原公告的响应文件提交截止时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

原公告的开启时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

采购文件 “第三章 技术、服务及其他要求*.*.技术要求 技术参数要求” 中：

“*、规格与类型：提供≥* 种直径规格，涵盖 *.***、*.***、*.***、*.***，适配不同管径支气管（含远端细小气道）；每个直径都有可重复使用和一次性使用两种可选。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））

*、探针采用一体式 “即插即用” 设计，连接主机后无需手动配置参数，开机即可投入使用。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））

*、冷冻温度具有≥*档精确调节和控制功能。

*、要求主机具有时间定时功能，计时功能以视觉和听觉两种方式提示用户激活时间。

*、要求主机具有自动压力检测和控制功能，液晶屏显示及提示。

*、设备具有分子筛过滤器，使用的**₂纯度≥**.*%。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））

*、冷冻探头的患者防护等级不低于**型。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））

*、主机具有专家模式，可自行根据手术需要选择合适冷冻档位及时间。

*、制冷剂为二氧化碳，最低制冷温度≤***℃。

**、脚踏开关防尘防水等级不低于****。

**、无限制次数冷冻模式一键存储。

**、具备一键余气卸载功能，诊疗结束后可快速释放管路内残留气体，避免拆机时气体泄漏风险。

**、采用全触屏可视化操作，搭配液晶屏，支持温度、时间、压力等参数实时显示与触控调节。

**、铭牌或说明书标注使用年限≥**年。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））

**、标配三根可重复使用探针。提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测（检验）报告（报告可整套查询））”

更正为：

“*、提供≥* 种直径规格的冷冻探针。提供技术支撑材料(产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告)

*、探针采用快捷连接设计，连接主机后无需手动配置参数，开机即可投入使用。提供技术支撑材料(产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告)

*、要求主机具有时间定时功能，计时功能以视觉和听觉两种方式提示用户激活时间。

*、设备具有分子筛过滤器。提供技术支撑材料(产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告)

*、冷冻探头的患者防护等级不低于**型。提供技术支撑材料(产品制造商原厂说明书或者产品注册检验报告或者国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告)

*、主机具有专家模式，可自行根据手术需要选择合适冷冻档位及时间。

*、脚踏开关防尘防水等级不低于****。

*、具备无限制次数冷冻模式，可一健存储。

*、具备一键余气卸载功能，诊疗结束后可快速释放管路内残留气体。

**、要求采用电容屏可视化操作，屏幕尺寸≥*寸，支持温度、时间、压力等参数实时显示与触控调节。

**、铭牌或说明书标注使用年限≥**年。

**、标配三根可重复使用探针。”