| 标段号 |
序号 |
耗材名称 |
规格型号、适用症 |
技术规格或主要参数 |
预算价格 |
品牌入围数量 |
是否配套设备使用 |
国产/进口/不限 |
标段一
|
* |
血小板聚集功能检测试剂盒（**激活的比浊法） |
格型号：总毫升数为****，试剂为**瓶，复溶液为*瓶，试剂盒尺寸为**.*****.*******
适应范围：用于抗血小板药物如阿司匹林，吲哚布芬，非甾体抗炎药，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
*.外观：
*)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
*)**为固态粉末，经**复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
*)**为透明溶液，无沉淀或絮状物。
*.装量：
**的净含量应不少于***。经**瓶身标注体积的**复溶后，花生四烯酸钠盐的浓度在****±***μ*/**范围内。
*.正常测试范围：血小板最大聚集率应在*****%范围内。
*.瓶间差及重复性：瓶间差≤**%，重复性≤*%。
*.批间差：批间差不超过**%。
|
**元/人份 |
* |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪*****） |
国产 |
| * |
血小板聚集功能检测试剂盒（***激活的比浊法） |
规格型号：总毫升数为****，试剂为**瓶，复溶液为*瓶，试剂盒尺寸为：**.*****.*******
适应症：用于抗血小板药物如氯吡格雷，替格瑞洛，西洛他唑，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
*.外观：
*)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
*)**为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
*)**为透明溶液，无沉淀或絮状物。
*.装量：
**的净含量应不少于***。经**瓶身标注体积的**复溶后，二磷酸腺苷二钠盐的浓度在***±*.*μ***/*范围内。
*.正常测试范围：血小板最大聚集率应在*****%范围内。
*.瓶间差及重复性：瓶间差≤**%，重复性≤*%。
*.批间差：批间差不超过**%。
|
** 元/人 份 |
* |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪*****） |
国产 |
|
| * |
血小板聚集功能检测试剂盒（***激活的比浊法） |
规格型号：总毫升数为****，试剂为**瓶，复溶液为*瓶，试剂盒尺寸为：**.*****.*******
适应症：同时反应血小板黏附功能和血小板聚集功能，监测抗血小板药物的旁路效应，确诊出血风险或血栓风险，用于抗血小板药物替罗非班，银杏二萜内脂葡胺等药物的监测，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
*.外观：
包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
**为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
**为透明溶液，无沉淀或絮状物。
*.装量：
**的净含量应不少于***。经**瓶身标注体积的**复溶后，胶原的浓度在***±*μ*/**范围内。
*.正常测试范围：血小板最大聚集率应在*****%范围内。
*.瓶间差及重复性：瓶间差≤**%，重复性≤*%。
*.批间差：批间差不超过**%。
|
**元/人份 |
* |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪*****） |
国产 |
|
| 医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件） |
|
