原公告的投标文件提交截止时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

原公告的开标时间：********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。

*.原招标文件《第四章 资格审查与评标》二、评标 *.*评标标准采购包*：综合评分法“价格项（**×**）满分为**.****分”更正为：“价格项（**×**）满分为**.****分”。

*.原招标文件《第四章 资格审查与评标》二、评标 *.*评标标准采购包*：综合评分法“技术项（**×**）满分为**.****分”更正为：“技术项（**×**）满分为**.****分”。

*.原招标文件《第四章 资格审查与评标》二、评标 *.*评标标准采购包*：综合评分法 技术项“产品性能以及技术参数（技术响应条款）*（分值**.**分）：根据各投标人所投产品性能以及技术参数和产品质量对招标文件各项基本要求（技术要求细项条款要求）的逐项响应承诺等方面情况由评委进行评分： ①带★为必要技术指标，任何一条带★技术指标的偏离将导致废标（计*项）； ②技术要求中带“▲”号条款每负偏离一项扣*分（计*项），满分**分。 注：*、标注符号的评分条款须提供佐证材料证明【如国家行政部门颁发的证书、检测报告、样品（样机，如有）、演示结果、*********（厂家盖章的技术白皮书）、厂家官网发布的彩页（须附上网址）（佐证材料相互不一致的，以此先后顺序判定，排序在前的优先认定）】；*、投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致时，以投标人提供的佐证材料为判定依据。”更正为：“产品性能以及技术参数（技术响应条款）*（分值*.**分）：根据各投标人所投产品性能以及技术参数和产品质量对招标文件各项基本要求（技术要求细项条款要求）的逐项响应承诺等方面情况由评委进行评分： ①带★为必要技术指标，任何一条带★技术指标的偏离将导致废标（计*项）； ②技术要求中带“▲”号条款每负偏离一项扣*分（计*项），满分*分。 注：*、标注符号的评分条款须提供佐证材料证明【如国家行政部门颁发的证书、检测报告、样品（样机，如有）、演示结果、*********（厂家盖章的技术白皮书）、厂家官网发布的彩页（须附上网址）（佐证材料相互不一致的，以此先后顺序判定，排序在前的优先认定）】；*、投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致时，以投标人提供的佐证材料为判定依据。”

*.原招标文件《第四章 资格审查与评标》二、评标 *.*评标标准采购包*：综合评分法 技术项“产品性能以及技术参数（技术响应条款）*（分值**.**）：根据各投标人所投产品性能以及技术参数和产品质量对招标文件各项基本要求（技术要求细项条款要求）的逐项响应承诺等方面情况由评委进行评分： ①未带“▲”“★”号条款每负偏离一项扣*.**分（计**项），扣完为止，正偏离不加分，满分**.**分。 注：*、标注符号的评分条款须提供佐证材料证明【如国家行政部门颁发的证书、检测报告、样品（样机，如有）、演示结果、*********（厂家盖章的技术白皮书）、厂家官网发布的彩页（须附上网址）（佐证材料相互不一致的，以此先后顺序判定，排序在前的优先认定）】；*、投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致时，以投标人提供的佐证材料为判定依据。”更正为：“产品性能以及技术参数（技术响应条款）*（分值**.**）：根据各投标人所投产品性能以及技术参数和产品质量对招标文件各项基本要求（技术要求细项条款要求）的逐项响应承诺等方面情况由评委进行评分： ①未带“▲”“★”号条款每负偏离一项扣*.**分（计**项），扣完为止，正偏离不加分，满分 **.**分。 注：*、标注符号的评分条款须提供佐证材料证明【如国家行政部门颁发的证书、检测报告、样品（样机，如有）、演示结果、*********（厂家盖章的技术白皮书）、厂家官网发布的彩页（须附上网址）（佐证材料相互不一致的，以此先后顺序判定，排序在前的优先认定）】；*、投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致时，以投标人提供的佐证材料为判定依据。”

*.原招标文件《第五章 招标内容及要求》二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）采购包*、一代测序仪 ：“评审指标序号**、设备可用于肿瘤基因检测领域，检测试剂具有医疗器械注册证，并且说明书中的适用机型包含投标仪器的型号（提供注册证）；评审指标序号**、▲设备可用于生殖遗传基因检测领域，检测试剂具有医疗器械注册证，并且说明书中的适用机型包含投标仪器的型号（提供注册证）；评审指标序号**、▲设备可用于精准用药基因检测领域，检测试剂具有医疗器械注册证，并且说明书中的适用机型包含投标仪器的型号.（提供注册证）”更正为：“评审指标序号**、设备可用于肿瘤基因检测领域、生殖遗传基因检测领域、精准用药基因检测领域，检测试剂具有医疗器械注册证且适配所投设备（提供注册证）”。