梧州市工人医院医疗集团审方中心平台项目市场调查公告
2026-04-30
广西/梧州 招标采购
梧州市工人医院医疗集团审方中心平台项目市场调查公告
广西/梧州-2026-04-30 00:00:00
广西/梧州-2026-04-30 00:00:00
梧州市工人医院医疗集团审方中心平台项目市场调查公告
梧州市工人医院医疗集团审方中心平台项目市场调查公告
我院拟对******;梧州市工人医院医疗集团审方中心平台******;采购项目进行市场调查，欢迎符合条件的服务商前来参加，现将有关事项公告如下：
一、项目内容
采购******;梧州市工人医院医疗集团审方中心平台******;*项。
二、报名资格要求
*.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）具备生产或经营本项目的资质，具备法人资格的供应商。
*.对在******;信用中国******;网站（***.***********.***.** ）、中国政府采购网（***.****.***.** ）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次市场调查活动。
*.以上项目不接受联合体报名。
*.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的市场调查活动。
*.提供同类项目销售业绩（如有）。
三、报名时间及方式
*.报名时间：自本公告发布之日起至****年*月**日**:**截止。
*.报名资料及要求：
① 报名表：报名公司需按报名表格式（附件*）填写相关信息。
② 报名材料：报价单（注明项目总价，并列出明细）；资质证明文件（单位技术资质、厂家授权书等）
③ 复函材料声明函（见附件*）。
④ 上述文件均要求加盖公章并密封，在规定时间内将相关材料提交至梧州市工人医院信息管理中心办公室。报名材料电子版请制作成一个压缩文件发送至邮箱**********@***.***。邮件标题和压缩文件命名格式要求：**项目市场调研－公司－联系人联系方式（如：**市场调研***公司*小李***********）。
四、注意事项
*.公告（附件*）中所列的采购需求为目前我院的初步需求，建议报名单位提供满足需求的同档次或更高档次配置。我院将针对项目的市场询价组织论证会，并根据论证结果确定采购预算控制价及完善最终采购需求。
*.本次公开的采购意向咨询是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
五、联系事项
联系地址：梧州市万秀区高地路南三巷*号
联系部门：梧州市工人医院门诊住院综合楼*楼信息管理中心
联系人及联系电话：黄先生 ************
附件*：
**公司报名表
单位名称（盖章）：
日 期： 年 月 日
附件*：
复函材料声明函
梧州市工人医院：
我公司已认真阅读了贵院此次编制的******;梧州市工人医院医疗集团审方中心平台******;采购项目需求公告，充分知悉并了解了贵院采购需求调查内容信息。我方同意贵方无偿采用我方提交的全部或部分采购需求调查材料作为贵方采购需求的内容，并且无需贵方承担任何责任。
本公司将严格遵守上述事项，并对所提供的所有材料真实性负责。
单位名称（盖章）：
联系人：
联系电话：
日期： 年 月 日
附件*：
《梧州市工人医院医疗集团审方中心平台》项目需求参数
一、项目总体要求
（一）支持区域化管理、一体化运营，实现医疗集团内药学服务资源共享。
（二）支持在统一维护系统中对医疗集团内全部信息进行整体管理。
（三）管理员可配置用户医疗机构管理范围，实现管理权限分级管控。
（四）管理员可配置用户系统功能使用权限，实现功能权限分级管控。
（五）药学人员可按全区、部分医疗机构、单个医疗机构维度管理系统规则，支持同质化与差异化管理并行。
（六）系统支持集团******;成员单位两级管理模式，集团可设定全局规则与质控标准，各单位在统一框架下独立配置参数、规则、人员、数据权限。
（七）自动识别集团规则与成员单位补充规则的冲突并提醒，支持自定义规则生效范围，允许特定条件下豁免或覆盖上级规则。
