白山市公共资源交易中心（白山市政府采购中心）关于白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）-重点专科建设项目的公开招标公告

2026-08-12

吉林/白山招标采购

白山市公共资源交易中心（白山市政府采购中心）关于白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）-重点专科建设项目的公开招标公告
吉林/白山-2026-08-12 00:00:00

白山市公共资源交易中心（白山市政府采购中心）关于白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）*重点专科建设项目的公开招标公告

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项目概况

白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）*重点专科建设项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于****年**月**日 **:**（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：采购计划*[****]******号*******—****—**—***

项目名称：白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）*重点专科建设项目

预算金额（元）：********

最高限价（元）：*******,*******,*******,*******,********,********,*******,*******

采购需求：

标项一
标项名称:合同包一
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项二
标项名称:合同包二
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项三
标项名称:合同包三
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项四
标项名称:合同包四
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项五
标项名称:合同包五
数量:
预算金额（元）：********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项六
标项名称:合同包六
数量:
预算金额（元）：********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项七
标项名称:合同包七
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

标项八
标项名称:合同包八
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：重点专科建设项目
备注：

合同履约期限：标项 *、*、*、*、*、*、*、*，自签订合同之日起，*个月内供货

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）

*.本项目的特定资格要求：标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项*投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求： *、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证； *、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证； *、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。 *、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。