广东/广州-2026-07-24 00:00:00
我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
一、项目信息：
序号 | 项目名称 | 采购内容（备注） | 预算金额 （万元） | 使用科室 |
* | 心肌标志物质控物等多项质控试剂 | 心肌标志物质控物、免疫分析质控物、肿瘤标记质控物、多项蛋白质控品、全血免疫抑制剂质控物、生化多项质控品、脑脊液非定值质控品、尿液生化非定值质控品、尿液蛋白非定值质控品、特殊生化非定值质控品、粪便隐血转铁蛋白复合非定值质控品、炎症非定值质控品 | ***.** | 检验科 |
* | 革兰阴性菌药敏试剂*****网要求****、革兰阴性菌药敏试剂（满足多重耐药菌的****） | 革兰阴性菌药敏试剂*****网要求**** 革兰阴性菌药敏试剂（满足多重耐药菌的****） | **.** | 检验科 |
* | 人类体外辅助生殖用液 | 精子优选处理、胚胎培养、胚胎培养*囊胚培养、单精子注射、单精子注射*卵子激活、胚胎辅助 孵化、未成熟卵体外成熟培养、胚胎移植、取卵术（达成以上检测目的的全套试剂耗材） | ***.* | 生殖医学中心 |
二、供应商资格条件：
*、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
*、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
*、在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
*、供应商应为依法设立的独立法人机构；
*、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
*、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：*、彼此存在投资与被投资关系的；*、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；*、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
*、试剂报名表（见附件*）；
*、供应商营业执照复印件；
*、供应商医疗器械经营许可证复印件；
*、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
*、制造商授权书复印件；
*、产品医疗器械注册证复印件；
*、生产厂家营业执照复印件；
*、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
*、产品彩页、技术指标、配置清单、参考价格(发票复印件)、合同或中标通知书复印件（如有）等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料***电子版（试剂报名表需另附****版）发送至邮箱*******@****.****.***.**，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+报名材料。纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及地点：
*、报名时间：自本公告发布之日起*个工作日。（工作日周一至周五上午*:*****:**，下午*:****:**）
*、报名地点：广州市天河区天河路***号中山三院**号楼*楼西楼梯 试剂管理办公室
*、咨询电话：************（黄老师）
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：资格审定后另行通知。
附件*：试剂报名表
