(*)投标人承诺成交后在实际供货过程中，根据招标文件采购产品的所属类别提供以下相应材料:*）本项目涉及的产品，拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，且所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，须提供医疗器械生产备案凭证；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的或属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》。代理商或经销商，参与本项目的，且所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》。*）如所投产品为进?产品，需提供所报价产品的进?产品制造商出具的授权委托书或产品经销协议。