楚雄彝族自治州精神病医院重复经颅磁刺激仪、眼动检测分析系统、康体体验设备等一批设备采购项目（标项2：眼动检测分析系统）的更正公告变更通知

2026-08-11

云南/楚雄变更澄清

楚雄彝族自治州精神病医院重复经颅磁刺激仪、眼动检测分析系统、康体体验设备等一批设备采购项目（标项2：眼动检测分析系统）的更正公告变更通知
云南/楚雄-2026-08-11 00:00:00

楚雄彝族自治州精神病医院重复经颅磁刺激仪、眼动检测分析系统、康体体验设备等一批设备采购项目（标项*：眼动检测分析系统）的更正公告

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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：***************************

原公告的采购项目名称：楚雄彝族自治州精神病医院重复经颅磁刺激仪、眼动检测分析系统、康体体验设备等一批设备采购项目

首次公告日期：****年**月**日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

序号更正项更正前内容更正后内容 * 适用范围 ★用于记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化，为临床医生检查精神分裂症提供参考；（提供相关证明材料，包括但不限于产品注册证、彩页资料或技术白皮书等） ★产品供医疗机构记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。（提供相关证明材料，包括但不限于产品注册证、彩页资料或技术白皮书等） * 硬件参数 *.*项 ★追踪方式：非接触式，设备的任意部分不与人眼周围皮肤接触； ▲追踪方式：非接触式，设备的任意部分不与人眼周围皮肤接触； * 硬件参数 *.*项双侧瞳孔直径测量误差：≤*%； ▲双侧瞳孔直径测量误差：≤*%； * 硬件参数 *.*项瞳孔位置测量误差：≤*%； ▲瞳孔位置测量误差：≤*%； * 硬件参数 *.*项 ★眼动设备主机图像像素：≥***（水平），≥***（垂直）；（提供医疗注册检验报告证明或产品说明书） ▲眼动设备主机图像像素：≥***（水平），≥***（垂直）；（提供医疗注册检验报告证明或产品说明书） * 技术参数指标响应评审标准根据采购文件第三章采购需求及要求中除标注“★”条款外的技术（参数）内容进行评审： *.*标注（“▲”）的条款为重要技术指标及要求，共*条（满分**.**分），每负偏离一条扣*.**分； *.*未标注（“▲”）的条款为一般技术条款，共**条（满分**.**分），每负偏离一条扣*.**分。注：以技术规格偏离表和要求提供的证明资料为准。无标识项技术参数响应情况以技术规格偏离表中的响应情况为准；标注“★”和“▲”的条款，须提供相关证明材料，如招标文件中明确要求证明材料类型，则以招标文件明确要求的材料为准，如未明确证明材料的类型，则以技术支持资料作为评审依据，技术支持资料包括：制造商公开发布的资料或产品技术白皮书或产品彩页或产品制造商出具的加盖公章的证明材料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。为便于评审，建议供应商对证明材料中的关键参数进行标注。根据采购文件第三章采购需求及要求中除标注“★”条款外的技术（参数）内容进行评审： *.*标注（“▲”）的条款为重要技术指标及要求，共*条（满分**.**分），每负偏离一条扣*.**分； *.*未标注（“▲”）的条款为一般技术条款，共**条（满分**.**分），每负偏离一条扣*.**分。注：以技术规格偏离表和要求提供的证明资料为准。无标识项技术参数响应情况以技术规格偏离表中的响应情况为准；标注“★”和“▲”的条款，须提供相关证明材料，如招标文件中明确要求证明材料类型，则以招标文件明确要求的材料为准，如未明确证明材料的类型，则以技术支持资料作为评审依据，技术支持资料包括：制造商公开发布的资料或产品技术白皮书或产品彩页或产品制造商出具的加盖公章的证明材料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。为便于评审，建议供应商对证明材料中的关键参数进行标注。

更正日期：****年**月**日

三、其他补充事宜

标项*：眼动检测分析系统采购文件中其他内容不变，更正后的招标文件见附件。

四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名称：楚雄彝族自治州精神病医院

地址：楚雄州楚雄市阳光大道

联系方式：************

*.采购代理机构信息

名称：楚雄旺汇建设工程招标有限公司

地址：云南省楚雄市雄宝路云华饮食文化广场*—*栋

联系方式：

*.项目联系方式

项目联系人：张鹏、李翠珍、李薪宇、凌沐星

电话：************、***********

附件信息：

（更正）标项*：眼动检测分析系统（招标文件）楚雄彝族自治州精神病医院重复经颅磁刺激仪、眼动检测分析系统、康体设备等一批设备采购项目*.**.****
***.**

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
*	适用范围	★用于记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化，为临床医生检查精神分裂症提供参考；（提供相关证明材料，包括但不限于产品注册证、彩页资料或技术白皮书等）	★产品供医疗机构记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。（提供相关证明材料，包括但不限于产品注册证、彩页资料或技术白皮书等）
*	硬件参数 .项	★追踪方式：非接触式，设备的任意部分不与人眼周围皮肤接触；	▲追踪方式：非接触式，设备的任意部分不与人眼周围皮肤接触；
*	硬件参数 .项	双侧瞳孔直径测量误差：≤*%；	▲双侧瞳孔直径测量误差：≤*%；
*	硬件参数 .项	瞳孔位置测量误差：≤*%；	▲瞳孔位置测量误差：≤*%；
*	硬件参数 .项	★眼动设备主机图像像素：≥*（水平），≥*（垂直）；（提供医疗注册检验报告证明或产品说明书）	▲眼动设备主机图像像素：≥*（水平），≥*（垂直）；（提供医疗注册检验报告证明或产品说明书）
*	技术参数指标响应评审标准	根据采购文件第三章采购需求及要求中除标注“★”条款外的技术（参数）内容进行评审： .标注（“▲”）的条款为重要技术指标及要求，共条（满分.分），每负偏离一条扣.*分； .未标注（“▲”）的条款为一般技术条款，共条（满分.分），每负偏离一条扣.**分。注：以技术规格偏离表和要求提供的证明资料为准。无标识项技术参数响应情况以技术规格偏离表中的响应情况为准；标注“★”和“▲”的条款，须提供相关证明材料，如招标文件中明确要求证明材料类型，则以招标文件明确要求的材料为准，如未明确证明材料的类型，则以技术支持资料作为评审依据，技术支持资料包括：制造商公开发布的资料或产品技术白皮书或产品彩页或产品制造商出具的加盖公章的证明材料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。为便于评审，建议供应商对证明材料中的关键参数进行标注。	根据采购文件第三章采购需求及要求中除标注“★”条款外的技术（参数）内容进行评审： .标注（“▲”）的条款为重要技术指标及要求，共条（满分.分），每负偏离一条扣.*分； .未标注（“▲”）的条款为一般技术条款，共条（满分.分），每负偏离一条扣.**分。注：以技术规格偏离表和要求提供的证明资料为准。无标识项技术参数响应情况以技术规格偏离表中的响应情况为准；标注“★”和“▲”的条款，须提供相关证明材料，如招标文件中明确要求证明材料类型，则以招标文件明确要求的材料为准，如未明确证明材料的类型，则以技术支持资料作为评审依据，技术支持资料包括：制造商公开发布的资料或产品技术白皮书或产品彩页或产品制造商出具的加盖公章的证明材料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。为便于评审，建议供应商对证明材料中的关键参数进行标注。