深圳市南山区医疗集团总部内分泌系统试剂项目更正公告

2026-07-21

广东/ 变更澄清

深圳市南山区医疗集团总部内分泌系统试剂项目更正公告
广东/-2026-07-21 00:00:00

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：***************

原公告的采购项目名称：深圳市南山区医疗集团总部内分泌系统试剂项目

首次公告日期：****年*月**日

二、更正信息

更正事项：遴选公告、遴选文件

更正内容：

（一）原遴选公告及遴选文件第一章遴选公告项目概况更正为：根据《深圳市公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南》的有关规定，现对深圳市南山区医疗集团总部内分泌系统试剂项目进行公开遴选，深圳市南山区医疗集团总部内分泌系统试剂项目的潜在响应供应商应在深圳市福田区竹子林中国经贸大厦**楼采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司获取公开遴选文件，并于****年*月**日**：**（北京时间）前递交应答文件。

（二）原遴选公告及遴选文件第一章遴选公告四、应答文件提交、遴选时间和地点 （一）遴选截止时间更正为：所有应答文件应于****年*月**日**:**（北京时间）时之前现场递交至深圳市福田区竹子林中国经贸大厦**楼采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室。

（三）原遴选公告及遴选文件第一章遴选公告四、应答文件提交、遴选时间和地点 （二）遴选时间和地点更正为：定于****年*月**日**:**（北京时间）时，在深圳市福田区竹子林中国经贸大厦**楼采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室开标。

（四）原遴选文件第四章用户需求书的三技术要求中技术参数更正为：

序号

产品名称

规格

技术参数

血糖试纸（葡萄糖脱氢酶法)

**片/盒

*.适配鱼跃凯立特血糖仪。

*.测量范围：*.*~**.*****/*(**~*****/**)。
*.目标血液：微血管全血、静脉血。
*.校正标准：血浆矫正。
*.校正码：免调码技术。
*.血样量：≤*.*μ* (微升)。
*.血容积比：**%~**%。
*.允许二次加样：如果检测用血样过少未充满反应区，*秒内再次增加血样，即可正常测试。
*.测试时间：≤**。
**.试纸有效期：*年，(开封后*个月)
**.检测方法：葡萄糖脱氢酶法。
**.准确度：（符合中华人民共和国卫生行业标准**/****—****）。
**.血糖试纸**%的测量结果偏差应符合要求：测试范围***;*.******/*(***;*****/**)，偏差不超过±*.******/*(±****/**)；测试范围≥*.******/*(≥*****/**)，偏差不超过±**%。
**.在**%***%红细胞压积范围内，血糖试纸系统检测结果应满足系统准确度的要求，检测结果的差异应满足红细胞压积要求：测试范围***;*.******/*(***;***** /**)，偏差不超过±*.******/*(±****/**)；测试范围≥*.******/*(≥*****/**)，偏差不超过±**%。

**.适用范围：用于体外定量检测人毛细血管、静脉、动脉和新生儿全血的血糖浓度。

**.带配套质控液（高、中、低浓度）。

（五）原遴选文件第三章评审标准中（二）综合评分表 *.技术要求偏离情况更正为：

技术要求偏离情况

响应供应商应如实填写《用户需求书条款响应一览表》，遴选专家根据第四章用户需求书中的技术参数情况进行打分，全部满足要求的得**分。每负偏离一条扣*.***分，负偏离**条本小项不得分。（有“★”的条款为实质性条款，不参与评分）

（六）原遴选文件第六章 （十六）实质性条款响应一览表内容更正为：

序号	公开遴选文件★号条款描述	响应供应商响应描述	偏离情况说明（正偏离/完全响应/负偏离）	查阅/证明文件指引（如有）
*	（六）其他：*.★成交人应签订《低价承诺函》，承诺所提供的同品质货物价格为深圳市最低成交价，且若采购人发现提供产品处在深圳市医用耗材阳光交易和监管平台的三色九段价格黄色段或红色段，成交人承诺无条件配合采购人将涉及的产品价格调整至三色九段价格绿色段。			见《响应文件》第页至页
*	十一、注册证明及备案要求（一）★响应供应商为生产企业：如所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的备案证明复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的备案证明复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（二）★响应供应商为经营企业：如所投产品属于第一类医疗器械，则在投标时提供医疗器械备案证明复印件，或承诺供货时提供医疗器械备案证明复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）。（三）★响应供应商为经营企业：如所投产品为第二类医疗器械，投标时具有监督管理部门签发的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（四）★如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。注：以上如国家另有规定，则适用其规定，响应供应商提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定。			见《响应文件》第页至页
*	十二、★根据《关于在政府采购活动中对有关美国企业采取相关措施的通知（财库〔**〕号）》“一、采购人在政府采购活动中，不得采购家美国企业（不包括在华美资企业）生产的产品”的要求，在本项目采购活动中，投标供应商不得提供以下家美国企业（不包括在华美资企业）生产的产品，否则按无效投标处理。家美国企业名单链接如下：://.../**********/**/*************.*			见《响应文件》第页至页

更正日期：****年*月**日

三、其他补充事宜

（一）原遴选文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原遴选文件与本文有不符之处，以本文为准。原遴选文件未变更部分，仍按原遴选文件执行。

（二）本项目相关公告在以下媒体发布

深圳市南山区医疗集团总部（*****://***.*********.**/）、采购代理机构网站（***.********.**）。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名称：深圳市南山区医疗集团总部

地址：深圳市南山区南头街道常兴路**号

*.采购代理机构信息

名称：采联国际招标采购集团有限公司

地址：深圳市福田区竹子林中国经贸大厦**楼采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司

*.项目联系方式

项目联系人：杨小姐

电　　话：*************转****

采联国际招标采购集团有限公司

****年*月**日