标的名称：**维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年（含高压注射器、后处理工作站），不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：共计*套设备，其中包括** ********** ** **、飞利浦*********、** ****** *****各一套。

需满足的要求：*.▲设备主要核心配件包括*射线管、高压发生器、探测器损坏后更换必须是全新原厂认证合格的零配件。 *.▲非主要配件损坏可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：普放维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年，不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：共计*台设备，其中包含飞利浦*******、飞利浦******** ********、飞利浦*****************、岛津*********、岛津******、岛津************ **、安健*******、** ********** *********各一台。

需满足的要求：*.▲设备主要核心配件包括*射线管、高压发生器、探测器损坏后更换必须全新原厂认证合格的零配件。 *.▲非主要配件损坏可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：***维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年（含高压注射器、***工作站），不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：一台飞利浦**** ****，一台佳能**********。

需满足的要求：*.▲设备主要核心配件包括*射线管、高压发生器、探测器损坏后更换必须是全新原厂认证合格的零配件。 *.▲非主要配件损坏可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：***维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年（含磁体、冷头、液氦、水冷机、精密空调、高压注射器）不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：一台飞利浦******* *.**磁共振，一台** ***** ******** *.**磁共振。

需满足的要求：*.▲设备主要核心配件包括：超导磁体、射频线圈、梯度线圈损坏后更换必须是全新原厂认证合格的零配件。 *.▲非主要核心配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须是和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：电子内窥镜维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，设备全保*年（含镜子配套主机及冷光源），不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：包含电子支气管镜、胆道镜、胃镜、肠镜、上消化道内窥镜等共计**条内镜。其中奥林巴斯内窥镜共计**条，型号包括*******、*********、******** *、**** **** *、********、********、*** **** ****、********、*******、*********、*********、**********各一条，*********、*********、********、********各两条；开立内窥镜共计*条，****** 一条，*****、******各两条。

需满足的要求：*.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。 *.▲镜子损坏后维修时长超过*个工作日需提供相同品牌型号的来源合法的备用镜，若有提供备用镜则不算停机时间，所提供备用镜使用期间非人为恶意损坏，其所产生维修费用由提供方承担。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：彩超维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年，不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：超声诊断仪共**台套。其中型号深圳迈瑞*** ***、迈瑞****** *各一套；日立******* **、日立******* **、日立*********、日立** ****** ******各一台；飞利浦****、飞利浦**** *、飞利浦**** *、飞利浦**********各一台；东芝***** *** ******** *台、东芝*********** *台；阿洛卡******** *** *台、阿洛卡***** ** ******** *台；** *********、** ***** **、** ******* **、** *******各一台。

需满足的要求：*.★包含每台彩超在维保周期内可以任意更换一个（除四维探头、经食道超声探头外、单晶体或纯净波探头外）全新原装探头，其他探头出现故障后可进行维修或更换。 *.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲如设备出现图像质量与该设备所应具备的质量不符，需要应用医生进行调试时，须提供具有原厂资质应用医生进行设备调试。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：静配中心设备维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，所有整机全保*年，不限配件不限人工。制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。维保期内生物安全柜及水平层流台须换一次原厂高效滤网。 *.维保对象：共计**台设备。包括 统排机 *台，型号艾隆**********；全自动贴签机 *台，型号艾隆*********；剥盖机 *台，型号艾隆**********；全自动分拣机 *台，型号艾隆*********；水平层流台 *台，型号苏净安泰**********；生物安全柜 *台，其中型号苏净安泰********** **共*台、苏净安泰************一台；静脉用药调配管理系统 *套，型号医欣**.*；舱内外智能扫描终端 **套，型号********* *****；静配中心辅助用品 *套（定制产品）；静脉用药调配中心管理系统与***系统对接接口 *套，型号医欣（定制开发）。

需满足的要求：*.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲免费升级静脉用药调配管理系统或软件，确保与医院***系统对接。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：血透设备维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★维保设备清单中所有设备现状入保，整机全保*年，制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测或数据校准，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。须配备至少*名具备维修保养相应资质及能力的全职工程师驻点。 *.维保对象：水处理系统*套，其中型号金宝*****+******、*** **各一套；血透血滤机共**台，其中型号费森尤斯***** *台、费森尤斯***** *台、费森尤斯***** **台、费森尤斯***** *** *台、费森尤斯***** *台、费森尤斯*********** *台。

需满足的要求：*.★水处理系统除主机外含外围所有配套设备/设施如：加压泵、压力表、管道、水阀等均在保修范围内，维保期内免费提供水处理系统所需所有耗材如：检查水质试纸、消毒液、树脂再生盐、过滤器等，每月维护清洗水处理系统一次，每季度水处理系统化学消毒一次。金宝*****+******水处理系统维保期内需更换沙、碳、离子罐填充料及**条原厂相同型号反渗膜。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲建立血液透析设备质控管理体系，需配备完善的检测设备，设备维修后质量检测合格后方可投入使用。 *.▲所用维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付，提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修后*小时内到达现场。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：检验设备维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年，不限配件不限人工，制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测或数据校准，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。 *.维保对象：共计三套设备，其中包括一台全自动时间分辨荧光免疫分析仪，品牌型号芬兰****** ** ****型；一台全自动微生物分析系统，品牌型号**医疗器械（上海）有限公司、美国******；一台***样本制备工作台。

需满足的要求：*.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲维保期内包含所有设备软件升级、更新，确保能与医院医疗系统对接等。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。

标的名称：生命支持类设备维保

标的数量：*

主要功能或目标：*.★设备以现状入保，整机全保*年（监护仪含中央工作站不含蓄电池，所有设备不含一次性使用耗材），不限配件不限人工，制定维保期内预防性维护计划，计划包含但不仅限于每月进行一次设备巡检，每季度至少一次整机保养，每半年做一次设备质控检测或校准，确保设备安全性能、检查或治疗参数准确、图像或检测正果符合标准。须配备至少*名具备维修保养相应设备资质及能力的全职工程师驻点。 *.维保对象：监护仪***台套，无创呼吸机**台套，有创呼吸机**台套，麻醉机**台套，除颤仪**台套，共计设备***套。

需满足的要求：*.▲配件损坏配件可先进行修复，无法修复的再进行更换，所更换配件必须和原配件同品牌同型号或厂家更新更优的型号配件，配件采购渠道必须符合国家相关法律法规。 *.▲如设备故障单次停机超过*个日历日或对同一设备、同一故障两个月内出现≥两次维修，该设备采购人有权利要求送至指定厂方或第三方维修，由此产生的费用由中标人负责。 *.▲建立急救及生命支持类医疗设备质控管理体系，需配备完善的检测设备，根据需要向使用科室提供急救生命支持类设备使用及操作的培训。 *.▲维保期内确保设备每季度开机率≥**%，每季度按**天计算，停机时间不得超过*天，超过*天的则按考核表内容进行扣罚后支付。须提供**小时在线的故障报修联系电话，指定专人负责，接到故障报修电话后*小时内响应，工程师**小时内到达现场进行维修；紧急情况下，服务电话响应时间≤*小时，工程师到场服务时间≤*小时。 *.▲在服务期内提供设备的系统软件应严格遵守国家药品监督管理局医疗器械相关条款，不得改装原设备软硬件，不得安装盗版或低版本系统，投标人应能合法获得在有效期内的高级故障诊断软件的诊断维修密钥以解决相应故障，并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，否则由此产生的后果，由中标人负责。