福建/莆田-2026-04-30 00:00:00
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,福建省一十招标代理有限公司受莆田学院附属医院委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容:
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序号 |
设备名称 |
数量 |
预算金额(万元) |
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* |
眼科广域成像系统 |
*台 |
**.** |
(一)拟采购产品的基本要求:
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采购包 |
设备名称 |
数量 |
预算单价(万元) |
预算总价(万元) |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准) |
其他需求 |
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* |
眼科广域成像系统 |
*台 |
**.** |
**.** |
是 |
眼科广域成像系统,主要适用于对新生儿的眼底进行摄像,从而检查新生儿的眼底视网膜是否产生病变 |
*、广域眼底成像摄像探头*台; *、广域眼底成像摄像探头包装箱*个; *、眼科广域成像系统软件(已装入笔记本)*套; *、笔记本电脑*台; *、照片打印机*台; *、键盘*个; *、鼠标*个; *、*功能脚踏*个; *、防尘罩 *个; **、说明书 *本; **、合格证 *张; **、保修卡 *张。 |
保修*年 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求(以下资料为必须提供项)
(一)资格证明材料
*. 资质证明
(*)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(*)供应商资质要求:
①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(*)产品资质要求:
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
*.所提交产品及人员相关授权证明
(*)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。
(*)递交材料人员(含法定代表人)需提供所投设备厂家的授权委托书(附身份证复印件、真实的电话号码)。
(*)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)
(*)提供所提交设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
提供近*年内同级医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[****]*** 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[****]** 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以****可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为*盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
*.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
*.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间
*.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至福建省一十招标代理有限公司。
*.递交地址:福建省一十招标代理有限公司(福建省莆田市城厢区龙桥街道民心街***号****室(*号或*号电梯****))
*.代理机构联系方式:黄女士,联系电话:************
*.材料递交时间:****年*月**日至****年*月**日,北京时间上午**:*****:**,下午 **:*****:**(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知,参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书(提供委托书原件)。
五、联系方式:
代理机构:福建省一十招标代理有限公司
地址:福建省莆田市城厢区龙桥街道民心街***号****室(*号或*号电梯****)
联系人:黄女士联系电话:************
采购单位:莆田学院附属医院
地址:莆田市荔城区东圳东路***号
联系人:潘女士联系电话:************
莆田学院附属医院 福建省一十招标代理有限公司
****年*月**日 ****年*月**日
附*:采购清单
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采购包号 |
设备名称 |
数量 |
参考预算 (万元) |
品牌、规格、型号 |
制造商 |
生产场地 |
联系人 |
联系方式 |
供货价格(万元) |
备注 |
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* |
眼科广域成像系统 |
*台 |
**.** |
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附*:产品配置及参数组成模板,递交人应按以下表格提供完整的产品参数信息,包含但不限于以下“基本配置要求”及“参数名称”所列明的产品要求,未按要求提供或提供的信息未满足以下要求的的不予采纳。
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采购包 |
品目号 |
基本配置要求 |
供应商响应列明基本配置要求 |
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* |
*** |
基本配置要求: *、广域眼底成像摄像探头*台; *、广域眼底成像摄像探头包装箱*个; *、眼科广域成像系统软件(已装入笔记本)*套; *、笔记本电脑*台; *、照片打印机*台; *、键盘*个; *、鼠标*个; *、*功能脚踏*个; *、防尘罩 *个; **、说明书 *本; **、合格证 *张; **、保修卡 *张。 其他需求: **、保修*年 |
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序号 |
参数名称(包括但不限于以下参数) |
供应商列明详细参数信息(参数项数量不限) |
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视野成像:最大视野多少度 |
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* |
眼底成像分辨率:视场中心处多少线/毫米、视场中部处多少线/毫米、视场边缘处多少线/毫米 |
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* |
探头直径 |
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是否具备****.*探头接口 |
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是否具备探头防意外跌落及自重分散应对措施、一次快门成像无延迟无多次拍摄后将照片叠加,手柄无发热现象 |
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* |
是否具备高分辨率、高感光、医用级****摄像机,分辨率数值 |
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* |
是否具备眼底、角膜、前房、房角、头面拍摄部位 |
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是否具备脚踏、键盘按钮对焦方式 |
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* |
是否具有密封设计,能够将探头浸泡在消毒液中避免交叉感染 |
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** |
摄像时间:最大摄像时间限制是多少,是否可多段摄像记录 |
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** |
是否具备录像回放时可随时暂停并截图,截图分辨率与常规照片一致 |
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** |
是否具备新型***光源,波长多少** |
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** |
是否具备光源去除了有害蓝光波段,对患者眼底无紫外光化学损伤和近红外光热损伤。 |
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** |
是否采用圆形光场导入眼底照明,避免方形或菱形不均匀光场伪影及点状或直边的亮点或暗点。 |
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** |
光源亮度调节:光源强度以数值显示,多少级连续可调 |
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** |
脚踏是否具备调焦、光源控制调节、静态、动态图像采集 |
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** |
是否具有预设两组颜色模式,用户可以选择预设的模式,也可自定义模式,手动调整相机颜色。 |
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** |
是否具有任意两张图片并排对比可打印 |
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** |
是否提供对比度、亮度、红绿蓝三色调节 |
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是否具有病理对照:可以在同一患者两次测量之间做对比 |
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** |
是否具有集成视图:可以浏览选定患者的所有检测结果 |
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是否具有患者诊断:可以为患者某次测量添加诊断信息 |
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** |
是否具有可输入姓名、出生日期、矫正胎龄、体重(更精确掌握筛查幼儿具体情况) |
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** |
是否具有对采集的图像进行后处理标注编辑功能,提供注释、标记,局部病变放大。 |
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** |
是否具有数据库分类搜索管理功能,人名、**、出生日期等,可将不同种类病人、不同医生的检查病人根据需要分类存储、加密。 |
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** |
是否具有使用预定义的模板打印出测量报告,提供至少两幅模板的报告。 |
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** |
是否具有可在原设备基础上升级荧光造影功能,可一键选择开启或关闭造影,无需更换探头,且具备计时功能,报告模式与普通彩照一致 |
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** |
是否具备便携笔记本电脑作为工作站,以此装入眼底相机成像模块并装入小儿眼底成像分析采集系统,用于流动便携使用 |
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手柄重量 |
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** |
是否具备无赤光拍照功能 |
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图像采集速度 |
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图像采集最小瞳孔直径 |
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其他补充参数(若有,供应商可自行补充) |
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附*:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与***************项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期:年月日



