测序反应通用试剂、基因测序试剂
2026-07-20
广东/广州 招标采购
测序反应通用试剂、基因测序试剂
广东/广州-2026-07-20 00:00:00
广东/广州-2026-07-20 00:00:00
测序反应通用试剂、基因测序试剂
发布时间： ********** **:**
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项目概况
| 项目编号 | 中一采（货）[****] **** 号 | ||
| 项目名称 | 测序反应通用试剂、基因测序试剂 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 报名及响应开始时间 | ********** **:** | 报名及响应结束时间 | ********** **:** |
| 采购人/采购单位 | 中山大学附属第一医院 | 采购实施部门 | 采购与招投标管理中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | *********** |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 按实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | 广州市越秀区中山二路**号中山大学附属第一医院（采购人指定地点） |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | * |
| 电子签章 | 本项目需要使用**签字**操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。 | ||
|
采购明细
| * 采购标的 | 测序反应通用试剂盒* |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“测序反应通用试剂盒*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：通过高通量测序获取加载在载玻片上的***纳米球所携带的碱基序列。可检测样本为已磷酸化文库，不适用全基因组测序，也无文库构建功能。 *、参考主要成分：测序载片、测序试剂槽及对应组分、磷酸化文库对应组分。 *、参考规格：*** *****，*测试/盒。 *、参考有效期：未拆分试剂盒各组分在正确储存条件下，有效期为*个月。 *、参考方法学：通过对文库***进行环化、***纳米球（***）制备，并使用联合探针锚定聚合技术，将***分子锚和荧光探针在***上进行聚合，并利用高分辨率成像系统对光信号进行采集，光信号经过数字化处理后获得高质量高准确度的样本序列信息。 *、参考其他要求： （*）标准企业参考品检测质量***占比不低于**%。 （*）试剂盒已融化但未在**小时内使用，可再冻融一次。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 样本保存液 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“样本保存液”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：主要用于组织样本的保存，保存液中的有效成分可以快速渗透到组织样本中去，从而高效抑制其核酸酶活性从而保护核酸样本。 *、参考主要成分：**硫酸铵。 *、参考规格：*.*****管/盒。 *、参考有效期：常温条件下有效期**个月。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 基因测序通用样本处理试剂盒 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“基因测序通用样本处理试剂盒”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：临床上用于对来自人体样本中的 *** 进行单细胞全基因组扩增处理，是高通量测序检测前样本处理的通用试剂，与高通量测序试剂配合使用，不用于全基因组测序。 *、参考主要成分：包括裂解缓冲液和裂解酶，处理缓冲液和处理酶。 *、参考规格：**测试/盒。 *、参考有效期：正确储存条件下的有效期为**个月。 *、参考方法学：向样本管中加入适量的裂解缓冲液和裂解酶，从而释放出样本中的游离 *** 作为初始模板。再加入特别设计的短核酸序列，使其自身的恒定序列掺入并发生环化，终止其再次作为后续反应的模板，然后通过链置换实现初始模板的富集，即完成对样本的前期处理工作。反应产物可直接用于文库构建或其他分子生物学操作。 *、参考其他要求： （*）可适用于单精子、卵裂球单细胞和囊胚滋养层细胞及囊胚培养液四种样本类型的检测。 （*）处理后的样本核酸片段长度在**********之间。 （*）处理后样本核酸总量大于*μ*。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 基因测序文库试剂盒 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“基因测序文库试剂盒”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：用于构建二代测序文库，是测序反应系统的通用试剂。试剂盒不用于从头测序或全基因组测序。 *、参考主要成分：末端修复、接头连接、文库扩增相关缓冲液和酶试剂组分以及文库纯化所用的磁珠。 *、参考规格：** 测试/盒。 *、参考有效期：正确储存条件下的有效期为**个月。 *、参考方法学：通过对片段化后的*** 样本进行末端修复、磷酸化并加“*”后在 *** 两端添加接头，然后添加标签引物进行 *** 富集的文库扩增，最后通过磁珠纯化，可在三小时内完成高质量的测序文库构建。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 基因测序通用文库试剂盒 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“基因测序通用文库试剂盒”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：用于构建二代测序文库，采用一步法扩增建库，无需多次重复转管，至少可在**内完成文库构建，是测序反应系统的通用试剂。试剂盒不用于从头测序或全基因组测序。 *、参考主要成分：细胞裂解、片段扩增所需的缓冲液和酶，以及文库纯化所需的磁珠。 *、参考规格：** 人份/盒。 *、参考有效期：正确储存条件下的有效期为**个月。 *、参考方法学：通过酶消化蛋白对样本进行裂解，释放样本中的核酸，先经过预扩增阶段积累原始***模板，从而减少序列依赖的扩增偏倚性。再经过扩增阶段富集***样本，扩增引物序列与测序平台所要求的序列相同，扩增完成即可完成文库构建。 *、参考其他要求：适用多种样本类型，可同时适用于鲜胚和冻胚培养液。不限受精方式，对核型正常和核型异常人群均适用。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 测序反应通用试剂盒* |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“测序反应通用试剂盒*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、参考用途：通过高通量测序获取加载在载玻片上的***纳米球所携带的碱基序列。可检测样本为已磷酸化文库，不适用全基因组测序，也无文库构建功能。 *、参考主要成分：测序载片、测序试剂槽及对应组分、磷酸化文库对应组分。 *、参考规格：*** *****，*测试/盒。 *、参考有效期：未拆分试剂盒各组分在正确储存条件下，有效期为*个月。 *、参考方法学：通过对文库***进行环化、***纳米球（***）制备，并使用联合探针锚定聚合技术，将***分子锚和荧光探针在***上进行聚合，并利用高分辨率成像系统对光信号进行采集，光信号经过数字化处理后获得高质量高准确度的样本序列信息。 *、参考其他要求： （*）标准企业参考品检测质量***占比不低于**%。 （*）试剂盒已融化但未在**小时内使用，可再冻融一次。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
|
资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
本项目不接受联合体报价 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供试剂注册证/备案证（备案编号告知书）及药监局官网查询截图 |
是 |
|
商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| * | ★产品有效期 |
供应商应保证产品剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的产品，采购人有权拒收。 |
否 |
| * | ★产品标准 |
供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| * | ★适配性 |
需适配华大***********二代测序仪 |
否 |
| * | 产品追溯性 |
若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得*分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得*分。 |
是 |
| * | 供货业绩 |
供应商须提供自****年*月*日以来所投产品业绩证明资料（需体现所投产品及成交价格），加盖供应商公章：
（*）供货合同类：提供合同关键页复印件（含名称页、主要内容页、签订日期页、双方签章页），以签订日期为准。
（*）供货证明类：提供用户单位签章的送货签收单/供货证明函（含供货内容、金额等）和对应金额的有效发票，以签收单/证明函中的日期为准。
供应商每提供*项有效产品业绩得*.*分，最高得*分；上述有效业绩中若供应商为供货方的即为供应商业绩，每项加*.*分，最高加*分。同一用户单位仅计一个有效业绩，本项最高得*分。
提供*份供应商业绩得*分 提供*份供应商业绩及*份产品业绩得*.*分 提供*份供应商业绩或*份产品业绩得*分 提供*份产品业绩得*.*分 未提供任何业绩证明，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断得*分。 |
是 |
| * | 实施方案 |
各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得**分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得*分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得*分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得*分。 |
是 |
