云南/昆明-2026-06-17 00:00:00
根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定,将于近日对以下项目进行院内谈判采购,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
序号 | 名称 | 技术要求 | 备注 |
** 标准样本架 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用的耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | ||
** | ****定标液(**** ******) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于项目校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | ****检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于检测人血清中的****。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 免疫通用质控品 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于项目校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 癌胚抗原定标液(*** ******) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:癌胚抗原校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 非小细胞肺癌相关抗原****定标液***(** **** ******) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:非小细胞肺癌相关抗原****校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 分析吸头(***** ***) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 甲胎蛋白定标液(*** ****** Ⅱ) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:甲胎蛋白校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 清洗缓冲液******** *( | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用耗材。 须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 人附睾蛋白*定标液*** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:人附睾蛋白*校准 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 人附睾蛋白*质控品************ *** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:人附睾蛋白*质控 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 三丙胺清洗液******* * | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用的耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 神经元特异性烯醇化酶定标液*** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:神经元特异性烯醇化酶校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 糖类抗原***定标液***** Ⅱ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:糖类抗原***校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 糖类抗原****定标液** **** Ⅱ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:糖类抗原****校准. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 糖类抗原****定标液** **** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:糖类抗原****校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 糖类抗原****定标液** **** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:糖类抗原****校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 通用稀释液******* ********* | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用的耗材 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 胃泌素释放肽前体定标液*** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:胃泌素释放肽前体校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 洗针液********* * | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用的耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 游离前列腺特异性抗原定标液**** *** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:游离前列腺特异性抗原校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 肿瘤标志物质控品************ ***** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:肿瘤标志物质控。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 总前列腺特异性抗原定标液***** *** ****** Ⅱ | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:总前列腺特异性抗原校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 人绒毛膜促性腺激素定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:人绒毛膜促性腺激校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 人生长激素检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:人生长激素检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 人生长激素定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:人生长激素校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 多标记物质控品************ *********** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:肿瘤标志物质控。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 骨钙素定标液 | *能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:骨钙素校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 骨钙素检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:骨钙素检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 甲状旁腺素定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:甲状旁腺素校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 甲状旁腺素检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:甲状旁腺素检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 甲状腺球蛋白定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:甲状腺球蛋白校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 降钙素定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:降钙素校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 降钙素检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:降钙素检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 白介素*检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:白介素*检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 白介素*定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:白介素*校准 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | β*胶原特殊序列检测试剂盒(电化学发光法) | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:β*胶原特殊序列检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | β*胶原特殊序列定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:β*胶原特殊序列校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 免疫多项质控品 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:肿瘤标志物质控 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 鳞状上皮细胞癌抗原定标液 | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:鳞状上皮细胞癌抗原校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 肺癌相关肿瘤标志物质控品************ **** ****** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于肺癌相关肿瘤标志物质控品 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 缓冲液***** ****Ⅱ* | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用的耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 糖类抗原****测定试剂盒(电化学发光法)** **** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:糖类抗原****检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法) *** | *.能与医院现有的罗氏模块化生化免疫分析系统搭配使用,用于:胃泌素释放肽前体检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 开盖器 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***孔塑料归档架 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***孔归档架 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 微量样品杯 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 前白蛋白*抗链球菌溶血素**铜蓝蛋白检测用校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:前白蛋白校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 酸性洗液***(酸性洗液***) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:清洗仪器。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 酸性洗液**** **** **********/**** ****(酸性洗液**** **** | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:清洗仪器。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 样本针清洗液******* ********(样本针清洗液*) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:清洗加样针。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 洗液****** ********(清洗液******) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:清洗仪器。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***** **** ***** * ***比色杯 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***参比液 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***** * ****试剂空盒*****(空盒*****) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 离子清洗液*** ******** ********/********(离子清洗液) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:清洗仪器。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 电解质定标液*** ******** *** | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 电解质定标液*** ******** ****(电解质定标液高值) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 电解质内标液*** | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 电解质检测用稀释液*** | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 氨水/乙醇/二氧化碳检测用异常值质控品*******/*******/*** ******* **( | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:二氧化碳质控检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 氨水/乙醇/二氧化碳检测用正常值质控品*******/*******/*** ******* **( | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:二氧化碳质控检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 氨水/乙醇/二氧化碳检测用校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:二氧化碳校准. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 蛋白质多项校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:蛋白校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 脂类多项检测用校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:脂类校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:铁蛋白检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 多项生化校准品*.*.*.* | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:项目校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 多项生化低值质控品************ ******** ***** * | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:质控检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 多项生化高值质控品************ ******** ***** * | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:质控检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 参比电极********* ********* | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 钠电极****** ********* | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质检测 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 氯电极** ********* | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 钾电极* ********* | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:电解质检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 果糖胺检测用校准品******** ************ | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:果糖胺校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 果糖胺质控品异常水平********* ************ | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:果糖胺质控检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 果糖胺质控品 正常水平********* ************ | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:果糖胺质控检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 样本稀释液 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:葡萄糖检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 氢氧化钠基础洗液 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 清洗液 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 碱性洗液 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 卤钨灯 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于::生化检测项目耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 肌酸激酶同工酶检测用校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:肌酸激酶同工酶检测用校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 铁检测用校准品 | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:铁检测校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:微量白蛋白抗原过剩检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | *反应蛋白(******)检测试剂盒(胶乳法) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:*反应蛋白(******)检测 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 蛋白质校准品(尿液/脑脊液) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:蛋白质校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 蛋白质正常值质控品(尿液/脑脊液) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:蛋白质正常值质控 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 蛋白质病理值质控品(尿液/脑脊液) | *.能与医院现有的罗氏全自动化生化免疫分析仪搭配使用,用于:蛋白质病理值质控 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
★注:以上要求为本次项目基本需求,具体要求以谈判现场为准。
响应人需对整个标段进行整体响应。
二、响应人要求
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)失信被执行人及中国政府采购网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
*.具有履行合同所必需的经营资质;
*.原则上不接受二级以下代理资质响应;
*.不接受联合体响应。
三、报名要求
(一)报名时间
自本公告发布之日(不含当日)起*个工作日内。
(二)报名方式
网上报名:填写以下报名资料,盖章扫描成***,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至**********@**.***邮箱。
(三)报名资料
请在昆明医科大学第一附属医院官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报名表》,另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。
四、谈判要求
(一)谈判时间
谈判时间另行通知。
(二)谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封,谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。
*.产品报价表:请在昆明医科大学第一附属医院官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》,报价表第一次报价供应商先行填写,最终报价谈判现场填写;
*.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《耗材(试剂)采购价格依据对照表》;
*.投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);
*.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);
*.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书);
*.售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料;
*.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)失信被执行人及中国政府采购网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
*.样品;
★注:非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料,*、*报价表及价格对比表单独递交,不装订;***装订成册,一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
*.谈判方式:院内谈判。
*.采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、医疗保险办公室、资产管理部;
*.首次院内谈判公示期满实质性响应满*家方可开始谈判,不足*家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有*家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人:张老师
联系电话:******************
七、监督
本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在拟成交结果宣布后*日内以书面方式提出。
纪检监察处:*******************



