序号

货物名称

技术参数及要求

单位

数量

备注

*

床床旁连续肾脏替代治疗仪

*、设备要求：用于连续性血液净化治疗和血浆治疗等；

▲*、治疗模式：可同时具备连续性静 * 静脉血滤（****）、连续性静 * 静脉血透（*****）、连续性静 * 静脉血液透析滤过（******）、连续性静 * 静脉血液透析滤过后稀释（**** * ******）、连续性静* 静脉血滤前后同时稀释（*** * ********）等多种治疗模式、血浆置换治疗（***），并可实现一体化枸橼酸抗凝模式下*****、******治疗；

★*、屏幕操作: ≥**英寸高分辨率彩色触摸显示屏，可上下左右多角度旋转，中文显示，具有***°可视一体化状态指示灯；

*、体外循环

▲*.*、泵要求：标配≥*个一体化蠕动泵并有颜色标注，可直视泵的工作情况；≥*个一体化肝素泵；

*.*、血流速范围：**—*****/***，±**%；

*.*、置换液流速范围：**—****/***；

*.*、透析液流速范围：**—****/***；

*.*、滤过液流速范围：*******/***；

*.*、枸橼酸泵流量范围：**—*****/*，枸橼酸剂量可设置*.* —*.*****/*血液；

*.*、钙剂量：钙泵流量范围**—*****/*，钙剂量可设置***.*****/*滤过液；

▲*.*、可实现一体化枸橼酸抗凝；

*.*、肝素泵：持续流量范围*—****/*，追加剂量*.*—***/*；

*、平衡系统

★*.*、天平要求：≥*个高精度电子天平，保证液体平衡精度；系统设计应实现清洁液路与废液路物理分区或有效隔离，防止交叉感染；单个天平最大称重量≥****；精度±**；

*.*、枸橼酸/钙输注：系统自动将枸橼酸和钙溶液注入量计入平衡系统，无需额外计算；

*、压力监测范围

*.*、输入压：********* +*** ****，精度±** ****；

*.*、输出压：*** ***** +*** ****，精度±** ****；

*.*、滤器前压：*** ***** +*** ****，精度±** ****；

*.*、跨膜压：********~+*******，精度±** ****；

*.*、压力趋势图 机器实时显示各种压力变化曲线图；

▲*、加热装置：可分别对置换液和透析液加温，不对血液加温.

*.*、置换液加温范围：*****℃，可关闭；

*.*、透析液加温范围：*****℃，可关闭；

*、安全性

★*.*、用电安全性：防电击等级**型；

*.*、系统自检：使用前完整系统测试；

*.*、液位探测器：在静脉壶位置具有液位传感器，自动控制静脉壶液面，自动调整排气，液面也可手动调整，液位过低会发出报警；

*.*、空气探测器：超声波传输方式，可探测静脉回路中气泡、血液泡沫、微小气泡；

*.*、血液探测器：红外线传输方式，探测静脉回路中是血液/盐水；

*.*、漏血探测器：光学方式，在***=**%血液时 ，可探测到血液流失≤*.***/***；

*.*、液体平衡：有液体平衡监测安全报警系统；

*.*、换袋：有完善的换袋、换肝素、换枸橼酸/钙溶液提示及程序，屏幕实时显示液袋即将更换时间；

*.*、超滤比率：实时显示超滤比率，超过预设值自动报警提示，防止滤器意外凝血；

*.**、具备后备电池，断电状态下维持体外循环≥*****；

▲*、·设备具备护理辅助功能（或类似一键式操作模式）：支持一键临时调整血流速、压力报警限值及平衡系统状态，以适应患者翻身、吸痰等护理操作，减少非病理性报警停机，降低凝血风险。

**、临时中断治疗：具有临时中断治疗程序，并提供多种选项，具有详细操作方式，便于病人暂时脱机；

**、数据交换：内置数据交换接口，报警输出接口，集成患者资料卡接口；

**、设备转运，采用全万向轮设计，设备前后应均设计把手。

**、配套：连续性血液净化管路 **套。(此项不可负偏离，否则按无效标处理)

套

*

说明：

*、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

*、本项目核心产品为表中序号为*的“床旁连续肾脏替代治疗仪”。

*、本项目主要标的为表中序号为*的“床旁连续肾脏替代治疗仪”， 主要标的名称、品牌、规格型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

*、本项目按实结算，结算价=实际供货数量*中标单价。

*、标★项技术参数需在投标文件中按招标文件采购需求的要求提供相关技术证明材料，标★项技术参数未明确证明材料的可提供相关技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明。若未提供或者提供的技术证明材料不符合要求，则符合性审查不通过。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。

*、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。

*、投标人应按照招标文件要求提供上述证明材料的复印件或影印件或扫描件并加盖投标人公章。若投标人提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。

*、投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。

*、中标人所提供的货物出厂日期不得超过交货之日前一年。