吉林/延边-2026-07-06 00:00:00
中荣国泰项目管理有限公司关于图们市紧密型县域医共体五大共享中心改扩建及设备采购项目（设备部分）的公开招标公告
项目概况
图们市紧密型县域医共体五大共享中心改扩建及设备采购项目（设备部分）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于****年**月**日 **:**（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：采购计划*[****]******号*****************
项目名称：图们市紧密型县域医共体五大共享中心改扩建及设备采购项目（设备部分）
预算金额（元）：********
最高限价（元）：*******,*******,*******,*******,*******,******
采购需求：
标项一
标项名称:**包消毒灭菌中心设备采购
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：消毒灭菌中心设备采购
备注：
标项二
标项名称:**包心电诊断中心设备采购
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心电诊断中心设备采购
备注：
标项三
标项名称:**包化验中心设备采购
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：化验中心设备采购
备注：
标项四
标项名称:**包影像中心设备采购
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：影像中心设备采购
备注：
标项五
标项名称:**包中心药房设备采购
数量:
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：中心药房设备采购
备注：
标项六
标项名称:**包车及车载设备采购
数量:
预算金额（元）：******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：车及车载设备采购
备注：
合同履约期限：标项 *、*、*、*、*、*，签订合同后*个月内交货；
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
；供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
；供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
；供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
；供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
；供应商应符合中小企业，请根据要求上传《中小企业声明函》，格式以采购文件要求为准；
*.本项目的特定资格要求：标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项*①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
注：投标人所投产品为车及车载设备的除①至③还须具有“医疗车”专用车公告。
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台*****://***.******.**/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：*
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：****年**月**日 **:**（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：****年**月**日 **:**
开标地点：图们市吉林省图们市新政务服务中心四楼公共资源交易中心开标一室
五、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
六、其他补充事宜
/
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
*.采购人信息
名 称：图们市人民医院
地 址：图们市口岸大街****号
联系方式：************
*.采购代理机构信息
名 称：中荣国泰项目管理有限公司
地 址：长春市朝阳区前进大街***号湖畔诚品*号楼****室
联系方式：*************
项目联系人：李怀宇
初审：尚宏兴
复审：孙超
终审：孙晶
附件信息：
*.**
