云南/昆明-2026-06-17 00:00:00
根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定，将于近日对以下项目进行院内谈判采购，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
序号 | 名称 | 技术要求 | 备注 |
针清洗液 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：样品针清洗。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | ||
** | 尿/脑脊液总蛋白（****）测定试剂盒（邻苯三酚红钼法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：尿/脑脊液总蛋白（****）检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 生化分析仪电解质模块尿液测定用定标液（离子选择电极法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化分析仪电解质检测校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 二氧化碳(***)、总胆汁酸(***) 复合质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：二氧化碳(***)、总胆汁酸(***) 质控。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 尿微量白蛋白质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：尿微量白蛋白质控. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 尿/脑脊液总蛋白（****）质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：尿/脑脊液总蛋白质控。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 生化分析仪电解质模块用尿液质控物（离子选择电极法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：电解质尿液质控物质控. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | 降钙素原测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：降钙素原检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
** | **电极（*******氯电极） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：电解质检测。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | *电极（*******钾电极） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：电解质检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | **电极（*******钠电极） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：电解质检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 参比电极（*******参比电极） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：电解质检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 生化免疫分析仪用清洗液* | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪清洗. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. | |
*** | 生化免疫分析仪用清洗液* | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪清洗. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 光源灯 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于生化仪耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 全自动免疫检验系统用底物液 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ****免疫反应杯及废料箱 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪耗材。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 超敏**反应蛋白（******）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：超敏**反应蛋白（******）测定。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 常规生化复合校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：常规生化复合校准. *须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. | |
*** | 生化分析仪电解质模块血清测定用定标液（离子选择电极法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化分析仪电解质模块血清测定校准. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 生化复合定值质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化复合定值质控. 须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 | |
*** | 样本稀释液** ****** ******** | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于生化项目样本稀释。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 | |
*** | 生化分析仪用清洗液**** | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪清洗. *.具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 针清洁液 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪样品针清洗. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | ***清洗液（电解质模块用清洗液） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：生化仪***清洗液。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | *型脑钠肽（***）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：*型脑钠肽（***）检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 | |
*** | 肌钙蛋白*（***）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：肌钙蛋白*检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 降钙素原测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：降钙素原检测. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 心肌标志物复合定值质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：心肌标志物定值质控。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 降钙素原质控品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：降钙素原质控. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | *型脑钠肽校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：*型脑钠肽校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 | |
*** | 肌钙蛋白Ⅰ校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：肌钙蛋白Ⅰ校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
*** | 肌红蛋白校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：肌红蛋白校准. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 | |
*** | 肌酸激酶同工酶**校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：肌酸激酶同工酶**校准。 *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. | |
*** | 降钙素原校准品 | *.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用，用于：降钙素原校准. *.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
★注：以上要求为本次项目基本需求，具体要求以谈判现场为准。
响应人需对整个标段进行整体响应。
二、响应人要求
*.具有独立承担民事责任的能力；
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（***.***********.***.**）失信被执行人及中国政府采购网（***.****.***.**）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
*.具有履行合同所必需的经营资质；
*.原则上不接受二级以下代理资质响应；
*.不接受联合体响应。
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起*个工作日内。
（二）报名方式
网上报名：填写以下报名资料，盖章扫描成***，邮件以“项目名称+公司名称”命名，发送至**********@**.***邮箱。
（三）报名资料
请在昆明医科大学第一附属医院官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报名表》，另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。
四、谈判要求
（一）谈判时间
谈判时间另行通知。
（二）谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料，并将所有材料装文件袋内进行密封，谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。
*.产品报价表：请在昆明医科大学第一附属医院官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报价表》，报价表第一次报价供应商先行填写，最终报价谈判现场填写；
*.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表*《耗材（试剂）采购价格依据对照表》；
*.投标企业及供货商资质证件（包括营业执照，医疗器械经营许可证，医疗器械生产许可证等）；
*.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）；
*.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）；
*.售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料；
*.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（***.***********.***.**）失信被执行人及中国政府采购网（***.****.***.**）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
*.样品；
★注：非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料，*、*报价表及价格对比表单独递交，不装订；***装订成册，一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
*.谈判方式：院内谈判。
*.采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、医疗保险办公室、资产管理部；
*.首次院内谈判公示期满实质性响应满*家方可开始谈判，不足*家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有*家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人：张老师
联系电话：******************
七、监督
本次谈判由监审处全程监督，供应商对成交结果如有异议，可在拟成交结果宣布后*日内以书面方式提出。
纪检监察处：*******************
