河南/郑州-2026-07-29 00:00:00
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本项目为郑州市中心医院钨钢车针等**种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
郑州市中心医院钨钢车针等**种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:*天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 是否无菌 | 单位 | 技术参数 | 备注 |
* | 钨钢车针 | 进口 | 否 | 板 | 头部为碳化钨金属,柄部为不锈钢,用于口腔科牙体切削。每板大于等于*支。 | 报价超过控制价不进入谈判环节,公立医疗机构须通过河南省指定医用耗材采购平台采购。 |
* | 机用根管锉 | 国产 | 否 | 板 | 对牙骨、根管进行切削、平整、清洁、塑形。 材质为镍钛材质,长度分别有**** **** ****,每板大于等于*支。 | |
* | 氢氟酸凝胶 | 进口 | 否 | 支 | 在玻璃陶瓷贴面或嵌体粘接时配套使用,处理玻璃陶瓷表面,彻底清洁修复体粘接面,以增强树脂水门汀与修复体的粘结强度。 | |
* | 双固化树脂粘接材料 | 进口 | 否 | 支 | 用于玻璃陶瓷、锂二矽酸盐玻璃陶瓷和树脂修复体(嵌体,高嵌体,单冠,桥及贴面)树脂修复体的粘接。 | |
* | 牙科粘接剂 | 进口 | 否 | 瓶 | 光固化复合树脂和复合体的直接粘接。 | |
* | 硅烷预处理剂 | 进口 | 否 | 瓶 | 在粘结剂和玻璃陶瓷、氧化陶瓷、树脂等加强型纤维桩等修复体之间形成持久牢固的化学粘结。 | |
* | 光固化流动性复合树脂 | 进口 | 否 | 盒 | 用于口腔内窝洞、缺损的修复(不适用于根管内),规格大于等于*.**/支,每盒大于等于*支。 | |
* | 普通型头部异物取出钳 | 国产 | 否 | 把 | 通过软性内镜钳道钳取胃、食道等消化道内一些比较光滑的异物。 | |
* | 冷冻手术治疗机(软管探针) | 国产 | 否 | 根 | 用于冷冻取活检、肿瘤消除,气道狭窄,人体局部组织的冻结并使其失活。功率≥*.*,直径*.***、*.***、*.***,长度≥******,用于人体局部组织冷冻治疗。 | |
** | 一次性使用输液接头消毒帽 | 国产 | 是 | 个 | 于物理屏障输液(注射)器具无针接头,对其表面进行消毒,并充当物理屏障防止污染。 | |
** | 一次性使用活检针 | 国产 | 是 | 套 | 用于人体组织器官穿刺以获取病理组织,不包括内窥镜系统、负压吸引装置等配合使用或需超声、*线等影像设备引导下操作的活检针。 | |
** | 一次性使用穿刺针及附件 | 国产 | 是 | 套 | 用于对人体(不包括腰椎、血管、脑室)进行穿刺,作为其他器械进入体内的通道。由穿刺针及附件组成,针长≤*****。 |
三、供应商资格要求
*.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
*.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
*.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
*.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
*.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
*.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
*.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
*.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
*.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
*.报名时间
****年*月**日至****年*月*日
【*:*****:****:*****:**(工作日)】
*.报名方式
郑州市中心医院采购管理办公室邮箱(办公楼四楼)
*.报名要求
*.*二类、三类医疗器械应提供的资质
*.*.*生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
*.*.*经营企业资质(若响应公司为生产厂家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
*.*一类医疗器械应提供的资质
*.*.*生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
*.*.*经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)
*.*其它要求
*.*.*不作为医疗器械管理的提供相关证明
*.*.*国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
*.*.* 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
*.*.* 法人授权委托书、被授权人身份证
*.*.*进口产品提供产品授权书
在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以***版格式提交,同时申请人基本情况表*****版(附件*)一并发送至邮箱(*******@***.***)。请电话联系采购管理办公室确认,待采购管理办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(***版资料命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。*****基本情况命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位:郑州市中心医院
地 址:郑州市桐柏北路**号
邮 编:******
联 系 人:邱老师
电 话:*************
邮 箱:*******@***.***
发布日期:****年*月**日
监督部门:纪检监察室
监督电话:*************



