谈判项目要求 第一章 谈判项目商务要求 序号 | 条款名称 | 需求说明 | * | 交货地点 | 采购人指定地点。 | * | 交货期限 | 合同签订后接采购人通知**日内将货物交付到采购人规定地点并安装调试完毕。 | * | 付款方式 | 全部货物安装调试并经验收合格后，并收到供应商提供的正规发票后，支付合同金额的***%。 | * | 履约保证金 | 本采购项目履约保证金为合同金额的 * %，提交方式应当采用支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。履约保证金由采购人收取，履约保证金在按合同约定履约结束后一次性无息退还。 | * | 安装调试及验收 | *）安装调试 ①货物的拆箱、安装调试等项工作由供应商负责，但必须在采购人或用户指定人员的参与下进行。成交供应商实施前必须先经采购人或用户同意方可进行。 ②所有材料均须由成交供应商送货到现场并负责安装调试，必须出示产品合格证和原厂随货清单及有关技术文件、资料。 ③成交供应商提供的成交产品必须最新生产的设备，生产日期必须距采购人收货日期 ** 天内。 ④需要与医院信息系统联网的，供应商必须无条件开放设备信息接口并与医院现在使用的集成平台，***、***、**** 等业务相关系统对接（所有接口费用已包含在项目预算金额中），费用由成交供应商支付。 *）验收 ①设备到达项目地点时，由成交供应商双方指定人员共同在场开箱清点，并按合同标的名称、型号、规格、配置、数量与装箱单核对无误，证明资料齐全后，核对无误双方签字确认。 ②最终验收报告由采购人出具。在货物安装调试结束满一个月后，供应商应把详细的验收记录提供给采购人，经双方确认无任何问题，则验收合格，双方正式签字后进入质保期。 | * | 质保期 | 十年，自采购人在货物（服务）验收报告上签字之日起计算。 | * | 培训服务 | 成交供应商须为采购人提供免费培训服务，并指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。主要培训内容为货物（服务）的基本结构、性能、主要部件的构造及处理，日常使用操作、保养与管理、常见故障的排除、紧急情况的处理等，如采购人未使用过同类型货物（服务），成交供应商还需就货物（服务）的功能对成交供应商进行相应的技术培训，培训地点主要在货物（服务）安装现场或由采购人安排。 | * | 售后服务 | *）质量保证期内，成交供应商负责对其提供的货物（服务）进行维修和维护，不再收取任何费用，但不可抗力（如火灾、雷击等）造成的故障除外。 *）所有货物（服务）保修服务方式均为成交供应商上门保修，即由成交供应商派员到货物（服务）使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供应商承担。 *）若货物（服务）故障在检修*工作小时后仍无法排除，成交供应商须于**小时内免费提供不低于故障货物（服务）规格型号档次的备用货物（服务）供采购人使用，直至故障货物（服务）修复。 | ** | 耗材相关 | 如成交产品正常运行中需要专用耗材，若该耗材不属于江西省或赣州市成交目录内产品，则需要供应商（成交产品厂家或其授权代理商）协助医院对相关耗材在赣州市医疗保障局进行备案，备案通过作为设备验收及付款的条件。同时由于采购人已启用医用耗材集约化平台服务（***），成交产品耗材供应商需与***运营商签订委托服务合同，保障医院耗材的配送（服务费结算金额为配送医院的医用耗材产品在医院消耗结算金额的*.**%）。 | ** | 其他 | 供应商需在中标结果公告发布之日起*个工作日内（中标公告发布当日算作第一个工作日）将加盖制造商或国内总代理公章（进口产品）的中标产品相关资料原件递交到采购人，以便采购人进行核查，未提供或提供虚假材料的，采购人有权上报监管部门，由此造成的不利后果由供应商自行承担。相关资料包含：中标产品完整备案登记材料（一类医疗器械）或医疗器械注册证完整备案材料（二类医疗器械）、参数确认函、技术白皮书（二类医疗器械）、响应文件中所提供的检测报告等。 |
注：以上“项目商务要求”为实质性条款须完全响应，否则作无效响应处理。
第二章 谈判项目技术要求 （一）响应供应商须提供全新、原装，并符合质量标准的货物。 （二）所有涉及本项目相关货物和服务的知识产权问题，由各响应供应商自行负责。 （三）货物如为某单位的专利或特有产品，请响应供应商在答疑期内告知采购代理机构。 （四）本竞争性谈判文件提出的是最低限度的要求，响应供应商的方案应达到或优于本竞争性谈判文件要求，且符合国家有关标准和规范要求。 （五）主要技术内容及要求： *、符合《***心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术原理。 *、按压方法：采用单点按压结合胸廓束带方式，采用胸泵和心泵结合机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术。 *、驱动方式：机械电动式体外自动心肺复苏仪(可兼容胸外按压核心功能)，具备全自动按压模式，无需人工持续操作，通过认证不需要撤机除颤。 *、机械结构：柔性多层复合环保绑带固定确保有效的按压深度，方便清洗消毒。功能操作界面在设备主机上，主机自带操作控件或能接平板能调节按压频率及深度。采用绑带式固定，无硬质背板设计，以避免因背板造成胸腔压力不足的情况。 *、按压频率：按压频率可在*******次/分钟范围内调节，至少设置*档可调模式，频率误差≤±*次/分钟。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） *、按压深度：按压深度在*.***～*.***范围内可调，可设置*.***一个调节档位，根据患者胸腔接触位置深度≥*档可调，实际按压深度误差≤±***。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） *、按压通气模式：支持连续按压模式与**:*(**次按压+*次通气)标准急救模式切换，适配不同抢救场景，确保按压与通气协同配合。 *、工作时间：内置锂电池续航时间≥**分钟，低电量提醒后仍可持续工作≥**分钟，同时支持交流电源供电，确保急救过程中无断电风险。交流电接入状态下，可持续工作无间断，同时给予电池充电。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） *、主机可在不插入电池情况下，直接外接交流电进行工作，交流电接入状态下，设备工作过程中可不停机更换备用电池，保证设备处于不中断状态持续工作。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、重量轻：设备主机重量≤*.*公斤（包含*个电池）。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、设备高度：≤*****，便于在负压隔离舱内实施心肺复苏。（响应文件中提供实物测量照片证明，否则响应无效） **、主机两侧绷带挂钩宽度：≤*****，确保按压期胸腔双侧向内收。主机绷带挂钩高度：≥****，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动。（响应文件中提供实物测量照片证明，否则响应无效） **、工作温度：最低工作温度≤***℃。最高工作温度≥**℃。储存温度：最低储存温度≤***℃。最高储存温度≥**℃。以应对复杂的抢救环境。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、防电击保护类型：防除颤**型。（响应文件中提供设备铭牌证明，否则响应无效） **、设备最大工作倾斜≥**°，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，不会发生设备倾倒的风险，也不会损害患者。且实际按压频率误差≤±*次/分钟，同时实际按压深度误差≤±***。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、机身按压深度显示：主机机身左右两侧都可实时显示按压深度，便于抢救时监测按压深度。（响应文件中提供实物图或彩页证明，否则响应无效） **、具有≥*.*英寸显示屏的手持终端，手持终端可调节按压模式、按压深度、按压频率。 **、主机直接具备按压反馈功能，主机屏幕可实时显示按压深度、按压频率、按压时间、按压中断时间以及心肺复苏总时间、***值等。（响应文件中提供实物图证明，否则响应无效） **、固定绷带粘扣强度：绷带连接粘扣能承受的最大纵向拉力≥***。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、患者绑带强度：患者绑带在承受≥**** 拉力的情况下，不会断裂脱落影响使用。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、防电击类型分类：** 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时支持救护车内部电源供电。(响应文件中提供设备铭牌作为佐证材料，以证明设备为 ** 类供电设备，符合国家电气安全相关标准，否则响应无效) **、紧急医疗服务环境适应性：符合医用电气设备*************所定义的***环境（紧急医疗服务环境）下使用要求。（响应文件中提供第三方出具的有效的原件扫描件检测报告并加盖供应商公章或参数确认函，否则响应无效） **、使用年限≥**年。(响应文件中提供设备铭牌、产品说明书或厂家出具的年限承诺函任一材料佐证，以证明该设备使用年限不低于 ** 年，否则响应无效) **、工作大气压力：*****～****** **、设备具有数据存储及传输功能，具有心肺复苏***数据质量**分析系统。系统提供设备管理、操作计划、实时监控、数据记录和质量报告等核心功能，包含质量数据管理软件，可查询、回顾和分析***质量数据；可将所选心肺复苏质量数据经过编辑后，以报告形式输出，展现多人群心肺复苏质量。（响应文件中提供软件界面截图证明，以佐证所有功能，否则响应无效）
**、配置清单： 序号 | 名称 | 数量 | * | 心肺复苏机主机 | * 套 | * | 可充电锂电池 | * 块 | * | 电源适配器（含电源线） | * 套 | * | 便携背包 | * 个 | * | 患者绑带（*、*、*） | * 套 | * | 患者稳定带 | * 套 | * | 硅胶垫 | * 个 | * | 手持智慧终端 | * 套 |
注：以上“项目技术要求”为实质性条款须完全响应，否则作无效响应处理。
项目报名登记表 | 
