*. 技术平台与资质硬性要求 供应商须具备*******质量管理体系认证、生物安全二级及以上实验室资质，拥有自主的高通量测序。所有实验操作严格遵循***规范及国家生物安全法律法规，可提供完整的生物安全备案材料。 *. 样本兼容性与微量建库能力 针对甲方可能提供的珍贵临床样本、微量细胞样本，供应商须具备成熟的微量建库技术优化能力，可兼容细胞株、冻存组织、临床石蜡样本等多种样本类型，样本处理过程须有严格的防降解、防污染措施。 *. 全流程标准化质控体系 建立关键质控节点的***测序专属质控体系，不合格节点必须立即返工 *. 深度定制化生信分析能力 提供标准分析+高级分析+个性化分析三级生信分析服务：采用差异倍数**≥*.*倍，* 值≤*.**标准来筛选差异基因并进行后续分析，出具分析报告。分析报告包括质控结果、***可视化分析，****分析，*****分析，差异****筛选，**分析、****分析；同时提供常规转录组测序报告 。可根据甲方需求定制分析流程，提供可修改的源代码及分析脚本；免费开放吉凯**********云平台账号，支持甲方自主进行交互式数据可视化与二次分析。 *. 专业技术团队保障 免费提供科研顾问服务，科研顾问须具备分子生物学或生物信息学专业博士学历，项目负责人须具备分子生物学或生物信息学专业硕士及以上学历，且有*年以上项目管理经验；核心技术人员须具备*年以上测序实验实操经验；生信分析团队须由具备博士学历的资深分析师带队，能够独立解决复杂的数据分析问题；优先配备有甲方研究方向相关经验的技术人员。 *. 严格项目进度管控 严格按照双方签订的合同约定周期完成项目：标准*************项目周期≤**个工作日。

(*) 本项目服务期为自项目验收之日起**个月。(*) 质量保证期为不低于十年的数据安全备份。