态激光器，自带半导体温控(***)模块。

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荧光检测通道：配置≥*个荧光检测通道

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荧光检测器：采用***检测器

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样本流速：分低速、中速、高速三种模式，样本流速可自定义连续调节。

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驱动方式：采用注射泵方式。

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荧光灵敏度：**** ≤** ****、** ≤******。

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荧光分辨率：所有荧光分辨率**≤*%。

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检测速度≥*,**** ******/*。

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携带污染率：≤*.*%。

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侧向检出限：***≤*.*μ*,***≤*.*μ*。

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数据补偿：可补偿矩阵、快速补偿、自动补偿，用户可脱机调节补偿、离线分析。

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计数功能：可采用体积法免微球进行计数，误差≤正负*%。

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质控功能：可以生成**************质控图，监测仪器状态，保障检测结果的稳定性和可靠性。

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荧光信号传导方式：采用自由空间光路设计（亦称空气传导，即非光纤传导）。

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样本回收功能：具有样本回收功能，可针对未采集的样本可以进行回收，珍贵样本不浪费。

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软件：导出***、电子表格、***等多种文件格式，具有批量处理报告功能。结果可自动上传***系统；软件可终身免费升级。

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报警及安全指标：需采用传感器全面监控液路系统和监测异常情况，能够及时提供异常预警信息，保证每一次采集的数据的准确性。

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设备时效性：仪器生产日期至验收日期的时长≤*年。

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设备使用期限：设备使用期限或最佳使用期限≥**年。

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自动上样器：至少配备≥**管标准流式管和**孔板批量自动上样，可满足自动校准、自动混匀。具备防撞针、样本采集后自动清洗功能。

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设备室间质评要求：须在国家卫健委临床检验中心流式室间质评项目具备仪器系列（具体型号不作要求）或仪器型号独立分组，不得混入其它分组。(以国家卫健委临床检验中心官网最新查询数据为有效证明)。

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资质要求：具备医疗器械注册证

设备功能要求及配件要求

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计算机工作站：为确保数据分析效率，须配置不低于以下参数的计算机工作站：最新一代***** ** ***;内存：≥****,硬盘：固态硬盘≥****,机械硬盘≥**;**寸液晶显示器一套；配置分析软件，分析软件终身免费升级。

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提供检测及报告所需的配套设备(流式检测样本制备用离心机*台，流式检测
样本制备用恒温水箱*个，流式检测样本制备用振荡器*个，报告打印用彩色激光打印机*台）。

售后服务、保修、维修期，报修响应时间

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免费质保≥*年，生产厂家拥有售后服务机构并配置专职工程师和技术支持人员。

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如遇故障，**分钟内响应，**小时内到达现直属场处理。