福建/莆田-2026-08-31 00:00:00
埭头镇中心卫生院急救站医疗设备采购前市场调研(即标前技术参数征集)的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,福建亿立项目管理有限公司受莆田市秀屿区埭头镇中心卫生院委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容
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合同包 |
品目号 |
设备名称(标的名称) |
数量 |
预算金额(万元) |
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* |
*** |
除颤仪 |
*台 |
**.* |
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*** |
转运呼吸机 |
*台 |
** |
|
|
*** |
心肺复苏机 |
*台 |
** |
|
|
*** |
负压吸引器 |
*台 |
*.* |
|
|
*** |
微量泵 |
*台 |
*.* |
|
|
*** |
输液泵 |
*台 |
*.* |
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|
*** |
全自动洗胃机 |
*台 |
* |
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|
*** |
可视喉镜 |
*套 |
*.* |
|
|
*** |
*** |
*套 |
* |
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**** |
多功能抢救床 |
*套 |
*.* |
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|
**** |
移动式*** |
*台 |
*.* |
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|
**** |
抢救车 |
*辆 |
*.* |
|
|
**** |
轮椅 |
*个 |
*.* |
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**** |
担架车 |
*辆 |
*.* |
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|
* |
*** |
心电监护仪 |
*台 |
*.* |
|
*** |
心电图机 |
*台 |
* |
(一)拟采购货物的基本要求:
合同包*
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品目***:除颤仪 |
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*.用途描述:用于心脏骤停、恶性心律失常患者的电除颤治疗及心电监护。 *.基本配置要求:(每台) (*) 主机*台。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到场时间≤**小时,**小时内完成故障修复。 |
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品目***:转运呼吸机 |
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*.用途描述:用于救护车转运过程中,为呼吸功能障碍危重患者提供机械通气呼吸支持,保障转运途中生命体征稳定。 *.基本配置要求: (*) 呼吸机主机*台。 (*) **模拟肺*个。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到 场时间≤**小时, **小时内完成故障修复。 |
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品目***:心肺复苏机 |
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*.用途描述:用于对心跳呼吸骤停患者实施自动化胸外按压,保障现场及转运过程中高质量心肺复苏抢救。 *.基本配置要求: (*) 主机*台。 (*) 说明书及合格证各*份。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到 场时间≤**小时, **小时内完成故障修复。 |
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品目***:负压吸引器 |
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*.用途描述:适用于医院为病人做吸痰等普通负压吸引。 *.基本配置要求: (*)主机:*套。 (*)储液瓶:*套。 (*)过滤器:*个。 (*)吸引管:*根。 (*)电源线:*根。 (*)保险管:*个。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求:使用期限≥*年,质保*年。 |
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品目***:微量泵 |
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*.用途描述:用于精准控制药物输注速度与剂量,实现药液定量匀速泵入,为临床给药治疗提供可靠保障。 *.基本配置要求: (*)主机 *台。 (*)电源线 *根。 (*)紧固夹/安装支架*个。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到 场时间≤**小时, **小时内完成故障修复。 |
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品目***:输液泵 |
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*.用途描述:用于精确控制输液流速与输注总量,保障临床静脉输液给药的稳定性与安全性。 *.基本配置要求: (*)主机 *台。 (*)电源线 *根。 (*)紧固夹/安装支架*个。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间 ≤**分钟,现场到 场时间≤**小时, **小时内完成故障修复。 |
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品目***:全自动洗胃机 |
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*.用途描述:适用于医疗单位做抢救服毒、食物中毒及手术前洗胃用。 *.基本配置要求: (*)主机:*台。 (*)电源线:*根。 (*)洗胃管路(配套):*套。 (*)说明书及相关技术资料:*份。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求:使用期限≥*年,质保*年。 |
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品目***:可视喉镜 |
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*.用途描述:本产品供临床挑起患者会厌部暴露声门,指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用。 *.基本配置要求: (*)主机(含显示屏、手柄)*台。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限不低于*年。整机质保期不低于*年。 *、设备发生故障后,提供远程技术支持,**小时内响应维修需求;如需更换配件或返厂维修,应在**小时内完成或提供替代方案。 *、一次性喉镜片须保证长期稳定供应,投标时提供配套耗材报价。 |
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品目***:*** |
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*.用途描述:用于对心脏骤停患者快速识别心律失常并实施电击除颤,配合心肺复苏开展现场急救。 *.基本配置要求:(每台) (*)***主机(含内置电池)*台。 (*)备用专用电池*块。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到 场时间≤**小时,**小时内完成故障修复,必要时提供备用机。 |
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品目****:多功能抢救床 |
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*.用途描述:用于运送转移患者。 *.基本配置要求:(每台) (*)抢救床主体(含床架、床面)*套。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、质保期≥*年。 *、报修后**小时内响应并完成维修,必要时提供备用床。 *、提供易损件(脚轮刹车、气弹簧等)备件清单及报价,质保期外更换费用不高于市场价。 |
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品目****:移动式*** |
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*.用途描述:适用于各科室检查及一般手术照明。 *.基本配置要求:(每台) (*)灯头(含***光源模组)*套。 (*)可移动立式支架(含底座)*套。 (*)可升降立柱及平衡臂系统*套。 (*)可拆卸消毒手柄*个。 (*)电源线(≥*米)*根。 (*)内置蓄电池*组。 (*)使用说明书及合格证各*份。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、整机质保期≥*年(自验收合格之日起计算),***光源质保期≥*年。 |
