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供应商资格条件

投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件，投标代理商的须提供医疗器械经营许可或二类备案凭证复印件。

投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件，投标代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料且经营范围须包含医疗器械维修。

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实质性要求明细表

特殊资格要求：*.投标人须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料且经营范围须包含医疗器械维修（维保）。*.投标人须提供《辐射安全许可证》。

特殊资格要求：投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件，投标代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料且经营范围须包含医疗器械维修。

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采购清单及参数

标准保+探测器

标准保+探测器（注：标准保指包含设备定期巡检、日常保养、性能校准、故障检测、人工维修及低值辅助耗材更换的基础维保服务）

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采购清单及参数

*.安全检查*.质量保证*.安全升级

删除

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评分表

人员配备（** 分）：

每提供一名具备本院**或***设备原厂培训证书资质的设备维修工程师，得*分（需提供工程师资质证书、原厂认证证明及参加此次采购活动前三个月在供应商单位的社保证明），本项满分**分；以上材料加盖投标供应商单位公章。

人员配备（** 分）：

每提供一名具备相关行业认证的医疗器械维修工程师资质证书的，得*分（需提供工程师资质证书），本项满分**分；以上材料加盖投标供应商单位公章。

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评分表

供应商类似业绩：供应商每提供*份近三年以来类似放射设备标准保及以上维保的业绩得*分，最高得**分。

注:业绩证明材料包括中标通知书或合同，以上材料需提供复印件加盖供应商公章，不满足不得分。

供应商类似业绩：供应商每提供*份近三年以来类似放射设备维保的业绩得*分，最高得**分。

注:业绩证明材料包括中标通知书或合同，以上材料需提供复印件加盖供应商公章，不满足不得分。

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开标时间

****年**月**日**时**分（北京时间）

****年**月**日**时**分（北京时间）