原公告的响应文件提交截止时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

原公告的开启时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

（一）将本采购包的特定资格要求“（*）若供应商为产品制造商的，须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，生产范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片）； （*）若供应商为非产品制造商的，须具有有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》电子证书（经营范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，经营范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片或医疗用毒性药品），同时所投产品生产企业须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，生产范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片）。（描述：（*）若供应商为产品制造商的，须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，生产范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片）；（提供有效证书复印件） （*）若供应商为非产品制造商的，须具有有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》电子证书（经营范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，经营范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片或医疗用毒性药品），同时所投产品生产企业须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片；涉及毒性中药饮片的，生产范围还需包含毒性中药饮片或毒性饮片）。 （提供有效证书复印件 ））”

变更为:（*）若供应商为产品制造商的，须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片）； （*）若供应商为非产品制造商的，须具有有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》电子证书（经营范围需包含中药饮片），同时所投产品生产企业须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片）。（描述：（*）若供应商为产品制造商的，须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片）；（提供有效证书复印件） （*）若供应商为非产品制造商的，须具有有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》电子证书（经营范围需包含中药饮片），同时所投产品生产企业须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书（生产范围需包含中药饮片）。 （提供有效证书复印件））”。

涉及以上内容对应进行变更。

其他内容不变