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品目****:抢救车 |
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*.用途描述:存放药品方便医护人员应急使用。 *.基本配置要求:(每台) (*)抢救车主体(含车架、台面)*套。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、整机质保期≥*年 *.接到报修后**小时内响应并完成维修,必要时提供备用车。 |
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品目****:轮椅 |
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*.用途描述:用于运送转移患者。 *.基本配置要求: (*)轮椅主体*套。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求:质保≥*年。 |
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品目****:担架车 |
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*.用途描述:用于运送转移患者。 *.基本配置要求:(每台) (*)担架车主体*套。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求:质保≥*年。 |
合同包*
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品目***:心电监护仪 |
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*.用途描述:用于实时监测患者心电、血压、血氧饱和度等生命体征参数,及时发现病情异常变化,为临床诊疗提供数据依据。 *.基本配置要求:(每台) (*)监护仪主机*台。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥* 年(响应文件中提供产品说明书作为佐证材料)。 *、设备发生故障 后,远程响应时间 ≤**分钟,现场到 场时间≤**小时,**小时内完成故障 修复。 |
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品目***:心电图机 |
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*.用途描述:用于采集记录患者心脏电活动信号,输出心电图报告,辅助临床诊断心脏相关疾病。 *.基本配置要求:(每台) (*)心电图机主机*台。 *.是否排除进口产品:是。 *.其他需求: *、使用期限:≥*年(响应文件中提供产 品说明书作为佐证 材料)。 *、设备发生故障后,远程响应时间≤**分钟,现场到 场时间≤**小时,**小时内完成故障修复。 |
二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):
(一)资格证明材料
*. 资质证明
(*)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(*)供应商资质要求:
①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(*)产品资质要求:
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
*.所提交产品及人员相关授权证明
(*)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。
(*)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)
(*)提供所提交设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
提供近*年内同级医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[****]*** 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[****]** 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册(递交材料需插入页码),在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以****可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为*盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
*.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
*.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
*.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至福建亿立项目管理有限公司。
*.递交地址:福建亿立项目管理有限公司(莆田市城厢区霞林街道壶山西路***弄*号*梯***室)
*.代理机构联系方式:黄女士;联系电话:************
*.材料递交时间:****年**月**日至****年**月**日北京时间上午**:*****:**,下午**:*****:**(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。
四、联系方式:
代理机构:福建亿立项目管理有限公司
地址:莆田市城厢区霞林街道壶山西路***弄*号*梯***室
联系人:黄女士联系电话:************
采购单位:莆田市秀屿区埭头镇中心卫生院
地址:莆田市秀屿区埭头镇西湖路**号
联系人:黄先生联系电话:***********
莆田市秀屿区埭头镇中心卫生院福建亿立项目管理有限公司
****年**月**日****年**月**日
附*:采购清单
|
序号 |
产品名称 |
数量 |
参考预算 (万元) |
品牌、规格、型号 |
制造商 |
生产场地 |
联系人 |
联系方式 |
供货价格(万元) |
备注 |
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*** |
除颤仪 |
*台 |
**.* |
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|
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*** |
转运呼吸机 |
*台 |
** |
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|
*** |
心肺复苏机 |
*台 |
** |
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*** |
负压吸引器 |
*台 |
*.* |
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*** |
微量泵 |
*台 |
*.* |
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*** |
输液泵 |
*台 |
*.* |
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*** |
全自动洗胃机 |
*台 |
* |
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*** |
可视喉镜 |
*套 |
*.* |
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*** |
*** |
*套 |
* |
|
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**** |
多功能抢救床 |
*套 |
*.* |
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|
**** |
移动式*** |
*台 |
*.* |
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**** |
抢救车 |
*辆 |
*.* |
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|
**** |
轮椅 |
*个 |
*.* |
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|
**** |
担架车 |
*辆 |
*.* |
|
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|
|
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|
|
*** |
心电监护仪 |
*台 |
*.* |
|
|
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|
*** |
心电图机 |
*台 |
* |
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附*:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与***************项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期:年月日
在开标或评标工作开始后,因停电、网络故障、电子设备或者电子评标系统故障导致无法继续进行开标或评标时,故障可在短时间内解除的(不超过*小时),招标人可以暂停开标或评标工作,待故障解除后继续开标或评标;故障无法在短时间内解除的(超过*小时),招标人应当终止开标或评标,并配合公共资源交易场所、电子交易平台做好招投标资料的封存和保密工作,待故障解除后再重新进行开标或重新组建评标委员会进行评标。



