山西-2026-07-21 00:00:00
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数据完整性合规指导服务(第*次采购)
| 项目编号 | *********************** | 采购经理 | 张晓腾************ |
| 报名截止时间 | ********** **:** | 报价截止时间 | ********** **:** |
采购明细信息:
| 物资编码 | 物资名称 | 生产厂家(品牌) | 规格型号 | 采购数量 | 计量单位 | 交货期 | 备注 |
| *** | 数据完整性合规指导服务 | */* | */* | * | 个 | ********** **:**:** |
项目要求:
*.保证金金额:*元
*.商务条款:先开发票,后付款,分阶段付款
*.技术条款:评估我们公司***及保证体系(***)的合规性和数据完整性(**)/安全性管理(尤其是数据的治理策略、分类和分级、记录设计与书写(类型、风险分级、发放、使用、回收)、数据保存、备份与归档、电子数据与审计追踪等数据生命周期的关键要素)水平。 评估数据生命周期关联的硬件与软件合规性、数据治理与日常管控、人员配置(资质、职责与组织架构)与人员意识及操作(包括相关的管理策略、管理文件、操作规程、记录)水平,找出差距并协助提升至满足***现场检查的基本要求,并兼顾****、***和欧盟***相关法规指南的动态要求。*)系统性地识别、评估和记录与乙方所有***相关活动中数据完整性的潜在风险。*)根据风险和危害级别(严重性、发生可能性、可检测性)对识别出的风险进行优先排序。*)为制定有效的纠正措施和预防策略(****)提供依据,以降低或消除已识别的风险。*)提供系统性整改指导,完成缺陷闭环,确保基本符合相关法规要求,如:中国国家药监局发布的 药品记录与数据管理要求(试行*****)、****版***及其计算机化系统附录。*)短期内提升企业数据管理文化和数据可靠性的水平,中期和长期目标是符合 **************/*******;***、***** 及其***********;**问答、*** ******* 附录*、***/*******等相关要求,并实时更新(***的*******升版、中国无菌药品附录*执行、中国正式加入***/* 组织等)。涵盖活动:涵盖所有与生产、质量控制、质量保证的***活动。 *) 涵盖数据类型:包括但不限于: ▪ 纸质记录(批记录、检验记录、设备日志、培训记录等); ▪ 电子数据(****、***、*****、***、***、*****电子表格、电子批记录、审计追踪、元数据等); ▪ 混合系统(纸质与电子结合)。 *) 涵盖系统:所有用于生成、处理、报告、审核、存储、计算机化系统和设备(包括分析仪器、生 产设备、环境监测等在线系统等)。涉及两次现场工作:现场数据完整性评估(含纸质数据和电子数据管理)指导,需要*人*天,现场评估,后续根据指导文件修订,评估报告起草。数据完整性管理相关培训 ,*人现场理论培训,其他可线上进行培训。现场:*人*天,指导和检查整改情况; **风险评估、***修订/新增,文件审核/指导、整改问题沟通等。
*.注册资本必须大于等于*元
*.报名要求:需要提交专家的背景资料,公司成立**年以上,具有相关经验。专家老师至少有**年***工作经验,报名资料:包含营业执照、专家老师的简历背景以及报价单(包含差旅费,我公司不提供食宿)



