许昌市中心医院高频振荡呼吸机项目（二次）竞争性谈判公告

2025-12-18

河南/许昌招标采购

许昌市中心医院高频振荡呼吸机项目（二次）竞争性谈判公告
河南/许昌-2025-12-18 00:00:00

许昌市中心医院高频振荡呼吸机项目（二次）竞争性谈判公告

作者：日期: **********

欧邦工程管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院高频振荡呼吸机项目（二次）进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
（一）项目名称：许昌市中心医院高频振荡呼吸机项目（二次）
（二）项目编号：******************号
（三）采购方式：竞争性谈判
（四）项目主要内容、数量：高频振荡呼吸机*台
（五）预算金额：**万元；最高限价：**万元，超出最高限价的谈判响应无效。
（六）交货期：自签订合同之日起*日历日内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：□不允许 ☑允许
（九）分包：☑不允许 □允许
（十）配套耗材：□有 ☑无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（***.***********.***.**）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（*****://****.*****.***.**/******/）失信被执行人；“中国政府采购网”(***.****.***.**）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（********.***.***.**）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判文件的获取
（一）获取时间：****年**月**日至****年**月**日（法定节假日除外），每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个***文件发送至代理公司邮箱：**********@***.***（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性谈判文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
（二）获取地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际*座**楼****室。
（三）竞争性谈判文件每套售价***元/人民币，于获取谈判文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为****年**月**日**时**分（北京时间），应答人须于****年**月**日**时**分前将密封完好的纸质应答文件递交至欧邦工程管理集团有限公司（许昌市建安区天宝东路空港第一国际*座**楼****室；），（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。
（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
（三）邮寄收件地址：许昌市建安区天宝东路空港第一国际*座**楼****室；收件人：杨先生；联系电话：*********** 。
六、开标时间及地点
（一）开标时间：****年**月**日**时**分（北京时间）
（二）开标地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际*座**楼****室。
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人：许昌市中心医院
地址：许昌市文轩路***号
联系人：李老师
代理机构：欧邦工程管理集团有限公司
联系人：杨先生
电话：***********
地址：郑州市金水区经三路**号*号楼**层

许昌市中心医院
****年** 月** 日

附件*：技术参数

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价限价（元）
*	高频振荡呼吸机	一、主要技术要求及性能、适用范围：常频通气模式下早产儿*－儿童，高频通气模式下早产儿－*儿童。、彩色触摸控制屏，中文操作，可显示压力*，流速，容量*；传感器监测波形；压力容量环*、流量容量环、流速压力环*。、全面通气模式：**/////+/**/*/*。、配备标准通用可重复呼吸硅胶管路套、湿化水罐个、一次性呼吸回路套、无创高频发生装置套、无创模式用鼻塞及鼻罩各型号套。、具有内部后备电池，满电状态下可连续工作≥小时。二、通气模式和技术参数、常频通气模式：*、、*、*。、切换方式：时间切换压力限制，流速切换，容量切换。、通气控制方式：压力控制，压力支持, 容量控制/*。、目标容量通气：容量目标/压力调节同步辅助通气，可与常频多种压力控制模式组合。、潮气量：*****。、氧浓度：*****%，配套进口医用无油空气压缩机台。、*/：*****。、吸气压力限制：*******。、呼吸频率：***次/分。、吸气时间：..。、触发方式：压力触发和流量触发。、高频通气模式：、+高频振荡叠加常频通气。、振荡频率：***。、振荡幅度：********。、吸呼比：:、:、:可调。、平均压：*****。三、监测项目、数据监测：气道峰压，平均压，***，频率，总频率，自主呼吸频率，吸气时间，呼气时间，呼出潮气量，呼出分钟通气量，呼吸比，氧浓度，阻力，顺应性，/*肺顺应性。、图形检测：波形：压力*，流速、容量*，可存储用以前后比较；环线：流速压力**，流速容量**，压力容量*，可存储用以前后比较；趋势：潮气量，分钟通气量，峰压，平均压，，频率，氧浓度，*。四、报警项目、高压、低压限制；、高、低分钟通气量；、氧浓度过低、过高；、气源、电源异常；、窒息； *、低电池量。	台	*	******

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足谈判文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，响应文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。