二、系统审查功能要求
（一）处方（医嘱）全维度审查
系统具备全维度处方/医嘱用药审查，覆盖：剂量范围、肝损害剂量、肾损害剂量、超多日用量、累积剂量、给药途径、重复用药（成分/治疗）、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、超适应症、禁忌症、不良反应、药物过敏、越权用药（医生/科室/患者权限）、围术期用药、特殊人群（儿童/成人/老人/妊娠/哺乳/性别）、门诊输液、***处方、钾离子监测、药物检验值、监测指标、处方规范性、医保合规、中药饮片剂量、细菌耐药率预警。
（二）协定方专项管控
提供中药协定方证型适宜性审查。
（三）结合检查检验数据审查
对接各单位***、****，实时接入患者检查检验数据；自动提取关键指标用于审方；界面展示最新/历史数据，支持趋势对比。
（四）结合患者体重数据审查
自动获取体重，支持手动补充；按体重自动计算剂量并审查；无体重时可自定义警示模式（警示医生或药师）及警示标准（超过设定平均体重剂量倍数后触发警示）
（五）结合手术信息审查
实时接入手术名称、时间、类型、术后天数；结合诊断与手术信息进行术后用药、禁忌症、适应症审查。
（六）医生处方权审查
实时同步处方权范围、等级、有效期；自动审查越权用药；支持紧急抢救等特殊情况的越权开具与备案管理。
（七）医保审查
内置国家/省/市医保目录、支付标准、用药限制；支持手动/批量/自动更新；支持开关控制。
（八）区域合理用药审查
*.自动识别同一患者在多单位就诊/用药，建立统一用药档案。
*.结合多机构历史处方审查，共享跨机构检验检查数据、过敏史并用于处方所有板块的审查。
*.跨机构审查重复用药、累计剂量、相互作用；结合处方中影响钾离子水平的药物及累计钾离子剂量进行钾离子联合审查与预警。
（九）质子泵抑制剂专项管控
*.开具时需填写用药评估单，支持评估单专项统计分析。
*.自动评估应激性溃疡风险并提供用药建议。
*.围术期不合理使用实时警示。
（十）经验性用药专项管控
提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。
（十一）抗菌药物专项管控
*.预防用抗菌药物需填写评估单，区分手术/非手术场景。
*.系统自动审查用药指征，无指征予以警示。
三、药师审方干预功能
（一）审方干预核心功能
*.专属审方平台：门诊缴费前、住院领药前完成审查；系统初审+人工复核模式，可与医生实时互动。
*.一体化展示历史干预记录、处方修改版本，高亮展示修改差异。
*.药师可选择通过、双签通过、复核、拒绝发药模式。
*.中药处方智能检索近似经典方剂参考。
*.患者信息全览：基本信息、过敏史、手术、检验、会诊；异常指标高亮；可链接***；可标记特殊病人/慢病处方；可查看患者同期其他处方。
*.药师端与医生端审查规则一致、无缝对接。
（二）审方任务分类分配
*.中药饮片处方*****;中药师；西药/中成药*****;西药师，权限隔离。
*.任务主动分配，系统通过弹窗、消息通知等方式提醒药师及时审方，一键进入审方页面。
（三）审方任务流转
药师不足、离线、任务积压时自动/手动流转；支持按单位、药品分类、负载量、专业方向派发；全程留痕可追溯。
（四）任务超时自动通过与追溯
支持自定义超时时间；超时自动通过；永久留存追溯记录，可按时间/单位/药师检索。
（五）审方干预自定义
*.多条件组合设置重点关注对象，相关处方全面审查。
*.个性化设置：提示音（可上传）、按钮顺序、界面字体颜色、常用语。
*.自动干预模式：药师不在岗时自动干预，不合理处方需医生填写理由后方可执行，支持全院/分科室设置。
（六）即时通讯模块
内置药师******;医生在线沟通，支持文字、图片、检验结果发送；沟通过程与处方绑定，可检索追溯；消息标识已读未读。
（七）疑难处方会诊
药师可发起集团内会诊，推送通知；会诊成员可查看全量病历与检查检验数据；全程留痕归档，用于培训与追溯。
（八）典型处方案例收藏
支持收藏、标注、分类、检索、管理、分享典型案例，用于内部培训、规则优化。
四、审查规则设置
（一）共性规则设置
*.区域共用一套审查规则，无需各机构重复配置。
