福建中医药大学附属第三人民医院2026年医用设备市场调研及询价谈判公告(七)
2026-06-11
福建/福州 招标采购
福建中医药大学附属第三人民医院2026年医用设备市场调研及询价谈判公告(七)
福建/福州-2026-06-11 00:00:00
福建中医药大学附属第三人民医院 ****年医用设备市场调研及询价谈判公告(七)
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福建中医药大学附属第三人民医院

****年医用设备市场调研及询价谈判公告(七)

根据临床需要,我院拟对热疗机等设备进行市场调研及询价谈判,欢迎有能力提供相关产品且具有合法合格资质的公司前来报名。现将有关事项公告如下:

一、项目名称

序号

产品名称

数量

预算

(万元)

技术要求

*

热疗机

*

**

满足肿瘤适应症合规性,治疗浅表及深部肿瘤(注册证适用范围需明确覆盖乳腺癌、肺癌等优势病种)。

*

眼科超声乳化仪

*

**

基本需求:超声乳化仪具备超声乳化、灌注抽吸、前节玻切、双极电凝等基本功能。
*.超声乳化频率≥*****
*.最小手术切口可满足*.***
*.前节玻璃体切割速率≥*******(即次/分钟)
*.主机显示屏幕大于≥**英寸
*.具备晶体自动推注功能
*.具备***** 脉冲模式 :脉冲数≥*** ***,脉冲工作时间空占比例 * ****%
*.***** 爆破模式 :爆破开始时间:***** **、爆破关闭时间:****** **
*.流速≥*****/***
*.负压设定最大值:*******
**.超乳针头种类≥*种,方便医生应用不同切口大小的手术
**.具备脚踏功能。

*

角膜内皮细胞计

*

**

*.测量范围:内皮细胞面积至少满足*.****(横向)×*.****(纵向)
*.角膜厚度测量范围至少满足***μ*~***μ*
*.操作方式:可机头三轴移动,能自动追踪测量/手动测量
*.下颚托上下移动

*.角膜内皮细胞图像功能
*.支持中央角膜厚度测量功能
*.在自动拍摄和手动拍摄之间进行切换
*.拍摄时光强度自动调整,自动跟踪眼球拍摄:每次拍摄**
*.对焦方式:自动/半自动/手动
**.可拍摄角膜内皮任意位置

**.分析值:细胞总数 ***、细胞密度 **、平均细胞面积大小 ***、细胞面积标准差 **、细胞面积变异系数 **、最大细胞面积 ***、最小细胞面积 ***、**值、中央角膜厚度 ***
**.具有数据分析功能:可以对同一病人术前和术后的角膜内皮情况做对比观察,并生成对比报告
**.具有数据保存和内置热敏打印机功能。

二、报名和投递询价文件时间和地点

*.时间:****年*月** ****年*月**日北京时间上午*:*****:**,下午**:*****:**

*.地点:福州市闽侯县上街镇国宾大道***号一楼设备科

三、报名应提交材料

符合资格的供应商请于****年*月****:**前,将材料按以下顺序装订后,按单个设备项目一式肆份密封装于档案袋内递交,提交询价材料到楼设备科,并登记填写询价报名表,未按要求执行的,不予接收(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目)材料顺序如下:

*.报价函(需注明设备使用年限),一类产品同一投标公司仅允许报一家产品,超出范围按无效处理。

*.推荐产品的详细情况(包括:配置清单、技术参数、省内用户名单(用户名单需与推荐产品同品牌同型号)、中标通知书、产品彩页、说明书、标签的内容与经注册或者备案的相关内容一致承诺书等);

*.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)

*.提供设备注册证适用范围,技术参数和配置清单及每条参数与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。并在提交材料前提供一份电子版,电子版发送至邮箱**********@**.***(电子版需标注项目名称、参与推介的厂家及供应商、名字和联系电话)。

备注:严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做☆标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做△标注;其余参数可不做标注。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。

*.报价人的营业执照副本复印件;《医疗器械经营许可证》复印件(经营范围包含所投产品);法定代表人身份证正反面复印件;投标代表人身份证正反面复印件;法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需提供)。

*.所投产品医疗器械注册证(或备案凭证)或不作为医疗器械管理的依据;生产厂家的营业执照副本复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件(经营范围包含所投产品)、产品授权函。

*.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[****]***号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[****]**号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

四、市场调研、询价时间及地点:另行通知

五、联系人及电话:张老师 *************

备注:各供应商可对相关的项目提出可行性合理的建议,并以书面形式反映到医院设备科。

福建中医药大学附属第三人民医院

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