一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****************　　　　　　
原公告的采购项目名称：****年出入境传染病检测试剂年度供应商（重新采购）询价公告　　　　　　
首次公告日期：****年**月**日　　　　　　
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
原文出处：询价文件第**页、第**页
原文内容：
*.★响应产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，须提供监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》证书，以下产品须提供对应同类响应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；如在供货期内采购人调整产品用途，且产品用途调整后属于中国医疗器械注册管理范围内的，供应商须提供对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》证书（如国家另有规定，则适用其规定），包括但不限于如下：
序号
品名
备注
*
*****常规质控品
*
******质控物
*
****** ****校准物
*
****质控物（高中低值各*支/国内*****)）
*
尿液分析质控
*
尿常规十一项试纸条
*
人绒毛膜促性腺激素（***）尿检试纸条（胶体金法）
*
多项毒品联合检测试剂盒（胶体金法）
*
尿液分析试纸条（干化学法）
**
尿液干化学质控品
**
尿液有形成分分析用质控品
***
**
尿液有形成分分析用校准品
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
人***血型反定型红细胞试剂盒
**
***,**血型检测质控品（微柱凝胶法）
**
***、***血型定型检测卡（单克隆抗体）
**
丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）
**
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（乳胶法）
**
人类免疫缺陷病毒***抗原及抗体检测试剂（胶体硒法）
**
疟原虫检测试剂（胶体金法）
**
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）
修改为：
*.★响应产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，须提供监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》证书，以下产品须提供对应同类响应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；如在供货期内采购人调整产品用途，且产品用途调整后属于中国医疗器械注册管理范围内的，供应商须提供对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》证书（如国家另有规定，则适用其规定），包括但不限于如下：
序号
品名
备注
*
*****常规质控品
*
******质控物
*
****** ****校准物
*
****质控物（高中低值各*支/国内*****)）
*
尿液分析质控
*
尿常规十一项试纸条
*
人绒毛膜促性腺激素（***）尿检试纸条（胶体金法）
*
多项毒品联合检测试剂盒（胶体金法）
*
尿液分析试纸条（干化学法）
**
尿液干化学质控品
**
尿液有形成分分析用质控品
***
**
尿液有形成分分析用校准品
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
尿液有形成分分析用质控品
******* ****/支
**
人***血型反定型红细胞试剂盒
**
***,**血型检测质控品（微柱凝胶法）
**
***、***血型定型检测卡（单克隆抗体）
**
丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）
**
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（乳胶法）
**
人类免疫缺陷病毒***抗原及抗体检测试剂（胶体硒法）
**
疟原虫检测试剂（胶体金法）
**
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）
**
新型冠状病毒（*********）检测试剂盒（荧光***法）*
**
新型冠状病毒（*********）检测试剂盒（荧光***法）*
更正日期：****年**月**日　
三、其他补充事宜
询价文件与本通知不一致处，以本通知为准，其余内容按照原询价文件执行。特此通知。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称：黄埔海关国际旅行卫生保健中心（黄埔海关口岸门诊部）　　　　　
地址：东莞市南城街道建设路*号　　　　　　　　
联系方式：王先生/*************　　　　　　
*.采购代理机构信息
名 称：广东有德招标采购有限公司　　　　　　　　　　　　
地　址：东莞市东城街道新源路海德琥珀台*栋****室　　　　　　　　　　　　
联系方式：陈佰仪（****）*************　　　　　　　　　　　　
*.项目联系方式
项目联系人：陈佰仪
电　话：（****）*************