*.支持药品间批量复制规则、按模块复制规则。可选择单个、多个或全部分类药品进行复制。
*.支持原有系统规则批量/单个复制到区域审方中心平台。
（二）审查规则依据
严格按官方说明书、用药指南审方；说明书缺失、更新、新增场景以及未按说明书警示审方由厂商负责补充修订警示规则。
（三）自定义规则设置
*.支持两种自定义：基于系统数据快速自定义、完全新建规则（要素+逻辑）。
*.支持自定义规则查询。
*.支持对所有不合理板块设置警示级别，同一板块下可细分场景分级；支持按药品分类、科室、诊断维度针对性设置。
（四）豁免与屏蔽
*.按药品/医生/科室设置豁免对象，支持豁免统计。
*.支持对剂量、途径、相互作用、配伍、禁忌症、不良反应、特殊人群、过敏、重复用药等项目，分门诊/住院/急诊屏蔽，屏蔽后不再重复提示。
（五）自定义警示/拦截规则
*.拦截处方必须修改才可继续；可设置长期医嘱是否拦截。
*.支持按每日时段、工作日/周末/节假日自定义拦截生效时间；可设置多时段；支持按规则/单位范围设置；非生效时间放行时推送药师提醒。
（六）提前取药设置
*.可结合历史处方审查，结合历史处方天数可自定义。
*.超多日处方、重复用药处方分别独立设置提前取药天数。剩余天数内处方不计入对应审查。
五、统计分析、质量评价与点评
（一）统计分析报表
*.可查询统计问题处方/医嘱、不合理问题、用药理由。
*.统计指标必须包含处方数、人次数，支持任务数、次数等维度。
*.可统计总任务、系统审核数、药师审核数、审核超时数、不合理数、拦截数、干预率、合格率、不合理及问题分布等指标。
*.支持按日、月、季度、半年、年度或自定义时间段进行统计，统计时长无限制
*.支持按科室、药品分类、处方类型、重点药品筛选。
*.支持抢救患者标记，可选择是否纳入统计。
*.报表明细导出容量充足，无数据量限制。
*.合理率趋势、科室用药分析、医师排名、药品不合理统计。
*.结合点评结果自动计算药师审方质量。
（二）实时审方动态看板
展示待审、在审、已完成、超时、不合理、药师在线；支持集团/单位/科室视图；每**秒自动刷新。
（三）处方点评与申诉
*.固定点评路径，展示干预记录。
*.点评结果线上推送至医务科、医生。
*.医生线上申诉，线上审核处理。
*.自动统计处方合格率、抗菌药物合格率、糖皮质激素合格率、科室/医生合格率等指标。
六、便捷功能
（一）微信/移动端审核
*.支持微信小程序/***移动审方；功能、权限与**端一致；具备防截图等安全机制。
*.支持移动端使用维护工具。
（二）药师快速查询
审方界面与移动端设置快速入口，查看药品核心信息、厂家官方说明书、中药材专论、用药指南等数据；可收藏常用药品。
（三）全量用药知识库
内置：药品说明书、临床指南、政策法规、抗菌药物原则、医保政策、药物相互作用、特殊人群用药、用药教育、超说明书用药、配伍、临床路径、妊娠分级、中药数据库等。支持自动/手动更新，允许用户补充审核入库。
（四）审方实操模拟培训
内置模拟培训模块，提供真实审方练习、演示、考核；自动评分生成报告；可调用典型案例库。
七、集团内药师权限分级
（一）规则设置权限：制定、修改、启用/停用规则及范围。
（二）审方权限：可审核单位、药品、处方类型范围。
（三）点评权限：可点评处方范围。
（四）数据分析权限：可查看集团/单位层级、数据类型范围。
八、字典数据与系统维护
（一）定时自查与字典同步
药品字典、医生字典、科室字典、诊断字典与各成员单位***同频率实时同步；新增/修改/停用/拆分/厂家变更等信息变更后自动对接更新。同步频率与***系统更新频率一致。并生成信息变更日志，可按时间段统计查询。
（二）药品信息匹配与提示
*.含特殊标记药品（门诊/住院/外配/Ⅱ型等）精准匹配说明书与换算关系，无漏配、错配。
*.药品新建暂存后，补录关键信息自动触发药品匹配，无需人工操作。
*.每个药品必须匹配对应厂家官方说明书，无说明书药品条目；厂家或国家修订说明书时自动更新。
九、系统性能与安全要求
*.系统性能：处方/医嘱审查平均响应时间＜*.*秒；支持***;***并发用户。
*.系统安全：通过第三方权威机构安全测试，包含漏洞扫描；保障数据与运行安全。
一、项目内容
