一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：**************** ****************号

原公告的采购项目名称：潜山市第一人民医院常规彩超采购及安装项目

首次公告日期：****年*月*日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

*.竞争性磋商文件第三章采购需求“二、货物需求”中更正为：

（*）第四条*款“支持通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理及远程会诊功能；（投标文件中提供医疗器械注册证或医疗器械注册登记表或第三方检测报告或产品技术白皮书或产品使用说明书或彩页，投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页。）”更正为：支持通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理及远程会诊功能；（投标文件中提供产品技术白皮书或产品使用说明书或彩页，投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页。）；

（*）说明第*款“成交供应商所提供的设备出厂日期不得超过交货之日前一年生产的产品” 更正为：成交供应商所提供的设备出厂日期不得超过****年**月**日。

（*）说明第*款“标★项技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求，则符合性审查不通过。”更正为：标★项技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（产品技术白皮书、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为产品技术白皮书、产品使用说明书；

*.竞争性磋商文件第四章评审方法和标准第*.*.*款中技术参数及要求评分标准更正为：（*）标“★”技术参数代表重要指标，每满足或优于一项指标，得*.*分，共**项，最高得**分（以技术要求一览表中要求提供的证明材料作为评审依据）；（*）未标“★”技术参数代表一般指标，每满足或优于一项指标，得*.*分，共**项，最高得**分。注：（* ）响应文件中须提供能反映“★”条款要求的相关证明材料扫描件（证明材料包括：技术彩页、产品说明书、技术白皮书、官网截图或功能截图等，提供其中之一即可）；无标识项条款若未载明提供的具体材料，以投标人偏离说明为准，投标人须对其承诺真实性负责。（*）投标人所投产品技术参数的响应情况须在技术参数响应表中逐条响应，如有缺、漏项，则该缺漏项视为负偏离。（*）此项评分计算精确至小数点后二位、小数点后第三位四舍五入。

*.响应文件提交截止时间、开启时间：更正为：****年**月**日**点**分（北京时间）

更正日期：****年*月**日

三、其他补充事宜

竞争性磋商文件其他内容不变。此公告视同竞争性磋商文件的组成部分，与竞争性磋商文件具有同等法律效力。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名 称：潜山市第一人民医院

地 址：潜山市源潭镇康庄路*号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名 称：安徽皖国建设项目管理有限公司

地 址：潜山市梅城镇舒台路蓝鼎中央城东区商业街*号楼

联系方式：************

*.项目联系方式

项目联系人：朱红兵

电　　 话：***********

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：**************** ****************号

原公告的采购项目名称：潜山市第一人民医院常规彩超采购及安装项目

首次公告日期：****年*月*日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

*.竞争性磋商文件第三章采购需求“二、货物需求”中更正为：

（*）第三条**款“剪切波弹性具备杨氏模量/剪切模量/速度，支持线阵/凸阵/腔内探头/一线一凸双 平面探头，并具备中国人的临床阈值供临床参考；或剪切波弹性具备置信图显示及智能分析功能、 具备* 个（或以上）兴趣区（***）；或弹性成像具有** 质量因子，用数字形式体现弹性图像可信 度并在主机显示器上实时显示具体数值；”更正为：剪切波弹性具备杨氏模量/剪切模量/速度，支持线阵/凸阵/腔内探头/一线一凸双 平面探头，并具备中国人的临床阈值供临床参考；或剪切波弹性具备置信图显示及智能分析功能、具备多个兴趣区（***）；或弹性成像具有** 质量因子，用数字形式体现弹性图像可信 度并在主机显示器上实时显示具体数值；

（*）第三条**款“高清彩色微血流成像技术或清澈血流技术或动态向量血流技术”更正为：高清彩色微血流成像技术或清澈血流技术或动态向量血流技术或超微细血流成像；

（*）第三条第**款“立体血流技术提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的立体感的同时，增强动态二维血流的流动性，对于部分微细血管能够有很好的显示效果，立体血流显示深度可调；或具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术”更正为：具备立体血流技术；

（*）第三条第**款“可支持造影成像功能，支持心脏探头、腹部探头、浅表探头,支持低机械指数造影,具有独立计时器，支持向后存储≥* 分钟电影，实时显示组织图像和造影图像，支持造影爆破模式，具备混合模式，支持微血管造影增强功能”更正为：可支持造影成像功能，支持心脏探头、腹部探头、浅表探头,支持低机械指数造影,具有独立计时器，支持向后存储长时长或≥* 分钟电影，实时显示组织图像和造影图像，支持造影爆破模式，具备混合模式，支持微血管造影增强功能；

