黑龙江/哈尔滨-2026-08-04 00:00:00
哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目*****年度医疗设备采购招标公告
发布时间：********** **:** 信息来源： 原文链接地址
项目概况
黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目*****年度医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(****://*****.***.***.**/)，选择“交易执行*应标*项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]****[**]********
项目名称：黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目*****年度医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：
合同包*(大型远红外烧伤治疗机):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备<>
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止 |
合同包*(电控等速腿部前踢与勾脚训练器):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 电控等速腿部前踢与勾脚训练器 | *(台/套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包*(水动力治疗系统):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 手术室设备及附件 | 水动力治疗系统 | *(套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包*(光子治疗仪):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 光子治疗仪 | *(台/套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包*(医用悬浮床):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 病房护理及医院设备 | 医用悬浮床 | *(台/套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包*(呼吸能量代谢测试仪):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 呼吸能量代谢测试仪 | *(台/套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包*(防压疮床垫):
合同包预算金额：**,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 病房护理及医院设备 | 防压疮床垫 | *(台/套) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包**(多功能清创仪器):
合同包预算金额：
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
合同包**(经皮氧分压检测仪):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **** | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 经皮氧分压检测仪 | *(台/套) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
*.本项目的特定资格要求：
合同包*(大型远红外烧伤治疗机)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(小型红外线治疗仪)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(负压淋巴回流治疗系统)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(电控等速腿部前踢与勾脚训练器)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(水动力治疗系统)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(光子治疗仪)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(医用悬浮床)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(呼吸能量代谢测试仪)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包*(防压疮床垫)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包**(多功能清创仪器)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
合同包**(经皮氧分压检测仪)特定资格要求如下:
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（*）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）；（*）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第?类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械?产许可证》（所投产品属于?类、三类医疗器械）或《第?类医疗器械?产备案凭证》（所投产品属于?类医疗器械）。
(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第?类医疗器械产品应提供《第?类医疗器械备案凭证》及《第?类医疗器械备案信息表》；如属于第?类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午*个工作日。 组织现场踏勘： 否 *、投标人应在黑龙江省政府采购网（****://*****.***.***.**）提前注册并办理电子签章**，**锁用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（**办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（****://*****.***.***.**）办事指南***办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（****://*****.***.***.**/）下载政府采购供应商操作手册。 *、投标人制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（****://*****.***.***.**）下载专区**系统操作手册**黑龙江省政府采购管理平台*供应商操作手册。 *、投标人需在项目开标时间截止前半小时登陆开标大厅进行签到，在规定时间进行解密，签名确认。 *、本次招标公告在黑龙江省政府采购网、中国政府采购网上发布，其他网址转载内容与我公司无关，也不具备法律效力。 名称：哈尔滨市第五医院 地址：哈尔滨市香坊区健康路**号 联系方式： ************* 名称：中资国际工程咨询集团有限责任公司 地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区永丰大街**号 联系方式：*************转****（业务六部） 项目联系人：李翠翠、赵灵敏 电话： *************转****（业务六部），邮箱：***@****.***.** 中资国际工程咨询集团有限责任公司 ****年**月**日六、其他补充事宜
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
*.采购代理机构信息
*.项目联系方式
