公物投资—竞争性磋商—************—全自动核酸提取及荧光***分析系统—采购公告

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资质要求

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营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的复印件。

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单位负责人证明或授权书：（*）若供应商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证复印件。 （*）若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及供应商代表身份证复印件。

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供应商应提供《资格承诺函》，内容详见采购文件中响应文件格式。

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信用记录要求：*、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）、“信用中国（福建厦门）”网站（******.**.***.**）查询所有供应商的信用信息。 *、截止时点：查询供应商响应文件递交截止当天前三年内的信用信息。 *、信用信息的使用规则：（*）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（*）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（*）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 *、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评审当天查询结果为准。

序号

资质要求

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对供应商的要求：供应商所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。供应商为磋商产品的生产企业，应在响应文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。

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对磋商产品的要求： *、第一类医疗器械：供应商应提供磋商产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。 *、第二类、第三类医疗器械：供应商应提供磋商产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现磋商产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。供应商所投配置清单设备中，产品属于医疗器械，须按照*、*点要求提供相关材料。