一、项目基本情况

*. 原公告的采购项目编号：*******************（*）

*. 原公告的采购项目名称：武汉市第三医院专用设备采购计划四

*. 首次公告日期：**********

*. 本项目（是/否）专门面向中小微企业：否　　

二、更正信息

*.更正事项：□采购公告 ☑采购文件 □采购结果

*.更正内容：原招标文件：“第一章 投标邀请*二、投标人资格要求**.投标人特定资格要求：（*）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证**限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （*）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 现更正为以下内容： “第一章 投标邀请*二、投标人资格要求**.投标人特定资格要求： （*）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证**限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （*）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 （*）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》”

*.更正日期：**********

三、其他补充事宜

本项目投标人特定资格要求更正为： （*）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证**限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （*）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 （*）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

*.采购人信息

名 称：武汉市第三医院

地 址：武汉市武昌区彭刘杨路***号　　

联系方式：************　　

*. 采购代理机构信息（如有）

名 称：中科器湖北有限公司

地 址：武汉市江汉区新华路***号纽宾凯国际酒店**楼****室

联系方式：************　

*. 项目联系方式

项目联系人：刘洋、张宇、刘帆、马荫荫、陈文静　　

电 话：************