用于酯类和蛋白质检测的试剂
2026-05-12
广东/广州 招标采购
用于酯类和蛋白质检测的试剂
广东/广州-2026-05-12 00:00:00
广东/广州-2026-05-12 00:00:00
用于酯类和蛋白质检测的试剂
发布时间： ********** **:**
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项目概况
| 项目编号 | 中一（南沙）采（货）[****] **** 号 | ||
| 项目名称 | 用于酯类和蛋白质检测的试剂 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 报名及响应开始时间 | ********** **:** | 报名及响应结束时间 | ********** **:** |
| 采购人/采购单位 | 中山大学附属第一（南沙）医院 | 采购实施部门 | 采购与招投标管理中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | *********** |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 据实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | 广州市南沙区横沥镇明珠湾起步区横沥岛西侧（中山大学附属第一（南沙）医院） |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | * |
| 电子签章 | 本项目需要使用**签字**操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。 | ||
|
采购明细
| * 采购标的 | 生化多项质控品* |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“生化多项质控品*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于以下临床实验室项目内部的质量控制：白蛋白、总蛋白、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、肌酐、葡萄糖、尿素、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白**、载脂蛋白*、游离脂肪酸、二氧化碳、β*羟丁酸、**乳酸盐、钙、无机磷、镁、锌、铁、铜、钾、钠、氯、碱性磷酸酶、γ*谷氨酰基转移酶、胆碱酯酶、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、α*羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、α－淀粉酶、谷氨酸脱氢酶、脂肪酶、腺苷脱氨酶、胰淀粉酶、亮氨酸氨基肽酶、乳酸脱氢酶同工酶*、前白蛋白、转铁蛋白、铁蛋白、不饱和铁结合力。 *、参考规格：水平Ⅰ:*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 生化多项质控品* |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“生化多项质控品*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于以下临床实验室项目内部的质量控制：白蛋白、总蛋白、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、肌酐、葡萄糖、尿素、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白**、载脂蛋白*、游离脂肪酸、二氧化碳、β*羟丁酸、**乳酸盐、钙、无机磷、镁、锌、铁、铜、钾、钠、氯、碱性磷酸酶、γ*谷氨酰基转移酶、胆碱酯酶、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、α*羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、α－淀粉酶、谷氨酸脱氢酶、脂肪酶、腺苷脱氨酶、胰淀粉酶、亮氨酸氨基肽酶、乳酸脱氢酶同工酶*、前白蛋白、转铁蛋白、铁蛋白、不饱和铁结合力。 *、参考规格：水平Ⅱ:*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 载脂蛋白**测定试剂 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“载脂蛋白**测定试剂”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于体外定量测定人血清中载脂蛋白**的含量。 *、参考规格：试剂*:*×****、试剂*:*×****。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 载脂蛋白**测定试剂校准品 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“载脂蛋白**测定试剂校准品”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于体外定量测定人血清中载脂蛋白**的含量。 *、参考规格：校准品（单水平）：*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 载脂蛋白*测定试剂 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“载脂蛋白*测定试剂”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于体外定量测定人血清中载脂蛋白*的含量。 *、参考规格：试剂*:*×****、试剂*:*×****。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 载脂蛋白*测定试剂校准品 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“载脂蛋白*测定试剂校准品”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于体外定量测定人血清中载脂蛋白*的含量。 *、参考规格：校准品（单水平）：*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 转铁蛋白测定试剂 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“转铁蛋白测定试剂”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于体外定量测定人血清中转铁蛋白（**）的含量。 *、参考规格：***测试/盒。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 转铁蛋白测定试剂校准品 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“转铁蛋白测定试剂校准品”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于血清转铁蛋白含量测定项目的校准。 *、参考规格：校准品（*水平）：*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 转铁蛋白测定试剂质控品 |
| 数量 | *盒 |
| 参考品牌 |
“转铁蛋白测定试剂质控品”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于血清转铁蛋白含量测定项目的质量控制。 *、参考规格：质控品（水平*）：*×***；质控品（水平*）：*×***。 *、参考有效期：*~*℃保存不少于**个月。 *、参考方法：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料 | 非常重要 | 否 | 是 |
|
资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
本项目不接受联合体报价 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供试剂注册证/备案证（备案编号告知书）及药监局官网查询截图 |
是 |
|
商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| * | ★产品标准 |
供应商应保证试剂符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| * | ★产品有效期 |
供应商应保证试剂剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的试剂，采购人有权拒收。 |
否 |
| * | ★产品适配性 |
适配雅培全自动生化分析仪/******* *设备。 |
否 |
| * | 产品追溯性 |
若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权
证明 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得*分。 |
是 |
| * | 实施方案 |
各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得**分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得*分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得*分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得*分。 |
是 |