（*）第三条第**款“通过体表体位图标记血管”更正为：具备体表定位标记血管功能；

（*）第三条第**款“所有模式下可用，支持向后存储和向前存储，向后存储≥*分钟的电影”更正为：所有模式下可用，支持存储和回放电影功能；

（*）第四条第*款“支持通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病 人信息管理及远程会诊功能”更正为：支持远程会诊功能；

（*）第五条第*款“***≥* 段；或具备实时智能图像优化技术，操作触摸屏上实时显示≥* 幅不同成像 风格的图像”更正为：***≥* 段；或具备实时智能图像优化技术；或具备增益补偿技术；

（*）第五条第*款“取样框偏转（线性探头）：***°—+**°”更正为：取样框偏转（线性探头）：***°—+**°；

*.响应文件提交截止时间、开启时间：更正为：****年**月**日**点**分（北京时间）

更正日期：****年*月**日

三、其他补充事宜

质疑事项*：*.≥**英寸彩色触摸屏，触摸屏支持手势操作，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数；同时在触摸屏上显示图像。迈瑞独家参数，不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*：*.通用激活探头接口≥*个（探头接口为大小一致，无针式探头接口）。不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*：*.中央刹车或直行锁功能。迈瑞独家参数，不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*：**.可具备四维成像功能，具有智能体积计算技术、超声断层扫描成像、容积对比成像、****、自由解剖切面。未配置容积探头；不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*：**.全屏放大、局部放大（支持前端、后端放大）。不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：**.电影回放和原始数据处理要求：电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持**电影回放；原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行**项（或以上）参数调节。迈瑞独家参数，不能同时满足*家品牌

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：**.最大速度:≥*.**/*（连续多普勒速度≥***/*）。不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：**.取样容积:范围:*.******。****超出人体血管内径，完全是为了限制对手参数，无临床意义。*.不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：**.偏转角度:***°*+**°。不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：七、外设和附件要求:*.专业探头放置槽≥*个，可左右随意互换位置。迈瑞独家参数，不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项**：八、其他:★*.联合影像技术（允许查阅浏览*****格式**、***和超声图像*可与实时影像对照以上图像）。迈瑞独家参数，不能同时满足*家品牌。

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*：★*.设备用途：支持腹部、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、急诊、神经、麻醉等方面的临床诊断，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求的高端彩色多普勒超声。事实依据：原参数将神经、麻醉纳入硬性强制临床应用范围，该两项不属于通用高端彩超标配基础诊疗项目，多为专项设备或后期选配功能，列入★强制性条款易形成参数壁垒、限制市场充分竞争；现予以删减保留腹部、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、急诊核心常规应用，同时增加可具备经食道探头或双平面探头（线、凸）配置，既贴合临床心脏诊疗及未来业务发展刚需，符合高端设备持续升级扩展定位，也契合行业主流机型配置及同类项目招标惯例，参数设置更合理合规、具备通用性与公平性。

回复：按采购文件执行。

质疑事项*：二、主要技术规格及配置要求*.通用激活探头接口≥*个（探头接口为大小一致，无针式探头接口）；事实依据：参数要求通用激活探头接口≥*个，远超临床实际使用需求与行业主流高端彩超标配配置，无实际诊疗业务支撑，属于不合理拔高技术指标，易形成排他性壁垒、限制潜在供应商充分竞争；调整为通用激活探头接口≥*个，完全满足院内多科室常规探头使用和轮换接诊需求，接口专业规格一致且无针式探头接口，符合行业通用硬件标准及同级医院。采购配置惯例，参数设置更加合理合规、兼顾临床实用与市场公平

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

质疑事项*六、探头规格要求★*.高频线阵探头：*******；事实依据：原参数要求高频线阵探头*******，该超高频率规格并非临床常规刚需，超出同级医院超声设备通用配置标准，多数主流品牌同档次高端机型无标配*******探头，仅能特殊定制，易设置技术门槛、限制市场公平竞争；调整为*******高频线阵探头，完全满足小器官、甲状腺、乳腺、外周血管、肌骨等全部临床检查诊疗需求，符合行业主流标配规格，适配日常临床应用，参数设置更贴合实际需求、合规无排他性

回复：经市场调研，满足本项技术参数要求的产品有三家，按采购文件执行。

竞争性磋商文件其他内容不变。此公告视同竞争性磋商文件的组成部分，与竞争性磋商文件具有同等法律效力。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名 称：潜山市第一人民医院

地 址：潜山市源潭镇康庄路*号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名 称：安徽皖国建设项目管理有限公司

地 址：潜山市梅城镇舒台路蓝鼎中央城东区商业街*号楼

联系方式：************

*.项目联系方式

项目联系人：朱红兵

电　　 话：***********