序号

更正项

更正前内容

更正后内容

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第一章竞争性磋商公告

三、获取竞争性磋商文件

时间：****年*月**日至****年*月**日，每天上午*:*****:**，下午**:*****:**（北京时间，法定节假日除外）

三、获取竞争性磋商文件

时间：****年*月**日至****年*月*日，每天上午*:*****:**，下午**:*****:**（北京时间，法定节假日除外）

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第一章竞争性磋商公告

四、响应文件提交

*.首次响应文件提交截止时间：****年*月*日**时**分（北京时间）

四、响应文件提交

*.首次响应文件提交截止时间：****年*月*日**时**分（北京时间）

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第一章竞争性磋商公告

六、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日

六、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

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第一章竞争性磋商公告二、申请人的资格条件

*.本项目的特定资格要求：

须具备由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件（生产企业：生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》)（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外）

*.本项目的特定资格要求：投标人必须具有危险品化学品经营许可证和非药品类易制毒化学品经营备案证明。

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第三章 采购需求

一．服务要求

*.根据广西壮族自治区药品监督管理局《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的通告》（通告〔****〕 ** 号） 成交人应在供货前全力配合采购人完成资质审核、备案、追溯对接、系统注册等有关工作，否则不予付款。

*.合同服务期内，如国家、 自治区药品监督管理等相关部门发布新的规范性文件，成交人应在采购人要求的期限内，全力配合采购人完成新规要求的全部相关工作，所需费用由成交人承担

*.成交人供货前须配合采购人开展供货资质材料审核工作。本项目采购货物不涉及药品及医疗器械，不要求成交人开展药品、医疗器械相关备案、追溯对接、系统注册工作。成交人提供的供货资质材料不符合采购文件要求的，采购人有权暂缓验收，并按合同约定追究成交人违约责任。

*.合同履行期内，若因成交人所供货物本身适用国家、自治区发布新的法律、法规、规范性文件，成交人应在采购人要求的合理期限内配合落实新规对供货产品的合规要求，由此产生的相关费用由成交人承担（法律法规另有规定除外）；若新规并非针对本项目供货产品本身的强制性合规要求，双方另行协商处理，确保合同合规履行。