采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔****〕***号规定及厦门市财政局《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔****〕**号）的规定执行，具体要求如下：?*.信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）、“信用中国（福建厦门）”网站（******.**.***.**）查询所有投标人的信用信息。?*.截止时点：查询本项目投标截止时间点前三年内的信用信息。?*.查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。?*.信用信息的使用规则：?（*）查询结果显示存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，且相关信用惩戒期限未满及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的投标人，其资格审查不合格。（*）联合体参加政府采购活动的，资格审查小组将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。（*）因查询渠道网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（*）投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(*)资格证明文件资料要求中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”的序号①中的*条款，若投标人选择提供资信证明复印件的，则须提供****年*月*日以来开户银行出具的资信证明复印件（若资信证明备注有效期的，必须在有效期内，否则为无效资信证明）。；(*)本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。*.投标人需满足以下条件，否则为无效投标：本项目为专门面向中小企业采购，投标人【在货物采购项目中，指的是货物制造商】应符合财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔****〕***号）确定的小型企业或微型企业。投标人与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，视同中小企业。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。*.需提供的材料：投标人须按照本项目的项目属性（货物类）划分提供相对应的《中小企业声明函》，格式详见第五章。未按规定提供的（含项目属性格式套用错误的）将不被认定为小微企业，资格审查不通过。?*.特别说明：（*）中小企业划分标准文件依据：财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔****〕***号）。（*）投标人应对其出具的《中小企业声明函》真实性、准确性负责。中标结果将同时公告中标供应商的《中小企业声明函》。若投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。（*）本项目属性为货物类，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。；(*)对所投产品【车载急救设备：自动上车担架、除颤监护仪、心电图机、可视喉镜、双通道注射泵（需提供第三类医疗器械注册证）】的要求：*、第一类医疗器械：投标人应提供所投产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。?*、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供所投产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现响应产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。；(*)对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为所投产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。；(*)投标车型应具备国家工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》目录公告中列明的“救护车”车型，提供公告页扫描件加盖投标人公章。。