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竞争性谈判文件中“本项目的特定资格要求”

*分标、*分标、*分标供应商须具备市场监督管理部门核发的有效证件：供应商为医疗器械生产企业的须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为经营企业的，经营第二类医疗器械须提供包含****临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械须提供对应经营范围的《医疗器械经营许可证》；同时须持有许可范围覆盖本项目全部危险化学品及易制爆品种的《危险化学品经营许可证》，以及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》（二类、三类）。*分标、*分标供应商以进口产品响应采购包的还须提供生产厂商或其中国区官方总代理出具的有效授权证明。

*分标：无。

*分标：（*）供应商须具备市场监督管理部门核发的有效证件：供应商为医疗器械生产企业的，须提供对应范围的《医疗器械生产许可证》、产品注册证（注册号）或备案凭证（备案号）；供应商为经营企业的，须提供经营范围覆盖本项目第二类医疗器械产品的《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械须提供对应经营范围的《医疗器械经营许可证》；（*）同时须持有许可范围覆盖本项目全部危险气体(氢、氩、氮、氦)品种的《危险化学品经营许可证》。

*分标：（*）供应商须具备市场监督管理部门核发的有效证件：供应商为医疗器械生产企业的，须提供对应范围的《医疗器械生产许可证》、产品注册证（注册号）或备案凭证（备案号）或；供应商为经营企业的，须提供经营范围覆盖本项目第二类医疗器械产品的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）同时须持有许可范围覆盖本项目全部危险化学品及易制爆品种的《危险化学品经营许可证》，以及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》（二类、三类）；进口产品部分，除对应产品的注册/备案凭证外，供应商非该进口产品境外生产厂商的，须提供生产厂商或其中国区官方总代理出具的有效授权证明。供应商为该进口产品境外生产厂商的，无需提供授权证明。国产产品无需提供授权证明。

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技术需求

*分标：进口食品、药品、化妆品检验用实验室耗材（本分标全部货物已办理进口产品政府采购审核手续，允许采购进口产品。供应商可提供进口产品或国产产品参与响应，但须确保所供产品完全满足本分标所列技术参数及性能配置要求。）

*分标：进口食品、药品、化妆品检验用实验室耗材（本分标全部货物已办理进口产品政府采购审核手续，仅允许采购进口产品。）

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技术需求

*分标：食品、药品、化妆品检验用标准品（除中检院部分外）、化学试剂及微生物试剂、耗材（本分标第********项货物已办理进口产品政府采购审核手续，允许采购进口产品。供应商可提供进口产品或国产产品参与响应，但须确保所供产品完全满足本分标所列技术参数及性能配置要求。其他项必须全部为本国产品，不接受进口产品响应，否则作无效响应处理。）

*分标：食品、药品、化妆品检验用标准品（除中检院部分外）、化学试剂及微生物试剂、耗材（本分标第********项货物已办理进口产品政府采购审核手续，仅允许采购进口产品。其他项必须全部为本国产品，不接受进口产品响应，否则作无效响应处理。）

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▲进口产品说明

本项目*分标全部货物及*分标第********项货物已办理进口产品政府采购审核手续，允许采购进口产品响应。供应商可提供进口产品或国产产品参与响应，但须确保所供产品完全满足本分标所列技术参数及性能配置要求。*分标本标段所有货物必须全部为本国产品，不接受进口产品响应，*分标除第********项货物外，其余货物必须全部为本国产品，不接受进口产品响应。

本项目*分标全部货物及*分标第********项货物已办理进口产品政府采购审核手续，仅允许采购进口产品响应。*分标本标段所有货物必须全部为本国产品，不接受进口产品响应，*分标除第********项货物外，其余货物必须全部为本国产品，不接受进口产品响应。

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