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*)★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。
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*)▲在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（***）和核糖核酸（***）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。以提供的医疗器械注册证适用范围/预期用途作为评价依据。
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*)可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、***测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。
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*)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。
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*)▲通量：*****测序模式下，单次运行最高可产出≥****碱基的序列信息。
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*)可支持的测序模式：单末端测序模式（**）和双末端测序模式（**）。
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*)▲序列数目：单末端测序模式 (**) 下,单张芯片单次运行可产出≥****有效信号点。
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*)平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。单末端测序模式 (**) 下,高通量芯片（***）能满足≥**** 有效信号点，中通量芯片（***）能满足≥**** 有效信号点。
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*)▲测序读长策略有多种可选，至少包括****、*****、****、*****、***** 这*种测序读长，需提供与所投设备适配证明材料及****官网截图明确写明要求的测序读长。
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**)▲获证测序试剂的最短测序时长不超过*小时，该读长需在****官网明确写明，提供制造商盖章的彩页及****官网截图。
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**)样本标签序列≥*个碱基（**），可提高样本识别的精确度。
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**)可连续读取≥** 个（如 ************） 单个重复碱基序列信息。
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**)▲采用规则阵列载片，需提供说明书。
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**)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。
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**)数据质量：使用标准文库****测序模式下， ***＞**%。
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**)检测模式：可提供一键测序模式。
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**)测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。
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**)自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。
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**)▲仪器适用海拔为 ****** 米可以正常运行。
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**)▲与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体（***、***、***）检测试剂盒，需提供获得批准可用于临床的三类医疗器械注册证及适配证明材料（以试剂盒说明书体现的适用仪器机型为准）。
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**)▲设备可拓展应用，除以上试剂，还可提供与此所投设备适配的高通量基因检测试剂盒≥*种，需提供获得批准可用于临床的三类医疗器械注册证及适配证明材料（以试剂盒说明书体现的适用仪器机型为准）。
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**) ▲可提供与高通量基因检测试剂盒配套使用的分析软件≥*种，需提供医疗器械注册证。
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**)▲****、*******检测，在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。
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**)▲****、*******项目样本前处理需包含***扩增过程。
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**)控制电脑配置：内存≥****，机械硬盘≥***，操作系统：******* **或以上。
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**)▲操作环境：环境温度：**~**℃；相对湿度：**% ~**%**，无冷凝；气压范围：*****~******。
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**)仪器净重＜***千克。
**
**)仪器长高小于*****，宽（深）小于*****。
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**)额定功耗≤*** **。专机专用耗材及其配套设备
基因测序仪（型号：**********）配置清单
序号
部件名称
规格型号
单位
数量
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基因测序仪器
**********
台
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高通量自动化样本制备系统
/
台
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***** 基因数据分析一体机
/
台
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设备售后维保服务
/
项
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质保年限终生