采购******;梧州市工人医院医疗集团审方中心平台******;*项。
二、报名资格要求
*.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）具备生产或经营本项目的资质，具备法人资格的供应商。
*.对在******;信用中国******;网站（***.***********.***.** ）、中国政府采购网（***.****.***.** ）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次市场调查活动。
*.以上项目不接受联合体报名。
*.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的市场调查活动。
*.提供同类项目销售业绩（如有）。
三、报名时间及方式
*.报名时间：自本公告发布之日起至****年*月**日**:**截止。
*.报名资料及要求：
① 报名表：报名公司需按报名表格式（附件*）填写相关信息。
② 报名材料：报价单（注明项目总价，并列出明细）；资质证明文件（单位技术资质、厂家授权书等）
③ 复函材料声明函（见附件*）。
④ 上述文件均要求加盖公章并密封，在规定时间内将相关材料提交至梧州市工人医院信息管理中心办公室。报名材料电子版请制作成一个压缩文件发送至邮箱**********@***.***。邮件标题和压缩文件命名格式要求：**项目市场调研－公司－联系人联系方式（如：**市场调研***公司*小李***********）。
四、注意事项
*.公告（附件*）中所列的采购需求为目前我院的初步需求，建议报名单位提供满足需求的同档次或更高档次配置。我院将针对项目的市场询价组织论证会，并根据论证结果确定采购预算控制价及完善最终采购需求。
*.本次公开的采购意向咨询是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
五、联系事项
联系地址：梧州市万秀区高地路南三巷*号
联系部门：梧州市工人医院门诊住院综合楼*楼信息管理中心
联系人及联系电话：黄先生 ************
信息管理中心
****年*月**日
****年*月**日
附件*：
**公司报名表
| 公司名称 | **公司 |
| 联系人姓名 | 小李 |
| 身份证号码 | ****************** |
| 联系电话（手机） | *********** |
| 联系电话（办公） | ************ |
| 邮箱 | ************** |
| 报价（万元） | ** |
| 项目交付时长（天） | *** |
单位名称（盖章）：
日 期： 年 月 日
附件*：
复函材料声明函
梧州市工人医院：
我公司已认真阅读了贵院此次编制的******;梧州市工人医院医疗集团审方中心平台******;采购项目需求公告，充分知悉并了解了贵院采购需求调查内容信息。我方同意贵方无偿采用我方提交的全部或部分采购需求调查材料作为贵方采购需求的内容，并且无需贵方承担任何责任。
本公司将严格遵守上述事项，并对所提供的所有材料真实性负责。
单位名称（盖章）：
联系人：
联系电话：
日期： 年 月 日
附件*：
《梧州市工人医院医疗集团审方中心平台》项目需求参数
一、项目总体要求
（一）支持区域化管理、一体化运营，实现医疗集团内药学服务资源共享。
（二）支持在统一维护系统中对医疗集团内全部信息进行整体管理。
（三）管理员可配置用户医疗机构管理范围，实现管理权限分级管控。
（四）管理员可配置用户系统功能使用权限，实现功能权限分级管控。
（五）药学人员可按全区、部分医疗机构、单个医疗机构维度管理系统规则，支持同质化与差异化管理并行。
（六）系统支持集团******;成员单位两级管理模式，集团可设定全局规则与质控标准，各单位在统一框架下独立配置参数、规则、人员、数据权限。
（七）自动识别集团规则与成员单位补充规则的冲突并提醒，支持自定义规则生效范围，允许特定条件下豁免或覆盖上级规则。
二、系统审查功能要求
（一）处方（医嘱）全维度审查
