原公告的获取招标文件结束日期：**********，更正为：**********。

原公告的投标文件提交截止时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

原公告的开标时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

原招标文件第二章采购需求 总体要求说明：

（*）“★**.全自动核酸提取仪设备属于第二类医疗器械，投标人在投标时必须提供有效的响应产品《中华人民共和国医疗器械注册证》扫描件。（如国家另有规定，则适用其规定））★**.全自动核酸提取仪设备属于第二类医疗器械，投标人若为设备生产厂家应提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；若为经销商须提供有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件，或承诺供货前提供有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）”

更正为：“★**.全自动核酸提取仪设备属于第一类医疗器械，投标人在投标时必须提供有效的响应产品的医疗器械备案凭证扫描件，或承诺供货前提供有效的响应产品的医疗器械备案凭证复印件。（提供承诺书，不提供视为不响应）（如国家另有规定，则适用其规定）★**.全自动核酸提取仪设备属于第一类医疗器械，投标人若为设备生产厂家应提供有效的《医疗器械生产备案凭证》扫描件，或承诺供货前提供有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）。（如国家另有规定，则适用其规定）”

（*）删除“★**.高效液相色谱仪设备属于第二类医疗器械，投标人在投标时必须提供有效的响应产品《中华人民共和国医疗器械注册证》扫描件。（如国家另有规定，则适用其规定）”

（*）删除“★**.高效液相色谱仪设备属于第二类医疗器械，投标人若为设备生产厂家应提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；若为经销商须提供有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件，或承诺供货前提供有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）”

原招标文件内容有涉及本更正公告内容的，按本更正公告内容修改；有不符之处，以本更正公告内容为准。未涉及内容仍以原采购文件内容为准。