序号

货物名称

技术参数及要求

单位

数量

备注

*

电子支气管内窥镜系统

*、内窥镜图像处理器

▲*.*、内窥镜图像处理器主机与显示屏一体化设计，显示屏采用≥**.*寸全视角高清触摸显示屏。

*.*、内窥镜图像处理器可兼容所投的一次性电子支气管镜、重复用电子支气管镜及可视喉镜，并保证图像传输与功能联动正常。

*.*、屏幕分辨率：≥**********。

*.*、电池：≥*******锂离子电池，连续工作时间＞*小时。

*.*、内窥镜图像处理器内置存储：≥***，并可通过*盘直接导出图片和视频。

*.*、内窥镜图像处理器具备****、***、***、***、******等数据接口。

▲*.*、内窥镜图像处理器可以编辑图文报告，并且直接连接打印机打印报告。

▲*.*、内窥镜图像处理器光源亮度≥**级可调，图像锐度≥**级可调，色彩饱和度≥**级可调。

*、电子支气管镜

*.*、适用范围：适用于气管、支气管的观察、诊断、摄影或辅助治疗。

*.*、成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。

*.*、采用高清 **** 镜头，镜子图像像素≥** 万。

▲*.*、以下规格可任选其二：软镜外径和工作通道直径：软镜插入管外径≤*.***，工作通道内径≥*.***；软镜插入管外径≤*.***，工作通道内径≥*.***；软镜插入管外径≤*.***，工作通道≥*.***等规格。

▲*.*、消毒灭菌无需 *** 帽、** 阀，无需更换配件。

*.*、插入部有效长度≥*****，自带有 ***°刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。

*.*、视场角≥***°。

*.*、景深：*******。

*.*、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥***°，向下弯曲≥***°，双向弯曲≥***°。

*.**、操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左 ***°，向右 ***°。

*.**、插入管具有被动弯曲功能，可以保证插入管顺畅插入进行诊治，减少黏膜损伤。

*.**、吸引按钮底座具备一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，可与其他品牌通用，无需专机专用耗材。

*.**、照明光源和观察视场的重合性：在工作距离处照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线。

*.**、内置≥*颗 *** 冷光源，内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。

▲*.**、手柄上控制按钮≤*个，可以实现拍照、录像、白平衡、放大、缩小、冻结等功能。

▲*.**、在工作距离为***时，中心分辨率：≥****/**。（出具检测报告佐证）

*.**、产品使用年限≥*年。

*.可视喉镜

*.*、显示屏：尺寸≥*.*"，图像空间分辨率≥*.****/**;

▲*.*、摄像头：高清***万像素，视角≥**°；

*.*、景深：*******；

*.*、光源：色温≥*****；照度≥*** **；

*.*、显示器旋转角度：前后旋转角度范围*****°，左右旋转角度范围*****°；

*.*、防雾功能：具备防雾功能；

*.*、拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像；

*.*、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；

▲*.*、手柄：人体工程学设计，手柄与显示屏一体化设计，无需组装，节约抢救时间。

*.**、镜片为****医用不锈钢材质；

▲*.**、镜片通过****防水等级测试；

*.**、图像的色彩还原能力应良好，显示的图像应无明显色差或者失真；

*.**、显示屏能够以百分比形式显示剩余电量，方便医护人员及时充电；

*.**、镜头前端采用蓝宝石镜片；

*.**、具有≥*颗***光源，光效更均匀；

*.**、电池：锂离子电池，容量≥*******，电压*.**，持续工作时间≥******；

*.**、电源：***接口,充电器输入********,充电器输出**/**；

*.**、工作环境：温度*℃***℃，湿度**%***%，大气压力*********；

▲*.**.一台主机可兼容重复性镜片≥**种规格，包含早产儿、新生儿、儿童、成人、困难气道等人群需求。

★*.配置要求：

（*） 电子支气管内窥镜 *条

（*） *.*寸便携手持式显示屏 *个

（*） 电子内窥镜图像处理器（含内窥镜摄像系统主控软件） *台

（*）台车 *辆

（*）可视喉镜 *台

套

*

说明：

*、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

*、本项目核心产品为表中序号为*的“电子支气管内窥镜系统”。

*、本项目主要标的为表中序号为*的“电子支气管内窥镜系统”, 主要标的名称、品牌、规格型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

*、标★项技术参数需在投标文件中按招标文件采购需求的要求提供相关技术证明材料，标★项技术参数未明确证明材料的可提供相关技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明。若未提供或者提供的技术证明材料不符合要求，则符合性审查不通过。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。

*、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任；

*、投标人应按照招标文件要求提供上述证明材料的复印件或影印件或扫描件并加盖投标人公章。若投标人提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审；

*、投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。

*、中标人所提供的货物出厂日期不得超过交货之日前一年。