系统具备全维度处方/医嘱用药审查，覆盖：剂量范围、肝损害剂量、肾损害剂量、超多日用量、累积剂量、给药途径、重复用药（成分/治疗）、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、超适应症、禁忌症、不良反应、药物过敏、越权用药（医生/科室/患者权限）、围术期用药、特殊人群（儿童/成人/老人/妊娠/哺乳/性别）、门诊输液、***处方、钾离子监测、药物检验值、监测指标、处方规范性、医保合规、中药饮片剂量、细菌耐药率预警。
（二）协定方专项管控
提供中药协定方证型适宜性审查。
（三）结合检查检验数据审查
对接各单位***、****，实时接入患者检查检验数据；自动提取关键指标用于审方；界面展示最新/历史数据，支持趋势对比。
（四）结合患者体重数据审查
自动获取体重，支持手动补充；按体重自动计算剂量并审查；无体重时可自定义警示模式（警示医生或药师）及警示标准（超过设定平均体重剂量倍数后触发警示）
（五）结合手术信息审查
实时接入手术名称、时间、类型、术后天数；结合诊断与手术信息进行术后用药、禁忌症、适应症审查。
（六）医生处方权审查
实时同步处方权范围、等级、有效期；自动审查越权用药；支持紧急抢救等特殊情况的越权开具与备案管理。
（七）医保审查
内置国家/省/市医保目录、支付标准、用药限制；支持手动/批量/自动更新；支持开关控制。
（八）区域合理用药审查
*.自动识别同一患者在多单位就诊/用药，建立统一用药档案。
*.结合多机构历史处方审查，共享跨机构检验检查数据、过敏史并用于处方所有板块的审查。
*.跨机构审查重复用药、累计剂量、相互作用；结合处方中影响钾离子水平的药物及累计钾离子剂量进行钾离子联合审查与预警。
（九）质子泵抑制剂专项管控
*.开具时需填写用药评估单，支持评估单专项统计分析。
*.自动评估应激性溃疡风险并提供用药建议。
*.围术期不合理使用实时警示。
（十）经验性用药专项管控
提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。
（十一）抗菌药物专项管控
*.预防用抗菌药物需填写评估单，区分手术/非手术场景。
*.系统自动审查用药指征，无指征予以警示。
三、药师审方干预功能
（一）审方干预核心功能
*.专属审方平台：门诊缴费前、住院领药前完成审查；系统初审+人工复核模式，可与医生实时互动。
*.一体化展示历史干预记录、处方修改版本，高亮展示修改差异。
*.药师可选择通过、双签通过、复核、拒绝发药模式。
*.中药处方智能检索近似经典方剂参考。
*.患者信息全览：基本信息、过敏史、手术、检验、会诊；异常指标高亮；可链接***；可标记特殊病人/慢病处方；可查看患者同期其他处方。
*.药师端与医生端审查规则一致、无缝对接。
（二）审方任务分类分配
*.中药饮片处方*****;中药师；西药/中成药*****;西药师，权限隔离。
*.任务主动分配，系统通过弹窗、消息通知等方式提醒药师及时审方，一键进入审方页面。
（三）审方任务流转
药师不足、离线、任务积压时自动/手动流转；支持按单位、药品分类、负载量、专业方向派发；全程留痕可追溯。
（四）任务超时自动通过与追溯
支持自定义超时时间；超时自动通过；永久留存追溯记录，可按时间/单位/药师检索。
（五）审方干预自定义
*.多条件组合设置重点关注对象，相关处方全面审查。
*.个性化设置：提示音（可上传）、按钮顺序、界面字体颜色、常用语。
*.自动干预模式：药师不在岗时自动干预，不合理处方需医生填写理由后方可执行，支持全院/分科室设置。
（六）即时通讯模块
内置药师******;医生在线沟通，支持文字、图片、检验结果发送；沟通过程与处方绑定，可检索追溯；消息标识已读未读。
（七）疑难处方会诊
药师可发起集团内会诊，推送通知；会诊成员可查看全量病历与检查检验数据；全程留痕归档，用于培训与追溯。
（八）典型处方案例收藏
支持收藏、标注、分类、检索、管理、分享典型案例，用于内部培训、规则优化。
四、审查规则设置
（一）共性规则设置
*.区域共用一套审查规则，无需各机构重复配置。
*.支持药品间批量复制规则、按模块复制规则。可选择单个、多个或全部分类药品进行复制。
*.支持原有系统规则批量/单个复制到区域审方中心平台。
（二）审查规则依据
严格按官方说明书、用药指南审方；说明书缺失、更新、新增场景以及未按说明书警示审方由厂商负责补充修订警示规则。
（三）自定义规则设置
*.支持两种自定义：基于系统数据快速自定义、完全新建规则（要素+逻辑）。
*.支持自定义规则查询。
*.支持对所有不合理板块设置警示级别，同一板块下可细分场景分级；支持按药品分类、科室、诊断维度针对性设置。
（四）豁免与屏蔽
*.按药品/医生/科室设置豁免对象，支持豁免统计。
*.支持对剂量、途径、相互作用、配伍、禁忌症、不良反应、特殊人群、过敏、重复用药等项目，分门诊/住院/急诊屏蔽，屏蔽后不再重复提示。
（五）自定义警示/拦截规则
*.拦截处方必须修改才可继续；可设置长期医嘱是否拦截。
*.支持按每日时段、工作日/周末/节假日自定义拦截生效时间；可设置多时段；支持按规则/单位范围设置；非生效时间放行时推送药师提醒。
（六）提前取药设置
*.可结合历史处方审查，结合历史处方天数可自定义。
*.超多日处方、重复用药处方分别独立设置提前取药天数。剩余天数内处方不计入对应审查。
五、统计分析、质量评价与点评
（一）统计分析报表
*.可查询统计问题处方/医嘱、不合理问题、用药理由。
*.统计指标必须包含处方数、人次数，支持任务数、次数等维度。
*.可统计总任务、系统审核数、药师审核数、审核超时数、不合理数、拦截数、干预率、合格率、不合理及问题分布等指标。
*.支持按日、月、季度、半年、年度或自定义时间段进行统计，统计时长无限制
*.支持按科室、药品分类、处方类型、重点药品筛选。
*.支持抢救患者标记，可选择是否纳入统计。
*.报表明细导出容量充足，无数据量限制。
*.合理率趋势、科室用药分析、医师排名、药品不合理统计。
*.结合点评结果自动计算药师审方质量。
（二）实时审方动态看板
展示待审、在审、已完成、超时、不合理、药师在线；支持集团/单位/科室视图；每**秒自动刷新。
（三）处方点评与申诉
*.固定点评路径，展示干预记录。
*.点评结果线上推送至医务科、医生。
*.医生线上申诉，线上审核处理。
*.自动统计处方合格率、抗菌药物合格率、糖皮质激素合格率、科室/医生合格率等指标。
六、便捷功能
（一）微信/移动端审核
*.支持微信小程序/***移动审方；功能、权限与**端一致；具备防截图等安全机制。
*.支持移动端使用维护工具。
（二）药师快速查询
审方界面与移动端设置快速入口，查看药品核心信息、厂家官方说明书、中药材专论、用药指南等数据；可收藏常用药品。
（三）全量用药知识库
内置：药品说明书、临床指南、政策法规、抗菌药物原则、医保政策、药物相互作用、特殊人群用药、用药教育、超说明书用药、配伍、临床路径、妊娠分级、中药数据库等。支持自动/手动更新，允许用户补充审核入库。
（四）审方实操模拟培训
内置模拟培训模块，提供真实审方练习、演示、考核；自动评分生成报告；可调用典型案例库。
七、集团内药师权限分级
（一）规则设置权限：制定、修改、启用/停用规则及范围。
（二）审方权限：可审核单位、药品、处方类型范围。
（三）点评权限：可点评处方范围。
（四）数据分析权限：可查看集团/单位层级、数据类型范围。
八、字典数据与系统维护
（一）定时自查与字典同步
药品字典、医生字典、科室字典、诊断字典与各成员单位***同频率实时同步；新增/修改/停用/拆分/厂家变更等信息变更后自动对接更新。同步频率与***系统更新频率一致。并生成信息变更日志，可按时间段统计查询。
（二）药品信息匹配与提示
*.含特殊标记药品（门诊/住院/外配/Ⅱ型等）精准匹配说明书与换算关系，无漏配、错配。
*.药品新建暂存后，补录关键信息自动触发药品匹配，无需人工操作。
*.每个药品必须匹配对应厂家官方说明书，无说明书药品条目；厂家或国家修订说明书时自动更新。
九、系统性能与安全要求
*.系统性能：处方/医嘱审查平均响应时间＜*.*秒；支持***;***并发用户。
*.系统安全：通过第三方权威机构安全测试，包含漏洞扫描；保障数据与运行安全。
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